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Hims & Hers Health Registered (A) WKN: A2QMYY ISIN: US4330001060 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Lang & Schwarz
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Kommentare 49.653
Gold_treasure1,
13.02.2026 21:47 Uhr
1
Wer schon mal Freisetzungsprofile, Stabilitätsstudien und ICH-Grenzwerte für Verunreinigungen bewertet hat, weiß warum ich zugelassene Produkte bevorzuge. Das ist Qualitätsmanagement, keine Ideologie.
Gehtsnoch,
13.02.2026 21:53 Uhr
0
Ablenkung? Du sprachst von ungetesteten Substanzen. Ich hoffe du warst da konsequent ☺️
Ansonsten zieht dein Argument nicht….
Gold_treasure1,
13.02.2026 21:45 Uhr
0
Das ist ein klassisches Ablenkungsmanöver. Mein Punkt war pharmazeutische Entwicklung und Qualitätssicherung, nicht Impfpolitik.
Gehtsnoch,
13.02.2026 21:36 Uhr
0
Bei den Tabletten ist das auch nicht so ohne, wenn man einfach irgendwelche Hilfsstoffe austauscht, da sich die Wirkstofffreisetzung ändern kann. Generikahersteller müssen anhand von vergleichenden Studien zeigen das Originator und das Generikaprodukt gleich freisetzen. Anschließend geht's noch in die klinischen Studien. Auch eine Rezepturänderung von Lösungen ist nicht ohne. Ändert sich z. B. der pH Wert der Lösung, weil irgendjemand auf die Puffersubstanzen allergisch reagiert, dann kann das zu einem komplett anderen Verunreinigungsprofil führen, der Abbau des Wirkstoffs kann sich beschleunigen, d. h es enthält weniger Gehalt und dafür Verunreinigungen. Manche Verunreinigung sind toxisch und müssen begrenzt werden... Dieses Compounding ist nicht ohne und da ich sowohl den Apothekenbetrieb als auch die Industrie kenne würde ich immer ein zugelassenes Produkt vorziehen.
Ich gehe stark davon aus, dass du dich nicht gegen Corona „impfen“ ließest mit dem gepanschten Zeugs.
Gold_treasure1,
13.02.2026 21:14 Uhr
0
Bei den Tabletten ist das auch nicht so ohne, wenn man einfach irgendwelche Hilfsstoffe austauscht, da sich die Wirkstofffreisetzung ändern kann. Generikahersteller müssen anhand von vergleichenden Studien zeigen das Originator und das Generikaprodukt gleich freisetzen. Anschließend geht's noch in die klinischen Studien. Auch eine Rezepturänderung von Lösungen ist nicht ohne. Ändert sich z. B. der pH Wert der Lösung, weil irgendjemand auf die Puffersubstanzen allergisch reagiert, dann kann das zu einem komplett anderen Verunreinigungsprofil führen, der Abbau des Wirkstoffs kann sich beschleunigen, d. h es enthält weniger Gehalt und dafür Verunreinigungen. Manche Verunreinigung sind toxisch und müssen begrenzt werden... Dieses Compounding ist nicht ohne und da ich sowohl den Apothekenbetrieb als auch die Industrie kenne würde ich immer ein zugelassenes Produkt vorziehen.
csl1234,
13.02.2026 20:59 Uhr
0
Der Teil zur Pille ist auch beängstigend: *** Hims and Strive directed questions to information on Strive’s website describing its “liposomal technology.” The method has not been proven in clinical trials to be effective on humans. *** Also einfach auf den Markt damit.
Himster,
13.02.2026 20:41 Uhr
0
Dass der Vertrieb der Pille ja doch noch untersagt wurde.
Aber der nicht von der Hand zu weisende Imageschaden und der im Raum stehende Rechtsstreit mit Novo ist dennoch weiterhin besorgniserregend/belastend.
csl1234,
13.02.2026 20:39 Uhr
0
But an inspector wrote that Strive produced “large amounts of odd strengths/doses in anticipation of prescriptions.” They also wrote that different providers whose prescriptions were fulfilled by Strive used identical language to justify the compounding of what regulators described as “essential copies” of commercially available, FDA-approved GLP-1 drugs.
csl1234,
13.02.2026 20:28 Uhr
0
https://sherwood.news/business/exclusive-before-hims-glp-1-pill-fallout-its-pharmacy-partner-was-already/
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