InnoCan Pharma nach RS WKN: A41FTP ISIN: CA45783P5085 Kürzel: IP40 Forum: Aktien User: Bigge

Wer? Die Eselin? Die Aktie vollführt noch die letzten Zuckungen vor der nächsten KE oder dem Ende für die gutgläubigen Kleinaktionäre. Bald bekommt Ihr ein Angebot, .....

Sie ist Tod leider😪

... und wie kommt es wieder zu dieser + - 0 Punktlandung?

Danke fürs Mut machen 👍🙏

Völlig Normal und kein Untergangsszenario. Inno konzentriert sich auf die USPTO, macht auch Sinn. Die Konzentration aufs USPTO ist kein Sterben auf Raten, sondern gesundes Gesundschrumpfen auf das einzige Schlachtfeld, das für den Aktienkurs am Ende wirklich zählt. Solange die Prüfverfahren für die Kernplattform laufen, ist hier gar nichts tot.

Hat jemand New's?

🚀💥💨💨

Was ist denn hier los? Turnaround?

Guter Einstiegs Kurs für was❓️das das Geld weg ist oder was❓️

Guter Einstiegskurs 🤔

🚀

Die Aktie stirbt

Allein in 2026 (Ende 2025 waren es schonmal welche) EP4346801 - Anmeldung gilt als Zurück genommen EP4366728 - Anmeldung gilt als Zurück genommen Für zwei (EP19834499 & EP22824433) laufen Prüfverfahren - aber ich sehe da nicht wirklich intakte Patente in der EU Also von 8 Anmeldungen wurden 6 gecancelt und zwei schweben weiter vor sich hin.. Natürlich sehe ich das vielleicht zu negativ aber ich lass mich natürlich gerne aufklären wie es Patentmässig so bei IC steht.

​„Ganz starker Auftritt. Wenn die Argumente ausgehen, kommt der Rassismus. Such die Schuld für deine Fehltrades lieber im Spiegel statt auf der Landkarte. Dein Beitrag ist übrigens gemeldet.“

Hab da ma was! Bei der liposomalen Plattform (der sogenannten LPT-CBD-Technologie) gibt es Entwarnung, was die Patente angeht. Das ist das absolute Herzstück der Firma, und hier wurde nichts zurückgezogen. Im Gegenteil: Innocan versucht gerade mit allen Mitteln, dieses System durch die Zulassungsprozesse zu peitschen, weil daran das gesamte zukünftige Überleben der Company hängt. ​Der offizielle Stand der Dinge gliedert sich in zwei Bereiche: die Humanmedizin und die Tiermedizin. 1. Humanmedizin: Der Zulassungsweg (FDA) ​Die Technologie basiert darauf, CBD in Liposomen (Fettkügelchen) zu verpacken, damit es nach einer Spritze über bis zu vier Wochen gleichmäßig und kontrolliert im Blut abgegeben wird (als Alternative zu Opioiden bei chronischen Schmerzen und Epilepsie). ​Der aktuelle Status: Das Projekt befindet sich nach wie vor in der präklinischen Phase. Das bedeutet: Es gibt noch keine großflächigen Studien an echten menschlichen Patienten. ​Die Zulassungs-Abkürzung: Die US-Zulassungsbehörde FDA hat Innocan den sogenannten 505(b)(2)-Regulierungsweg zugestanden. Das ist ein beschleunigtes Verfahren, bei dem Innocan auf bereits existierende Sicherheitsdaten von CBD aufbauen darf. Das spart theoretisch Jahre – trotzdem muss die "wissenschaftliche Brücke" (der Nachweis, dass die Liposomen-Spritze beim Menschen genau so sicher wirkt) erst noch in klinischen Studien bewiesen werden. ​2. Tiermedizin: Hier läuft es deutlich weiter ​In der Tiermedizin (insbesondere bei Arthrose-Schmerzen von Hunden) ist Innocan operativ am weitesten fortgeschritten: ​Klinische Studie: Erst im Januar 2026 wurden finale Daten einer verblindeten klinischen Studie an Hunden veröffentlicht. Das Ergebnis war positiv: Die LPT-CBD-Injektion war dem Placebo bei der Schmerzlinderung statistisch deutlich überlegen. ​FDA-Status: Die zuständige Tierarzneimittel-Behörde der FDA (CVM) hat Innocan für 2026 bereits das dritte Jahr in Folge die Prüfgebühren erlassen (Sponsor Fee Waiver), weil sie das Projekt als "bedeutende Innovation" einstufen. Eine Zulassungsnummer (INAD) ist vergeben. ​Das Patent-Schutzschild ​Innocan betont in den Berichten, dass sie aktuell 31 erteilte und angemeldete Patente über 8 Patentfamilien halten, die genau diese liposomale Injektionstechnologie weltweit schützen. ​Das finanzielle Dilemma dahinter ​Wenn operativ und wissenschaftlich bei der Liposomen-Forschung eigentlich alles nach Plan läuft, warum schmiert die Aktie dann ab? ​Das nackte Problem: Um von der aktuellen Präklinik beim Menschen in die echten, teuren klinischen Phasen (Phase I bis III) überzugehen, braucht man hunderte Millionen Dollar. ​Da Innocan im Mai angekündigt hat, den geplanten US-Börsengang (IPO) wegen des schlechten Marktumfelds zu verschieben, fehlt genau dieses große Geld. Stattdessen müssen sie sich mit teuren, hochverzinsten Krediten (Wandelschuldverschreibungen) von einzelnen Geldgebern über Wasser halten. ​Die Patente und die Liposomen-Wissenschaft sind also da und intakt – aber dem Markt fehlt aktuell der Glaube daran, wie die Firma die extrem teuren Zulassungsstudien für den Menschen finanzieren will, ohne die Aktionäre bis zur Unkenntlichkeit zu verwässern. Keine Anlageberatung, nur meine 5 Cents zur aktuellen Faktenlage