IFRX-Small-Talk WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien User: gustl2019

MOIN Leute.... MALLE ist nur einmal im Jahr 😉😙😙☀️ Kurz Trip bis Mittwoch 🍺 und hier soll es 📈 steigen (ohne Ende) derweil... 👈🥛👍

https://www.vdek.com/fokus/deutschland-erkennt-sepsis.html?erasecache=1666248385114

Da kommt heute nichts mehr.

Noch 24 Minuten

Guten Morgen! Bin ja gespannt, ob heute, Do 13:30 mal wieder ein Lebenszeichen von Inflarx kommt. Gestern hat es viele Bio´s mit sinkendem Kurs erwischt..........keiner kann erklären warum. Ami-Laune?

Danke Camper69 👌

und Guten Morgen.

Noch einmal der Presseartikel vom 28.07.2022 aus der OTZ....... Jenaer Antikörper für Covid-Kranke US-Arzneimittelbehörde FDA will Notfallgenehmigung prüfen. Gespräche in Europa laufen Hanno Müller Jena Statistisch überlebt einer von vier kritisch an Covid-19-Erkrankten die Infektion nicht. Eine medizinische Entwicklung aus Jena weckt Hoffnungen, dieses Sterberisiko zu senken. Nach Absprachen mit der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA könne das Mittel bereits in diesem Jahr per Notfallgenehmigung in den USA eingesetzt werden. Beim Medikament Vilobelimab des Jenaer Unternehmens InflaRx handelt es sich um monoklonale Antikörper für schwerkranke Covid-19-Patienten, die im Krankenhaus invasiv mechanisch beatmet werden müssen. Entwickelt wurde es ursprünglich gegen Sepsis. Anders als bei bisherigen Corona-Wirkstoffen zur Beeinflussung des Spike-Proteins, mit dem das Virus an Zellen andockt, greife das neue entzündungshemmende Therapeutikum unmittelbar ins körpereigene System ein, sagte Unternehmenssprecher Andreas Jungfer. Überschießende Immunreaktionen, mit denen der Körper sich selbst schade und die bei Schwerstkranken zu einer Art viraler Sepsis führten, würden über das C5a-Molekül reguliert. Studien zeigten, dass Vilobelimab die entzündungsbedingte Gewebe- und Organschädigung kontrolliert, indem es C5a als „Verstärker“ dieser Reaktion blockiert. Am Dienstag hatte das börsennotierte Unternehmen InflaRx über ein Gespräch mit der FDA informiert, bei dem diese die Jenaer zur Beantragung einer Notfallgenehmigung in den USA ermutigt habe. Diese Emergency Use Authorization (EUA) ist ein Mittel der US-Behörde, bei einer Notlage Medikamente auch schneller als über den regulären Zulassungsweg auf den Markt zu bringen. Die Unterlagen dafür sollen die Jenaer bis spätestens Ende September vorlegen. „Da neue Covid-19-Varianten und -Fälle wieder zunehmen, besteht weiter dringender Bedarf an neuen Behandlungsmöglichkeiten, insbesondere für schwerstkranke Patienten, denen ein Organversagen droht. Die Gespräche mit der FDA sowie die dabei übermittelten Leitlinien ermutigen uns, die Beantragung einer EUA für Vilobelimab voranzutreiben“, sagte InflaRx-Gründer Niels C. Riedemann, der selbst Arzt ist. Bei den deutschen und europäischen Behörden gibt es einen beschleunigten Verfahrensweg wie die EUA nicht. Gespräche mit den Behörden gebe es aber auch hier bereits. Bisher wurde Vilobelimab in China hergestellt. Man sei derzeit dabei, den entscheidenden Produktionsschritt nach Deutschland zu verlagern, auch dank großzügiger Unterstützung durch die Bundesregierung, so Sprecher Jungfer. Der Jenaer Infektiologe Mathias Pletz, der die Entwicklung bei InflaRx seit Längerem verfolgt, sieht vielversprechende Fortschritte bei der Behandlung schwerster Infektionen. In diversen Studien sei die Sterblichkeit um bis zu 30 Prozent gesunken, sagte Pletz. „Jena kann hier ein wichtiger Vorreiter sein“, so der Mediziner.

Vielleicht ist es ja der heutige Donnerstag der uns schlauer werden lässt! Und wenn nicht dann ist das auch nicht schlimm denn ich bin mir sicher das wir aufjedenfall innerhalb der nächsten nächsten 4-6 Wochen ein Feedback der FDA haben werden!

In Anbetracht dessen, dass eine Zulassung wahrscheinlicher ist als die Ablehnung finde ich den Kursverlauf derzeit seltsam. Normalerweise sollte das Teil kurz vor einer vermeintlich positiven Entscheidung deutlich steigen. 20/ 30/50 % von 2,20 wären ja auch nicht der Brüller. Bin gespannt was passiert und werde mit dem Großteil meiner Shares wohl ziemlich lange vereint bleiben. Wie gesagt, effektive Waffe gegen Sepsis würde die Aktie sicher in ganz andere Regionen hieven. 🍀⚽🍻

Also ich sehe es wie folgt... Erstmal werden wir einen abbrockelnen Kurs bekommen bis zu FDA Zulassung (siehe heute)... Bei Bekanntgabe FDA (positiv)...werden 20_30 % eventuell mehr Steigerung drin sein... Allerdings auch schnelle Gewinnmitnahmen und Verlust Ausgleichs Verkäufe... Was vieles wieder an Kurssteigerung auffrisst (leider)... Dann kommt es natürlich auf eine gut kommunizierte Verkaufstrategie an...die Fleisch an den Knochen bringt... Das wisst ihr allerdings selbst alle... Ein Kurstipp ist schwer... Ich würde mir 5€ plus X € wünschen...

3 € finde ich wenig@gustl. Die 3 hatten wir ja schon . Denke schon mindestens Verdoppler bei Notfallzulassung FDA .Dann kommt es darauf an was die EMA macht, Bestellungen und folgend evtl. Vollzulassung FDA. Aber sind schon merkwürdige Zeiten im Moment . Aber die Notfallzulassung bringt bestimmt erstmal einen Hype in die Aktie. Und die Spezis werden schon wissen was alles an Sepsis hängt .

Seit 11. August sind wir übrigens wieder in einem Abwärtstrendkanal.........Unterstützungen bei ca. USD 2,20 und 2,12 Vieleicht gibt es sogar noch mal Nachkaufgelegenheit, für den, der mag.

Meine momentane Einschätzung unter vielicht in Kürze verschäften Bedingungen: 3 Euro und dan wieder abbröckelnder Kur bis zu ersten Bestellungen. Früher wäre der Kurs explodiert......aber zur Zeit ist alles schwierig. Ich stimme Lemmy mit seiner Einschätzung zu.

Kurzfristig wohl leider keinen großen Anstieg! Man muss ja froh sein wenn wir erstmal in Regionen zwischen 4-6 Euro kommen! Wenn dann aber die Bestellungen stimmen denke ich wird es langsam ri zweistellig steigen!