Hauptforum Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien User: BörseTrader

Korrekt Bio, einzige klitzekleine Einschränkung dort war das die fujiFilm Batche geringfügig schlechterer Qualität waren als die von SII aber immer noch massivst besser als überhaupt nötig

An alle Interessierten empfehle ich einfach mal den EMA Report zur Zulassung lesen anstatt. Da stehen ausreichend Infos drin, die die Diskussion mit mangelhafter Qualität widerlegt haben. Da steht außerdem drin, dass Nova bis zum 31.März die Kontrolle der Batches in der EU organisieren muss. Insofern sollte das auch langfristig kein Thema sein.

Interessanter Ansatz, aber eben nur einer unter einigen anderen. Dass Probleme egal welcher Art möglich sind wird hier niemand bestreiten. Kann ein Desaster werden,.... kann. Risiko bei Nova war und ist jenseits von Gut und Böse. Ich halte weite hin Augen und Ohren offen und ansonsten vertraue ich meinem Präzisionsinstrument 🔮 We shall see ✊

Wäre noch ein gutes Argument gewesen auf jeden Fall vor Weihnachten noch komplett glatt zu stellen.

Gehöre mich wirklich ans Kreuz geschlagen dafür, dass ich daran nicht mehr dachte in dem Moment, als dann die EU-Zulassung anstand und sich in UK aber weiterhin nichts tat, auch nicht insofern gleichzeitig in Form von kurzzeitig danach.

Erinnere mich an Frühherbst, damals schrieb ich: Ich würde mich bei Novavax nur wohl fühlen, wenn die Zulassungsreihenfolge so kommt, dass zuerst UK freigibt und dann die anderen Zulassungen erfolgen. Nun kam es aber genau anders herum und das brigt leider ein Riesen-Risiko: Weil, wie ein FR oder Merkur-Artikel letztens bereits so süffisant schrieb, könnten Schwierigkeiten, die die angelsächsischen Behörden machen auch üble Rückwirkungen auf die anderen bereits erfolgten Zulassungen haben. Würde z.B. Australien melden, die Qualität aus Indien taugt nicht für eine Zulassung, dann stünde die EMA sofort auf der Kippe, die bedingte Zulassung für Novavax zumindest zu suspendieren, bis die Unstimmigkeiten in den Zulassungsprüfungen geklärt sind ... Die EU hätte trotzdem ihren guten Willen bewiesen und nebenbei hätte man von den Novavax-Impfanmeldungen eine Superliste von paar zig tausend Leuten, die man dann auch ohne aufwändiges Impfregister gleich nach der eingeführten Impfpflicht verbußgelden kann. Von daher werde ich mich auf keinen Fall vorzeitig für eine Novavax-Impfung irgendwo anmelden, weil dem GLF ist jede Heimtuecke zuzutrauen ... Und ich werde auch erst wieder in Novavax investieren, wenn der erste Durchbruch gegenüber irgendeiner angelsächsischen Institution oder einem angelsächsischen Staat erreicht ist. Zuvor können hier m.E. nach die schlimmsten auch sehr abrupten Rückschläge für den Aktienkurs drohen.

Naja die können sich ja auf ihrer Insel notfalls auch einigeln ;) Wofür die 50 Mio benötigen bleibt ohnehin ein Rätsel. Ich gehe von einer extrem hochwertigen Prüfung bereits in Indien aus. Soweit ich weiß wird ja auch die EU Anfangs Chargenproben nehmen aber wenn keine Probleme festgestellt werden dann wird man dem SII vermutlich nach und nach vertrauen daß auch Qualität geliefert wird. Deshalb werden ja erstmal auch nur relativ kleine Batche verschickt. Ich habe ehrlich gesagt niemals volle Power schon im Q1 erwartet. So frisch nach den Zulassungen muß sich erstmal alles einspielen und Vertrauen aufgebaut werden. Aber hast schon Recht: bei MRNA hätte man sich das niemals getraut obwohl es dort noch viel viel mehr zu prüfen gegeben hätte allein schon aufgrund der immensen Kühlkettenproblematik. Ich denke die Staaten werden (müssen) schon alles abnehmen was auch bestellt wurde und die Qualität wird sich durchsetzen aber momentan besteht für kaum noch jemanden Grund zu massiver Eile. Booster Kampagnen sind gut im Flow und solange das Volk weiter den MRNA Stiefel schluckt hat man ja wohl genügend Reserven. Für die MRNA Gegner ist die Omikron Welle nun eh gegessen und dann hat man hoffentlich Frühjahr Sommer etwas mehr Zeit um auch alle mit Novavax durchzuimpfen bevor dann die nächste Große Welle wieder ansteht.

Interessant ist auch der im Guardian angegebene, von den australischen Behörden angeblich genannte Prognosetermin "In Months": Die Aussis sagen JETZT, Novavax könnte dort die Zulassung "in den nächsten Monaten" erhalten. Wahnsinn!

Man muss schon sagen, dass das sehr unfreundliche Schikanen sind, die man den Genvakzin-Konkurrenten gegenüber sich nicht erdreistete. Auch nicht als z.B. Modernas Riesenqualitätsprobleme letztes Jahr in Japan auffielen. Nicht auszudenken, was es für Auswirkungen auf bisher erlangte Zulassungen und den Aktienkurs hätte, würde die australische Regierung vor Freigabe den Novavax Vakzinen minderwertige Qualität attestieren.

Hier, in diesem Artikel hört es sich allerdings nicht so freundlich an: "The department noted that the supply of Novavax vaccine after approval would still be dependent on products arriving in Australia and meeting laboratory batch release requirements, noting problems faced by the company last year." Demnach plant Australien eine zweite staatliche Qualitätskontrolle seinerseits und will ebenfalls alle angekommenen Novavax Dosen gründlich testen (was, alle 51 Mio. Dosen???) und will das ist der Hammer, aber sogar die Zulassung von dem Ausgang dieser Qualitätsüberprüfungen machen. Als Grund für das "gründlichere" Prozedere gibt man an, weil Novavax ja bekanntlich schon einmal Qualitätsprobleme bei der Herstellung seines Vakzins hatte. Nun wird klar, warum das SII sich schon vor Zulassung in Australien bereits von der indischen Regierung Exporterlaubnis für Australien hat geben lassen. https://www.theguardian.com/australia-news/2022/jan/12/novavax-vaccine-may-be-approved-for-australia-within-months

Also, ich hab WE noch eimal über alles geschlafen und habe mir überlegt es gäbe noch eine andere Erklärung, als die angelsächsische Verschwörung: NOVAVAX hat aus Indien heraus extreme Logistikprobleme, kann offenbar dort zur Zeit nach eigenen Angaben zwar 100 Mio. pro Monat herstellen aber momentan nur 20 Millionen pro Monat in den Markt kriegen wegen der dort staatlichen Endkontrollen. Obwohl in Pune ein Flughafen wäre, muss jeweils 1 Crore in Kühllastwagen zuerst über indische Landstraßen zu einem staatlichen Freigabeprüflabor karren. Dort kriegt das SII momentan scheinbar nur alle 14 Tage ein Crore, also 10 Mio, Nuvaxovid-Dosen geprüft und somit auch nicht mehr freigegeben für die Vermarktung. Dann muss das wieder in die Kühlwagen gepackt und über indische Landstraßen zum internationalen Flughafen transportiert werden, dort in eine Lagerhalle gepackt und die Exportbürokratie endabgefertigt, dann erst, als noch einmal fast eine Woche später kommt das Zeug in die Flugzeuge. Das erklärt warum nicht nur Deutschland, sondern auch Österreich ihre zusammen 2 Mio. Dosen erst 21. Februar erhalten. Das sind genau 2 Monate für zusammen 2,5 Mio. Dosen. Die Folgerung daraus ist, dass Uk und Australien, selbst wenn sie wollten, Novavax zuliebe, in diesen Ländern bereits immer öfter "Nevervax" genannt, besser nicht zulassen, da die dortigen Abnahmeverträge in Australien eine Lieferung von über 50 Mio. Dosen und in UK eine Lieferung von 60 Mio. Dosen innerhalb von 2 Monaten verlangen. Die Zahlen für Deutschland und Österreich entsprechen knapp den halben für Q1 bestellten Kontingenten, d.h. die kriegen für die EU bis dahin nicht einmal die ganzen für Q1 bestellten 27 Mio. Dosen nach Europa sondern nur die Hälfte, nicht mehr als 15 Mio. 5 Mio. Dosen gehen derweil nach Südkorea, und 10 Mio. Dosen nach Indonesien. Macht also 30 Mio. Dosen, was einer Auslieferungskapazität von 20 Mio. pro Monat entspricht. D.h. unter den momentanen Bedingungen könnte Novavax vermutlich die Lieferverpflichtungen nach Zulassung für Australien und UK schlichtweg nicht erfüllen. Keine Ahnung, wie die sich vortellen, wie sich das Problem bis März/April bessern soll. Das erklärt uns vom Novavax-Management ja wieder einmal auch keiner. Könnte sein, dass das Test und Freigabecenter nach genügend erfolgreich abgenommenen ersten Crore die Anzahl der Stichproben halbiert und schon nach 1 Woche mit einem Crore fertig ist, dann wären wir März/April ca. bei 40 Mio. Dosen Export pro Monat. Es kann auch sein, dass SII für den Export produzierte Astra Zeneca Dosen dort ab März nicht mehr durchschleusen muss, weil sie ja Ende Januar die Produktion davon halbieren wollen, und somit diese staatlichen Endabnahme-Kontingente für Novavax frei werden, Kann auch sein, dass die indische Regierung die Endprüfkapazitäten erweitern will, neue zusätzliche Labors einrichtet und Personal einstellt. Jedenfalls passt das ganze Szenario auch zu den 80 Mio. Umsatz, die Erck also nur für Q1 schätzt. Zusammen mit 10 Mio. die noch Dezember geprüft worden waren, enstpräche die Summe genau diesen logistischen Kapazitäten. Ob diese Erklärung nun die bessere Nachricht ist? Denke schon, es hieße ab April könnte (!) es dann richtig los gehen.

Die MRNA Werte mittelfristig zu überholen habe ich bei Vola zudem auch auf dem Schirm. Schöner wäre da natürlich für alle gewesen wenn die MRNA dafür nicht erst auf unter Hundert crashen müssten. Wobei "Überholen" ja ohnehin Kurswert MRNA mal mindestens 2 -4 ist.

Richtig, wäre ein lahmer Gigant wie Siemens o.ä. bei mir im Depot auf 90 gerutscht hätte ich mir Sorgen gemacht binnen eines Jahres die 130 wiederzusehen. Bei Novavax mache ich mir auch über 200 und mehr kurzfristig keine Gedanken. Man muß sie halt abkönnen diese Monster Vola.

Es ist noch so viel offen… Zulassungen, Lieferungen, Impfungen, Verträglichkeit usw. … es bleibt noch spannend und Novavax war schon immer stark schwankend

Will morgen auch nachkaufen und EK senken

kostolany junior : bin voll bei dir