INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Dein Link ist schon etwas älter aber du hast da recht. Guten Morgen

https://www.pharmazeutische-zeitung.de/avacopan-bei-seltenen-blutgefaesserkrankungen-129571/ wieder ein Medikament wo die Zulassung bekommen hat, mit einen ähnlichen Wirkstoff wie unserers . glücklicherweise für eine andere Krankheit.Aber wo beweist was für eine wichtige Rolle c5a in unserem Körper spielt.

Nichts für ungut. Unser direkter und einziger Konkurrent soweit ich das erkennen kann ist folgender. https://www.chemocentryx.com/product/ Börsenwert 1.9 Milliarden USD. Inflarx könnte sich durchaus verzehnfachen. Vorfallem mit der Pipeline. Keine Anlageberatung

Jetzt ist nur die frage, ob sie da unter die regulierung der EMA fallen 🤔

https://www.info-krankenhausrecht.de/Rechtsanwalt_Arztrecht_Medizinrecht_Arzneimittelzulassung.html

Grundsätzlich zuständig für die Zulassung von Medikamenten in Deutschland ist das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Für Sera, Impfstoffe, Blutzubereitungen, Knochenmarkzubereitungen, Gewebezubereitungen, Allergene, Gentransfer-Arzneimittel oder somatische Zelltherapeutika ist gemäß §§ 77 I, II AMG das Paul-Ehrlich-Institut in Langen (Hessen) zuständig. Für Arzneimittel, die zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind, ist das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit zuständig (vgl. § 77 AMG). Für Arzneimittel, die bestimmte neue Wirkstoffe enthalten oder gegen seltene Erkrankungen sowie für Arzneimittel, die mit Hilfe bestimmter biotechnologischer Verfahren hergestellt wurden und für bestimmte Tierarzneimittel ist die Europäische Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (EMEA, European Medicines Evaluation Agency) mit Sitz in London zuständig. Lässt die EMEA ein Arzneimittel zu, gilt diese Zulassung EU-weit

@gustl soweit ich weiß muss keine zulassung von der EMA vorliegen, um ein medikament bundesweit zuzulassen 🤔 Aber ich mach mich da nochmal schlau

Ohne EMA geht gar nichts @ Alien91. Das ist reguliert.......

Wenn die daten passen kann ich mir gut vorstellen, dass deutschland eine bundesweite ausnahmegenehmigung macht und es sofort einsetzt. Die werden da nicht mehr auf die EMA warten, immerhin haben sie auch einiges an geld rein gebuttert. Aber, wie es schlussendlich kommt, werden wir hoffentlich bald sehen, vorzugsweise nach reversal der derzeitigen marktlage, ansonsten werden die news wohl mit 30-50% verpuffen....

5-10€ rechne ich auch bei guten Daten

Ja bin jetzt auch mit 10 zufrieden. Das Gap scheint grob geschlossen.

5-10 Euro @ Heidelberger, dann müssen die Daten ja noch zur Zulassung eingereicht werden. Svere Covid dürfte mit Notfallzulassung dann innerhalt 3-4 Monaten durch sein. Die Einreichnug zur Zulassung bringt dann noch einen Anschub. Wenn bei Severe Covid die Daten gut sind, wird das Vertrauen für die restlichen Produkte der Pipeline auch generiert. D.h. ab positiven Severe Covid müsste es dann bergauf gehen. Schwer einzuschätzen-----aber die 40 von Bob sehe ich sert mal nicht so schnell.

Also ich bleibe optimistisch. Habe heute noch aufgestockt. Den optimalen Termin zum Kauf/Verkauf findet man eh nicht.

Guter Plan. Mach ich auch so. Wenn ich 20 Cent mehr zahlen muss dann ist es halt so. Gustl wo siehst du den Kurs mit ersten positiven Studienergebnissen? Keiner weiß es natürlich würde aber gerne deine Vermutung hören.

ich glaube, morgen kommt noch ein "sanfter" Rest und dan war´s. Die Fed ist eingepreist und unser Gap geschlossen. Ich bleibe dabei, dass ich nicht vor Do/Fr nachkaufe.......das Gewitter muss sich erst verziehen.

So ziemlich geschlossen. Fehlen noch um die 7%. Eine Gap wird aber nicht immer vollständig geschlossen. Kann sein das es das schon war.