IDORSIA AG SF-,05 WKN: A2DTEB ISIN: CH0363463438 Kürzel: IDIA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

...und korrigiert. Dann hat wohl einer 100'000 zu viel eingetippt.

Junge, die Schlussauktion könnte ein Fest werden, mal eben knappe 285'000 Aktien ins Bid gestellt. Oha.

Die Algos gehen ja wieder richtig ab aktuell. Der Verkauf heute wird als Chance genutzt.....die Zeit läuft....alleine schon die bei der DEA.

Die Entlassung aus REMS ist ein absoluter Gamechanger und genaugenommen sind die bisher gescheiterterten Verhandlungen absolut Gold Wert, denn so kann kein unabhängiger Dritter der Idorsia & Viatris Allianz ans Bein.....

Für Apro hat übrigens Viatris ein Erstverhandlungsrecht (folgt aus der Koorperation um die P3s von S und C) und im SPV sitzen ausser JPC kaum weitere Gläubiger. Wir könnten wetten abschliessen mit wem das wohl vermarktet wird....😂....die Territorien u.U. dann durch die MFN Bedingungen aufgeteilt (wie für Japan geschrieben, auslizensieren ist Mist, unterschiedliche Gesellschaften wären okay).

Sehr gut, der Boden ist also bereitet. Nun warten wird dass die Saat aufgeht.

Den wichtigsten Schritt für Apro verlinke ich nachfolgend. Die MFN Anforderungen hole ich im Laufe des Tages mal nach. Am Wichtigsten war die Entlassung aus dem REMS durch die FDA in 04.2025, ohne dies, wäre Apro nur durch teure, verkaufsbegleitende Massnahmen und Kontrollen zu lancieren und zu monetarisieren: https://www.dicardiology.com/content/fda-approves-updated-label-tryvio-aprocitentan

@Acde, ich meinte, dass der Verkauf Heute keine Auswirkung auf meine Entscheidungen hat. Den Betrag schätze ich dafür ebenfalls als zu irrelevant ein.

Das klingt sehr gut. Ich bin auch gespannt was demnächst noch zu Apro kommen sollte..ich schätze mal in den nächsten Wochen hören wir was, JPC hat das ja angedeutet.

Sicherlich nicht für mich, aber bestimmt für ein VR Mitglied ein relativ nichtiger Betrag. Vielleicht hat dort jemand schnell was bares gebraucht.

@Acde Idorsias Rechts- und M&A-Abteilung hat a.m.S. ein regulatorisches Meisterwerk geschmiedet. Es war kein kopfloses Verfeuern von Tafelsilber aus nackter Not. Es war das präzise, chirurgische Filetieren von Weltrechten, um den Multi-Milliarden-Dollar-Wert des US- und Nordamerika-Marktes hermetisch gegen die härteste Pharma-Regulierung der amerikanischen Geschichte abzuriegeln.

Anbei, der Vollständigkeit halber. A.m.P. nicht relevant: https://www.ser-ag.com/de/resources/notifications-market-participants/management-transactions.html?issuedBy=IDORSIA#/transaction-details/T1Q8C00014

Interessant, danke, Felsnes, diese Feinheiten waren mir bisher alle unbekannt. Was du sagst klingt sehr schlüssig.

Für Quviviq würde das Gesetz mit aktuellem Umsatz zwar nicht gelten, aber wer weiss, wie Viatris skalieren kann. Die Neuzulassungen Selatogrel und Ceneromid hingegen fallen unter die Gesetzgebung. Deshalb hat Viatris auch die Rechte an Ceneromid wieder aus Japan zurückgekauft. So kann man den JP Markt zur Not komplett ausklammern und geht keine Risiken ein. Selatogrel war ja immer komplett bei Viatris. Für Quviviq kann es relevant werden, auch weil die Gesetzgebung ja nicht statisch ist. Apro hat Gott sei Dank schon eine FDA Zulassung - den Rest "organisiert" man. Aus vertragsrechtlicher und strategischer Perspektive sind die IDIA Jungs, a.m.P., sehr clever vorgegangen.

@Acde: Ich muss nochmal auf Japan zurückkommen. Ob gewollt oder per Zufall hat Idorsia mit dem Komplettverkauf von Idorsia JP an Nxera ideale Bedingungen für das US Geschäft geschaffen. Wäre Japan nur auslizensiert worden, wäre das US Geschäft beerdigt. Warum? Das Ganze hat mit dem US Preiskappungsmechanismus des MFN von DJT (Most-Favored-Nation) zu tun. DIeser setzt die US Preise für Medikamente auf die Höhe des zweitbilligsten (!!) unter 8 OECD Staaten, wenn das gleiche Unternehmen anbietet oder das Unternehmen nur auslizensiert. Wenn Du DIr jetzt die Preise von Quiviviq in diesen 8 OECD Ländern auflisten lässt, wirst Du feststellen, dass Frankreich zwar die niedrigsten Preise aufweist, auf Platz 2 folgt aber Japan, weil dort die Preise staatlich durch den MHLW festgelegt werden. Aber, wie gesagt, durch den Komplettverkauf spielt dieser Preis keine Rolle mehr. Die Preise in den Ländern in denen jetzt die Koorperation mit Viatris startet (IT/CA) liegen bedeutend höher und bilden somit indirekt eine solide Basis für das US Geschäft. Wenn Du Dir für alle 8 OECD Staaten des MFN die Rechtevergabe auflisten lässt, stellst Du fest, dass Viatris keine Preisrisiken eingehen würde. Das Gesamtkonstrukt würde einen Milliardenmarkt für Viatris sichern und Idorsia am Ende im Idealfall zu einem Rechteverwalter machen, der nur Royalties kassiert. Deshalb auch die optimistische Prognose von DR, denn die Umklassifizerung oder komplette Abschaffung vereinfacht den Vertrieb, der mögliche Preis ist aber schon vorher wasserdicht durch das Konstrukt geworden. Idorsias Ländergeschäftseinheiten waren ein Baustein dazu.

Hier noch der AWP Teil: (AWP) Die US-Drogenbekämpfungsbehörde DEA will die Beschränkungen für eine Klasse von Schlafmitteln lockern, zu der auch das von Idorsia entwickelte Medikament Quviviq gehört. Das Amt schlägt vor, sogenannte duale Orexin-Rezeptor-Antagonisten (DORA) von der Kategorie Schedule IV in die weniger restriktive Kategorie Schedule V des Betäubungsmittelrechts umzustufen. Die DEA begründe dies damit, dass diese Wirkstoffe keine körperliche oder psychische Abhängigkeit verursachten, teilte Idorsia am Dienstag mit. Eine Einstufung in die niedrigste Stufe für kontrollierte Substanzen könnte den Zugang für Patienten erleichtern und den administrativen Aufwand bei Verschreibung und Abgabe reduzieren. Idorsia begrüsst den Vorschlag der DEA. Das Unternehmen sieht darin einen wichtigen ersten Schritt, hält nach jedoch eine vollständige Aufhebung der Einstufung als kontrollierte Substanz für gerechtfertigt. Quviviq ist in den USA zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer Schlaflosigkeit zugelassen. Der DEA-Vorschlag kann nun für 30 Tage öffentlich kommentiert werden. Anschliessend will die Behörde über die definitive Einstufung entscheiden.