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IFRX-Small-Talk WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien User: gustl2019
1,856
EUR
-1,30 % -0,025
09:21:58 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 5.472
Lemmy82,
11.04.2023 13:35 Uhr
0
Frage mich allerdings warum Sie bei der EMA nicht auch den Weg über eine Notfallzulassung versuchen? Aber vermutlich haben die ihre Gründe dafür! 🤷🏻♂️
g
gustl2019,
11.04.2023 13:25 Uhr
0
Danke, für das Video! Ich hatte ja am langen WE eine Zasammenstellung der nächsten Ereignisse hier reingestellt. Dort habe vermutet, dass IFRX in den nächsten 3 Monaten bei der EMA einreichen wird. Übrigens die FDA-Vollzulassung braucht auch ein gutes Jahr.
Lemmy82,
11.04.2023 13:20 Uhr
1
https://www.tagesschau.de/multimedia/video/video-1180163.html
Was die EMA angeht müssen wir uns scheinbar noch ein Jahr oder länger gedulden wenn ich Riedemann da richtig verstanden habe! 🤷🏻♂️
Gastromeister1,
11.04.2023 9:26 Uhr
0
Danke
A
BO66,
11.04.2023 9:07 Uhr
0
Hier würde ich den Deepl Übersetzer empfehlen... Der ist der beste translater und kostenlos.... Ich nutze diesen täglich... Für verschiedene Sprachen in der non verbalen Kommunikation mit unseren Kunden... https://www.deepl.com/de/translator-mobile
g
gustl2019,
11.04.2023 8:24 Uhr
1
Jetzt gerne wilkommen:-)
g
B
Barolo,
11.04.2023 7:52 Uhr
0
Hoffe die Chinesen kommen endlich mal in die Gänge. Dachte eigentlich bei denen geht das ganze Prozedere etwas schneller. Brauchen Anschluss News!
Alien91,
11.04.2023 7:49 Uhr
0
Sollten mir fehler unterlaufen sein beim schnellen überfliegen und erklären, bitte um korrektur!
A
Alien91,
11.04.2023 7:47 Uhr
0
Und zu guter letzt waren die in Behandlung befindlichen personen in der placebo gruppe schwerer erkrankt, allerdings ist das für mich jetzt kein anführbares argument, immerhin war es eine doppelblind studie, wie soll mam das beeinflussen können 🤦🏻♂️😅
A
Alien91,
11.04.2023 7:43 Uhr
0
Weiters bemängelt er, dass nur jeder 20. Remdesivir bekommen habe, was zur Zeit ja standard of care wäre und dadurch die studie nicht der realen Behandlung entspräche
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