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HORIZONS MAR.LIEFE SCI.A Forum: Community User: Goonz_
Kommentare 3.579
Kampf.schwein,
09.02.2021 18:15 Uhr
0
Tilray steigt nach neuer Vereinbarung vorbörslich stark an - Aktiennews
Tilray (ISIN: US88688T1007, WKN: A2JQSC, Ticker-Symbol: 2HQ, NASDAQ-Symbol: TLRY), ein Pharma- und Cannabisunternehmen, legte im vorbörslichen Handel rund 20% zu, nachdem das Unternehmen bekannt gab, dass es eine Vereinbarung mit Grow Pharma - dem führenden Anbieter von nicht lizenzierten Cannabismedikamenten in Großbritannien - geschlossen habe, so die Experten von XTB.
Im Rahmen der Vereinbarung werde Grow Pharma die medizinischen Cannabisprodukte von Tilray im gesamten Vereinigten Königreich vertreiben. Der Aktienkurs von Tilray sei in den letzten Wochen in die Höhe geschnellt, was mit der Hoffnung zusammenhängen könnte, dass Joe Biden möglicherweise eine bundesweite Legalisierung von Marihuana einführen könnte.
N
Newbie321,
09.02.2021 17:16 Uhr
0
Hey, ich wollt doch nur einen Spaß machen :-) und wenn euer EK erreicht ist HODL!!!
mushroom,
09.02.2021 16:06 Uhr
1
Hab nimmer dran geglaubt
Kampf.schwein,
09.02.2021 15:55 Uhr
0
Geil 🤩
P
Plumperquatsch,
09.02.2021 15:43 Uhr
0
10 überschritten...
N
Newbie321,
09.02.2021 15:18 Uhr
0
Wenn die Wissenschaft entdeckt, dass CBD den Klimawandel bremst, dann wird hier kein Halten mehr sein
P
Plumperquatsch,
08.02.2021 22:15 Uhr
0
Vollgas! Hoffentlich bald 15!
H
Hanser1243,
08.02.2021 20:56 Uhr
0
Ich hoffe der Aufschwung hält noch weiter an.
Mein EK liegt bei 15€.
🤫
G
Geritsch,
08.02.2021 19:32 Uhr
0
Very nice
N
Newbie321,
08.02.2021 17:54 Uhr
0
Nice
Kampf.schwein,
08.02.2021 16:34 Uhr
0
https://www.marijuanamoment.net/bipartisan-marijuana-research-bill-reintroduced-in-the-senate/?fbclid=IwAR25uD11yqgnW2S_PUkl_5iBecGX3s5zjDtRFrfhKmWCdTd2HC_aID6dBJA
Kampf.schwein,
08.02.2021 16:34 Uhr
0
Überparteiliches Marihuana-Forschungsgesetz im Senat wieder eingeführt
Eine überparteiliche Koalition von Senatoren hat eine Gesetzesvorlage wieder eingeführt, die die Erforschung von Marihuana fördern soll.
Das Cannabidiol- und Marihuana-Forschungserweiterungsgesetz, das den Senat im vergangenen Jahr einstimmig in identischer Form verabschiedete , würde das Antragsverfahren für Forscher rationalisieren, die die Pflanze untersuchen und die Food and Drug Administration (FDA) zur Entwicklung von Arzneimitteln aus Cannabis ermutigen möchten.
Es würde auch klarstellen, dass Ärzte die Risiken und Vorteile von Marihuana mit Patienten besprechen dürfen und das US-Gesundheitsministerium (HHS) auffordern muss, einen Bericht über diese potenziellen gesundheitlichen Vorteile sowie einen Bericht über Hindernisse für die Cannabisforschung vorzulegen wie man diese Hindernisse überwindet.
Sens. Dianne Feinstein (D-CA), Brian Schatz (D-HI) und Chuck Grassley (R-IA) sind die Hauptsponsoren der Rechnung.
"Aufgrund restriktiver Vorschriften wissen wir immer noch nicht genau, wie medizinisches Marihuana zur sicheren Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen eingesetzt werden kann, bei denen es weitaus nützlicher sein kann als derzeitige Behandlungen", sagte Feinstein in einer Pressemitteilung. „Diese Gesetzesvorlage, die im vergangenen Jahr vom Senat einstimmig verabschiedet wurde, würde den Forschungsprozess rationalisieren, damit von der FDA zugelassene Medikamente aus Marihuana zur Behandlung schwerwiegender Erkrankungen eingesetzt werden können. Millionen können letztendlich von einer neuen, sicheren Behandlung von Erkrankungen wie schwer zu behandelnder Epilepsie profitieren, sobald diese Gesetzesvorlage in Kraft tritt. “
Im Allgemeinen betrifft der erste Abschnitt des Gesetzentwurfs das Antragsverfahren für Einrichtungen, die eine Genehmigung des Bundes für die Erforschung von Marihuana beantragen. Dem US-Generalstaatsanwalt würde eine Frist von 60 Tagen eingeräumt, um entweder einen bestimmten Antrag zu genehmigen oder zusätzliche Informationen vom Antragsteller anzufordern. Dies würde auch einen beschleunigten Weg für Forscher schaffen, die größere Mengen von Schedule I-Medikamenten anfordern.
Der zweite wichtige Teil des Gesetzentwurfs befasst sich mit der FDA-Zulassung von aus Marihuana gewonnenen Arzneimitteln. Eine Möglichkeit, solche Entwicklungen zu fördern, besteht darin, „akkreditierten medizinischen und osteopathischen Schulen, Praktikern, Forschungseinrichtungen und Herstellern mit einer Registrierung nach Schedule I“ zu erlauben, ihr eigenes Cannabis für Forschungszwecke anzubauen, heißt es in einer Zusammenfassung.
Die Drug Enforcement Administration würde das Mandat erhalten, Anträge als Hersteller von aus Marihuana stammenden, von der FDA zugelassenen Arzneimitteln im Rahmen des Gesetzes zu genehmigen. Die Hersteller könnten auch Cannabismaterialien importieren, um die Erforschung des therapeutischen Potenzials der Pflanze zu erleichtern.
Schließlich würde ein vierter Abschnitt von HHS verlangen, die gesundheitlichen Vorteile und Risiken von Marihuana sowie Maßnahmen zu untersuchen, die die Erforschung von Cannabis, das in Rechtsstaaten angebaut wird, behindern, und Empfehlungen zur Überwindung dieser Hindernisse abzugeben.
Ein separates Gesetz zur Cannabisforschung hat das Haus letztes Jahr geklärt . Ein wesentlicher Unterschied in den jeweiligen Gesetzentwürfen besteht darin, dass die vom Haus verabschiedete Maßnahme Bestimmungen enthielt, die es Wissenschaftlern ermöglichen würden, Cannabis zu Forschungszwecken aus staatlich zugelassenen Apotheken zu beziehen. Dies sollte ihnen helfen, die Abhängigkeit von Marihuana zu vermeiden, das in der einzigen staatlich zugelassenen Produktionsstätte an der Universität von Mississippi hergestellt wird.
"Ich bin ein starker Befürworter dieser Gesetzgebung, seit sie 2016 erstmals eingeführt wurde", sagte Grassley über die Gesetzesvorlage seiner Kammer. "Während meiner Zeit im Senat habe ich direkt von Mitgliedsgruppen gehört, die sichere und wirksame Behandlungsoptionen für ihre Familien wünschen, einschließlich Optionen, die aus der Marihuana-Pflanze stammen."
"Diese parteiübergreifende Gesetzesvorlage ist entscheidend für ein besseres Verständnis der Marihuana-Pflanze und ihrer potenziellen Vorteile und negativen Nebenwirkungen", sagte er. „Es wird die FDA befähigen, CBD- und medizinische Marihuana-Produkte auf sichere und verantwortungsvolle Weise zu analysieren, damit die amerikanische Öffentlichkeit auf der Grundlage fundierter wissenschaftlicher Daten entscheiden kann, ob sie in Zukunft verwendet werden sollen. Dies ist ein kluger Schritt vorwärts, um dieses aktuelle Medikament der Liste I anzugehen. “
Schatz sagte, dass "die medizinische Gemeinschaft zustimmt, dass wir mehr Forschung brauchen, um über die potenziellen gesundheitlichen Vorteile von Marihuana zu erfahren, aber unsere heutigen Bundesgesetze stehen dieser Untersuchung im Wege" und der Gesetzentwurf der Gruppe "wird übermäßige Hindernisse beseitigen, die es Forschern schwer machen um die Wirksamkeit und Sicherheit von Marihuana zu untersuchen und den Patienten hoffentlich mehr Behandlungsmöglichkeiten zu bieten. “
Zu den weiteren ursprünglichen Mitsponsoren des Gesetzes gehören Sens. Dick Durbin (D-IL), Thom Tillis (R-NC), Tim Kaine (D-VA), Joni Ernst (R-IA), Kevin Cramer (R-ND) und Amy Klobuchar (D-MN).
Vor der Abstimmung im Senat Ende letzten Jahres reichte Feinstein eine Änderung in Form eines Ersatzes ein, um Anforderungen für Forscher hinzuzufügen, die die Menge an Cannabis erhöhen möchten, die sie für Studien verwenden.
In der Änderung wurde auch festgelegt, dass es „kein Verstoß gegen das Gesetz über geregelte Substanzen (Controlled Substances Act, CSA) ist, wenn ein staatlich zugelassener Arzt das Risiko und den Nutzen von Produkten aus Marihuana und Cannabis mit Patienten bespricht“. Wie bereits erwähnt, heißt es im weiteren Sinne, dass es für Ärzte „nicht rechtswidrig“ sein darf, solche Gespräche zu führen. Es ist nicht klar, warum die Sprache überarbeitet wurde, um Ärzte enger vor Strafen allein im Rahmen des CSA zu schützen.
Eine weitere überarbeitete Bestimmung der Gesetzgebung stellt klar, dass die Definition von Cannabidiol „aus Marihuana mit einem Delta-9-Tetrahydrocannabinol-Gehalt von mehr als 0,3 Prozent abgeleitet ist“, während der ursprüngliche Gesetzentwurf das Qualifikationsmerkmal „Delta-9“ nicht enthielt THC.
Diese Änderungen wurden in die wieder eingeführte Rechnung aufgenommen.
Der Vorschlag wurde unterstützt von den Mainstream - medizinischen Organisationen wie American Academy of Pediatrics, American Medical Association, American Psychological Association und der American Society of Addiction Medicine, sowie Pro-Legalisierung Gruppen wie Amerikaner für Safe Access, Multidisziplinäre Association of psychedelische Studien und NORML .
"Ich habe von vielen Eltern und Erwachsenen gehört, die sich an CBD gewandt haben, und diese Personen haben positive Ergebnisse gesehen", sagte Feinstein in den Bemerkungen zum Kongressbericht über die neue Gesetzesvorlage. „Trotzdem sind viele auch besorgt über den Mangel an wissenschaftlich fundierten Informationen in Bezug auf ordnungsgemäße Abgabemechanismen, Dosierung oder mögliche Wechselwirkungen, die CBD oder Marihuana mit anderen Medikamenten haben könnten. Einige machen sich auch Sorgen, weil diese Produkte nicht gut reguliert oder werkseitig versiegelt sind und oft falsch gekennzeichnet sind. Zusätzliche Untersuchungen werden unsere Fähigkeit verbessern, diese Bedenken angemessen auszuräumen. “
Dies ist die vierte Cannabis-Gesetzgebung, die auf dem 117. Kongress eingeführt wird.
Eine überparteiliche Gruppe von Gesetzgebern hat am Donnerstag einen Gesetzentwurf wieder eingeführt , der die Vermarktung und den Verkauf von Hanf und CBD aus der Ernte als Nahrungsergänzungsmittel ermöglichen soll.
Ein republikanischer Kongressabgeordneter reichte eine Gesetzesvorlage ein, um Cannabis von Anhang I zu Anhang III des Gesetzes über kontrollierte Substanzen zu verschieben, und eine andere, um zu verhindern, dass das US-Veteranenministerium Veteranenleistungen verweigert, nur weil sie medizinisches Marihuana in Übereinstimmung mit den staatlichen Gesetzen verwenden.
Kampf.schwein,
05.02.2021 14:46 Uhr
0
https://www.hanf-magazin.com/medizin/cannabismedizin-allgemein/cbd-zeigt-positive-wirkung-bei-covid-patienten/
Kampf.schwein,
05.02.2021 14:46 Uhr
0
CBD zeigt positive Wirkung bei Covid-Patienten
Das Klinikum Klagenfurt (Österreich) setzt gezielt den Hanf-Wirkstoff CBD bei der Behandlung von Corona Patienten ein – mit Erfolg. Vor allem die entzündungshemmenden und Immunabwehr steigernden Eigenschaften des Cannabidiols (CBD) sind von großem Nutzen. Eine Studie dazu ist bereits im Gange und soll schon bald fundierte Ergebnisse liefern.
Intensivmedizin profitiert durch CBD
CBD sowie THC sind die bekanntesten Wirkstoffe der Hanfpflanze. Seit einiger Zeit wird Cannabidiol unter anderem in der Intensivmedizin angewandt. Erste positive Erfolge konnten bei der Behandlung von Corona Patienten erzielt werden. Es zeigt sich, dass die Wirkstoffe des Hanfs, die Entzündungsprozesse reduzieren, das Immunsystem stärken und den Körper bei der Genesung unterstützen.
In der Klagenfurter Klinik wurde eine ausgewählte Patientengruppe während ihrer Krankheit zusätzlich mit CBD behandelt. Die Therapie verlief mit einer anfänglichen Dosis von 200 mg. Für drei Wochen nahmen die Patienten täglich den CBD-Wirkstoff zu sich. Anschließend wurde die Dosis auf 300 mg gesteigert.
„Wir haben gesehen, dass die Entzündungsparameter im Blut zurückgehen und die Menschen gegenüber der Vergleichsgruppe schneller das Krankenhaus verlassen. CBD unterstützt das Immunsystem“, so Dr. Rudolf Likar, Abteilungsvorstand der Intensivmedizin, gegenüber dem ORF (österreichischer Rundfunk).
Erste Forschungen in Klagenfurt laufen
„Die Daten schauen relativ gut aus. Wir werden das jetzt routinemäßig einsetzen, weil es eben keine Nebenwirkungen hat“, gibt Dr. Rudolf Likar bekannt. Die gesammelten Daten geben Aufschluss darüber, warum Cannabidiol den Krankheitsverlauf beeinflusst. Das CBD verändert wohl Andockstellen in der Lunge. Somit wird dem Virus das Eindringen erschwert. Durch die entzündungshemmenden Wirkstoffe wird der Krankheitserreger abgeschwächt und der Körper bei der Heilung unterstützt.
Cannabidiol Forschung läuft schon länger
„Wir sind nicht die Einzigen, die damit arbeiten“, so der Intensivmediziner. Auch Israel setzt CBD für Covid-Behandlungen ein. Eine offizielle Zulassung für Corona-Therapien ist vorgesehen. Noch wird das CBD für die medizinische Anwendung aus dem Ausland bezogen. Auch in Österreich beginnen erste Firmen mit der Herstellung. Laut Likar, werde der Markt dafür immer größer.
Weitere Studien für Schmerztherapie im Gange
Im Klinikum Klagenfurt laufen mehrere Studien mit dem Hanfwirkstoff CBD, unter anderem in der Schmerztherapie bei Tumorpatienten. Aufgrund der vielen positiven Eigenschaften wird Cannabidiol zur Linderung von Krebsleiden oder auch bei chronischen Schmerzen angewendet. Auf PubMed, einer US-medizinischen Forschungsdatenbank, finden sich über 8.000 Einträge in Bezug auf CBD sowie über 1.500 detaillierte Studien. Es bleibt spannend, welche weiteren Erkenntnisse die CBD-Forschung im Zusammenhang mit dem neuartigen Corona-Virus liefern wird.
Kampf.schwein,
04.02.2021 23:57 Uhr
0
An die investierten hier,
da die Dividende nach meiner Meinung nach richtig super waren, habe zwischen 150 und 200 € (eventuell mehr)bekommen, muss sagen mit Euro, Dollar und Grow-(kleiner)Fond Positionen. Da war nicht mal dieser „Cannabis-Markt“ vorhanden. Sollte 420 geschehen bin ich wirklich mal gespannt auf die Dividende. Wenn Canopy und Co. Mal eine zahlen sollten.
Wie sieht ihr das?
Deshalb verkaufe ich diese Etfs und Fonds nicht außer……. 420 wird zurückgenommen, dass
will keiner von uns die in diesen ETF investiert sind.
Kampf.schwein,
04.02.2021 22:43 Uhr
0
https://www.marijuanamoment.net/maryland-marijuana-legalization-bill-sponsored-by-senate-president-and-other-top-lawmakers/?fbclid=IwAR2NxGedDubShkojJu6NsE4LSC6WHNBeoG8Ln2rZpaB7Upxi9bhyCqBlEqI
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