HEAT BIOLOGICS Forum: Community User: Chillchef

Gestern war auch ein Verkaufs Tag. Die Richtung stimmt offenbar im Unternehmen und das ist wichtig. Wenn weitere Erfolge kommen dann zieht auch der Kurs an. Wenn das erst mal andere mitbekommen dann🚀

Bekannt, wurde gestern veröffentlicht und der Kurs ging danach 16% nach unten.

DURHAM, NC / ACCESSWIRE / 27. Januar 2021 / Heat Biologics, Inc. ("Heat") (NASDAQ: HTBX) , ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung erstklassiger Therapien zur Modulation des Immunsystems konzentriert, einschließlich mehrerer Onkologie-Produktkandidaten und ein neuartiger COVID-19-Impfstoff kündigen die Veröffentlichung zusätzlicher präklinischer COVID-19-Ergebnisse in Frontiers in Immunology an, einem führenden Peer-Review-Journal, das online verfügbar ist . Die Veröffentlichung hebt zusätzliche Datensätze rund um Speicher-T-Zellen hervor, die auf Daten aufbauen , die zuvor in bioRxiv gemeldet und veröffentlicht wurden . Insbesondere zeigen die neuen Daten polyfunktionelle, antivirale Zytokin freisetzende, Spike-Protein-spezifische CD8 + - und CD4 + -T-Zell-Gedächtnisreaktionen in Lunge und Milz immunisierter Tiere, die 30 Tage nach der Einzelimpfung beobachtet wurden. Zusätzlich wurden 60 Tage nach der Impfung in der Lunge von Mäusen Gedächtnis-CD8 + -T-Zellantworten beobachtet. Die neuen Daten weisen auf die Bedeutung von Lungengewebe-residenten Gedächtnis-T-Zellen hin, die für die Beseitigung von Atemwegsvirusinfektionen erforderlich sind. Impfstrategien, die auf die Erzeugung von T-Zellen im Gewebe und deren Persistenz abzielen, können im Vergleich zu Impfstoffen, die auf zirkulierenden Reaktionen beruhen, eine verbesserte Immunität bieten. Jeff Wolf, CEO von Heat, kommentierte: "Wir freuen uns, die Veröffentlichung dieser neuesten Daten bekannt zu geben, die das Potenzial unseres COVID-19-Impfstoffs, eine dauerhafte zelluläre Immunantwort auszulösen und vor einer erneuten Infektion zu schützen, weiter stärken."

Die ewigen Mitteilungen über den Impfstoff bringen den Kurs überhaupt nichts, das scheint keinen zu interessieren. Kommt nicht demnächst ein Update über die KrebsPipeline geht es weiter abwärts. Aber nur m.M.n

Und heute nochmal richtig auf die Mütze.

na toll wieder mal ganz oben eingestiegen gleich mal minus 10% wie immer bei mir

Dann müsste ja demnächst ein Update für HS-110 kommen und eine Info wie weit die Gespräche mit der FDA sind um im Phase 3 über zugehen.

Laut JW tuen sie das und durch ZVX-60 sei keines der anderen Projekte verzögert.

Die beißen sich im Moment am Impfstoff fest. Die sollten lieber mal einen Fortschritt bei HS-110 verkünden und sich um die restliche Pipeline kümmern.

Thx Highländer...Schade das sie keine quantitativen Daten bringen...

https://www.heatbio.com/news-media/news-releases/detail/681/heat-biologics-announces-publication-of-additional

Das Volumen ist auch am steigen. Gestern in USA über 706.000 gehandelt heute bis jetzt schon über 656.000 gehandelt, bin heut am (spääääääten) Nachmittag rein. Der U.S Kurs zieht seit dem schön gleichmäßig an. Wenn die den covid-stoff genehmigt bekommen, finden wir uns bei moderna-kursen wieder. Die hat hier gerade mal knapp 23Mio open shares. Wer nicht wagt der nicht gewinnt. Bin mit einem mittleren 4stelliger Betrag dabei. Nachlegen kann man immernoch

habe auch gekauft sieht gut aus aber wohl immer noch in der Phase 1 macht mal bissel werbung in anderen Foren, mache ich auch :-)

Sieht sehr vielversprechend aus

Punkt 8.01. Andere Ereignisse. Mit Wirkung zum 1. Februar 2021 hat Heat Biologics, Inc. (das „Unternehmen“) CRS Crossroads Strategies, LLC („CRS“), eine überparteiliche Regierungsbeziehungsfirma mit Sitz in Washington DC, beauftragt, die Zusammenarbeit der Regierung im Zusammenhang mit der EU voranzutreiben COVID-19 und andere Impfprogramme des Unternehmens. CRS unterhält Beziehungen zu Mitgliedern des US-Kongresses und hochrangigen Beamten des Weißen Hauses und der Verwaltung, einschließlich des US-Gesundheitsministeriums, das die biomedizinische Behörde für fortgeschrittene Forschung und Entwicklung (BARDA), die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC), überwacht. und der Food and Drug Administration (FDA).

Das heisst genau was? Überprüfung ob es auf den Markt kommt?