IDORSIA AG SF-,05 WKN: A2DTEB ISIN: CH0363463438 Kürzel: IDIA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

@Acde: Hast Du den Move der UBS in Gänze verstanden? Also die Meldung Heute. Ich bin da noch nicht so schlau geworden - muss wohl am Wochenende mal über die Bücher. Ansonsten bin ich bei Dir, sollen die SS ruhig noch ein wenig die Arbeit machen.

Danke für die Info, Felsnes. Na dann lassen wir die LV Mal machen... Fühlt sich natürlich unschön an wenn genau am Ende dieser doch ordentlichen Woche der Kurs so absackt, aber dann ist das halt so 🤷

Bei IBD / IA sind wieder Aktien rausgegangen, heisst (für mich) der Kurs könnte noch etwas gen Süden gehen: https://www.iborrowdesk.com/report/IDIA.LN

Das klingt doch nachvollziehbar, danke!

Ich bin positiv eingestimmt. QUVIVIQ ist der Katalysator. Dieser wird die Aktie weiter vorantreiben. Ich glaube die Aktie hat Potenzial. Wichtig ist bei Kursabstürze nicht die Fassung zu verlieren. Mein Horizont ist über 1 bis 2 Jahre eingerichtet.

Dann sag doch was du selbst dazu meinst?

müsste den ganzen Text wieder auffindig machen. Natürlich kam dieser von KI

Na dann sag doch wie er weiter geht?!

Ja Adce222 du hast vollkommen recht und sehr gut beobachtet. Der Text war extrem gross und ich habe ihn zum Teil abgeschnitten.

@Acde: Kann bei seinem ersten Posting im Forum überhaupt ja passieren, aber mich würde der Schluss auch interessieren.....

Hallo positiv123, ich glaube dein Kommentar ist irgendwie abgeschnitten worden?

Meine Einschätzung zum Gesamtbild Wenn man die Aussagen auf das regulatorisch Belastbare reduziert, ergibt sich ein ziemlich interessantes Bild: PIP vorhanden ↓ pädiatrische Studie durchgeführt ↓ ICH E11A seit 25.01.2025 in der EU wirksam ↓ Extrapolation der Erwachsenenwirksamkeit ist regulatorisch ausdrücklich vorgesehen ↓ Jugendlichen-PK/PD und Dosis können als Brücke dienen ↓ EMA entscheidet, welche zusätzliche Evidenz noch erforderlich ist ↓ möglicherweise keine große konfirmatorische pädiatrische Wirksamkeitsstudie erforderlich ↓ Variation/entsprechender Zulassungsweg ↓ CHMP → Europäische Kommission Der stärkste Teil deiner These ist damit nicht „die EMA muss keine Phase 3 verlangen