Hims & Hers Health Registered (A) WKN: A2QMYY ISIN: US4330001060 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

25,00 EUR
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22:39:56 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 49.582
T
Tomekblue1, 25.06.2025 9:15 Uhr
2
https://news.bgov.com/bloomberg-government-news/california-aims-to-curb-medicaid-coverage-for-weight-loss-drugs
Börsenkampf
Börsenkampf, 25.06.2025 9:10 Uhr
1
Also echt wild wie anders die Aussagen plötzlich klingen..
C
Crizmo, 25.06.2025 9:05 Uhr
3

Kannst du hier bitte noch den Link dazu posten?

https://www.latimes.com/business/story/2025-06-24/novo-exits-hims-hers-partnership-citing-concerns-over-compounded-drugs
555Nase
555Nase, 25.06.2025 8:59 Uhr
0

Ich denke mir halt auch. Das sind doch keine Amateure und Novo ist auf einmal das investigativ Team das alles aufdeckt. So ganz objektiv. Aha. Hier noch mehr Auszüge: Wir sind verärgert, dass Novo unter Druck steht und sich unwohl fühlt, aber letztendlich glaube ich, dass es einfach unsere Natur ist, dass wir uns weiterhin für die Interessen unserer Kunden einsetzen. Wir werden auf keinen Fall nachgeben, egal, um welches Pharmaunternehmen es sich handelt oder wie die Partnerschaft aussieht. Sie haben uns in einem Ausmaß unter Druck gesetzt, das unangenehm war. Sie haben enorm an Marktanteilen verloren, es gab große Turbulenzen im Management, und ich denke, sie stehen einfach unter großem finanziellen Druck, um den Umsatz anzukurbeln. — Andrew Dudum, Gründer und CEO von $HIMS Das große Problem mit Hims ist, dass wir eine Vereinbarung hatten, die Massenvermehrung einzustellen, und leider wurde sie nicht eingestellt. Deshalb haben wir die Partnerschaft beendet. — Ludovic Helfgott, EVP für Produkt- und Portfoliostrategie bei $NVO

Kannst du hier bitte noch den Link dazu posten?
Gold_treasure1
Gold_treasure1, 25.06.2025 8:42 Uhr
2
Desweiteren werden Firmen in regelmäßigen Abständen von den Behörden inspiriert. Die gucken sogar drauf, ob irgendwo was unbeschriftetes rumsteht, was glaubt Ihr wird passieren, wenn die Unstimmigkeiten zu den zugelassen Dokumenten feststellen... Die können einen den Laden von heute auf morgen dicht machen...
Gold_treasure1
Gold_treasure1, 25.06.2025 8:30 Uhr
1
Desweiteren unterliegen Zulassungsdokumente eigentlich der Geheimhaltung, man gibt ja nicht einfach sein Kochrezept preis... Hims wollte ja das Novo Produkt vertreiben, dann gehen die Dossiers an den neuen Anbieter, aber doch nicht umgekehrt.
I
Insanelife, 25.06.2025 8:26 Uhr
0

In Zulassungsdokumenten sind die Hersteller von den Wirkstoffen genannt. Es kann sein, dass mehrere Hersteller gemeldet sind, falls es Lieferschwierigkeiten gibt, dass man ausweichen kann. In Zulassungsdokumenten findet man den 3.2.S Teil, da drin ist alles zum Wirkstoffe beschrieben, es gibt da verschiedene Parts, einen offenen Part den die Hersteller bekommen und einen restricted Part der nur bei Anforderung an die Behörden geht. In diesen Dokumenten ist alles bis ins kleinste Detail zum Wirkstoff beschriebenen. Die Pharmabranche ist sehr reguliert, die können nicht einfach irgendetwas ändern, auch Generikahersteller nicht, es muss alles bei den Behörden angezeigt werden. Im 3.2,P Teil ist alles zum Drug product beschrieben, Zusammensetzung, Pharmazeutische Entwicklung, Herstellung, Hilfsstoffe, Spezifikation und Prüfverfahren, Referenzsubstanzen, Packmittel, Stabilitätsdaten. Das ist alles Bestandteil von Zulassungsdokumenten.

Wie einfach kann man da irgendwas fälschen? Vielleicht wird das hier ja so wie bei Google. Da kann man gefühlt jeden Monat irgend ne Klage finden…
Gold_treasure1
Gold_treasure1, 25.06.2025 8:24 Uhr
1
In Zulassungsdokumenten sind die Hersteller von den Wirkstoffen genannt. Es kann sein, dass mehrere Hersteller gemeldet sind, falls es Lieferschwierigkeiten gibt, dass man ausweichen kann. In Zulassungsdokumenten findet man den 3.2.S Teil, da drin ist alles zum Wirkstoffe beschrieben, es gibt da verschiedene Parts, einen offenen Part den die Hersteller bekommen und einen restricted Part der nur bei Anforderung an die Behörden geht. In diesen Dokumenten ist alles bis ins kleinste Detail zum Wirkstoff beschriebenen. Die Pharmabranche ist sehr reguliert, die können nicht einfach irgendetwas ändern, auch Generikahersteller nicht, es muss alles bei den Behörden angezeigt werden. Im 3.2,P Teil ist alles zum Drug product beschrieben, Zusammensetzung, Pharmazeutische Entwicklung, Herstellung, Hilfsstoffe, Spezifikation und Prüfverfahren, Referenzsubstanzen, Packmittel, Stabilitätsdaten. Das ist alles Bestandteil von Zulassungsdokumenten.
_Hugo_
_Hugo_, 25.06.2025 8:21 Uhr
0
Na hoffentlich hast du Recht 🙏🏻
L
Lupo01, 25.06.2025 8:16 Uhr
2
Ich bleibe voll investiert mit 400 Anteilen. In einpaar Wochen stehen wir wieder bei über 60€ und laufen das ATH an. Dann interessiert es keinen was mit Novo war😅 immer das selbe hier
I
Insanelife, 25.06.2025 8:09 Uhr
2
Ihr bleibt also voll investiert? Ist jetzt wahrscheinlich so ein high Risk high reward moment 😅
L
Lupo01, 25.06.2025 7:54 Uhr
0
Ich freue mich schon auf den nächsten Anstieg📈💸
gintonic83
gintonic83, 25.06.2025 7:42 Uhr
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Im übrigen glaube ich weiterhin nicht, dass Novo klagt. Die haben schon genug andere Baustellen. So fertig 😆
gintonic83
gintonic83, 25.06.2025 7:30 Uhr
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Die Begründung von Novo liest sich da schon wieder ganz anders. Klingt für mich ganz einfach nach beleidigter Leberwurst.
gintonic83
gintonic83, 25.06.2025 7:29 Uhr
5

Die haben ja auch eine Dame im Board die von der FDA kommt, man darf nicht vergessen was hier für ein Management hinter Hims steht.

Ich denke mir halt auch. Das sind doch keine Amateure und Novo ist auf einmal das investigativ Team das alles aufdeckt. So ganz objektiv. Aha. Hier noch mehr Auszüge: Wir sind verärgert, dass Novo unter Druck steht und sich unwohl fühlt, aber letztendlich glaube ich, dass es einfach unsere Natur ist, dass wir uns weiterhin für die Interessen unserer Kunden einsetzen. Wir werden auf keinen Fall nachgeben, egal, um welches Pharmaunternehmen es sich handelt oder wie die Partnerschaft aussieht. Sie haben uns in einem Ausmaß unter Druck gesetzt, das unangenehm war. Sie haben enorm an Marktanteilen verloren, es gab große Turbulenzen im Management, und ich denke, sie stehen einfach unter großem finanziellen Druck, um den Umsatz anzukurbeln. — Andrew Dudum, Gründer und CEO von $HIMS Das große Problem mit Hims ist, dass wir eine Vereinbarung hatten, die Massenvermehrung einzustellen, und leider wurde sie nicht eingestellt. Deshalb haben wir die Partnerschaft beendet. — Ludovic Helfgott, EVP für Produkt- und Portfoliostrategie bei $NVO
Börsenkampf
Börsenkampf, 25.06.2025 7:26 Uhr
1
Deb Autor has been a member of our Board of Directors since November 2024. She is CEO of Autor Strategies LLC, a strategic health care consulting firm; a Board Director for Pardes Biosciences, Inc. (PRDS); and Chair of the Board of the FDA Alumni Association. Ms. Autor has also served as a Scientific Advisory Council Member of the Centre for Innovation in Regulatory Science and as a Board Member of the Antimicrobial Resistance Industry Alliance, the United States Pharmacopoeia Quality Institute, and the Parenteral Drug Association. From 2019-2021, Ms. Autor was Global Head of Regulatory Excellence at AstraZeneca, where she led regulatory operations, policy and intelligence for AstraZeneca submissions globally. Before joining AstraZeneca, Ms. Autor served at Mylan N.V. from 2013-2019, where she was Head of Strategic Global Quality and Regulatory Policy and Head of Global Quality. Ms. Autor was a senior leader at FDA from 2001-2013, most recently as Deputy Commissioner for Global Regulatory Operations and Policy where she oversaw all FDA inspections, criminal investigations and international operations for human and veterinary drugs, biologics, medical devices, tobacco and food. Before that, Ms. Autor served as Director of the Office of Compliance of the Center for Drug Evaluation and Research, leading enforcement and policy making for compliance with all drug requirements, including drug approval; current good manufacturing practices (GMP); human subject protection and bioresearch monitoring (GCP); import and export; and recalls. Before joining FDA, Ms. Autor was a Trial Attorney in the Office of Consumer Litigation of the U.S. Department of Justice, where she litigated civil and criminal cases on behalf of FDA. Ms. Autor received a Juris Doctor, Magna Cum Laude, from Boston University School of Law and a Bachelor of Arts in Psychology from Columbia University, Barnard College.
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