INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

😂....das Bild passt wie die Faust aufs Auge.

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Inovio Pharmaceuticals Stock ist nicht nur ein solides Covid-19-Spiel Positive Zwischenergebnisse für den Impfstoff deuten darauf hin, dass die INO-Aktie im nächsten Jahr auf einem guten Weg ist Von Muslim Farooque 20. August 2020, 11:05 Uhr EDT Das neuartige Coronavirus hat 2020 definiert und zu über 700.000 Todesfällen und Billionen wirtschaftlicher Schäden geführt. Zum Glück sind wir bei der Impfung näher als je zuvor. Inovio Pharmaceuticals (NASDAQ: INO ) ist einer der Spitzenreiter im Impfstoffrennen und hat kürzlich erfolgreiche Zwischenergebnisse der Phase 1 für seinen Covid-19-Impfstoff INO-4800 gemeldet. Dies ist jedoch nur ein Teil der umfangreichen Therapie-Pipeline, die die INO-Aktie zu einer soliden Wette macht. Obwohl sich viele Investoren auf den Covid-19-Impfstoff konzentrieren, gibt es andere Gründe für eine Aufwärtsbewegung. Insbesondere entwickelt das Unternehmen eine Reihe von Therapeutika zur Bekämpfung des humanen Papillomavirus (HPV) und der damit verbundenen Erkrankungen. Die Ergebnisse für diese Impfstoffe waren bisher ermutigend, was das Potenzial seiner Produktpipeline (und den Fall für INO-Bestände im weiteren Sinne) gestärkt hat. Ermutigende Zwischenergebnisse Im zweiten Quartal meldete Inovio positive Zwischenergebnisse zur Wirksamkeit von INO-4800. Alle 38 Teilnehmer, die an der Studie teilnahmen, zeigten ein höheres Maß an neutralisierenden Antikörpern und T-Zell-Aktivität. Ungefähr 90% der Teilnehmer zeigten aussagekräftige T-Zell- und Antikörperreaktionen. Die Ergebnisse werden derzeit einer Peer-Review unterzogen und müssen noch in einem medizinischen Fachjournal veröffentlicht werden. Darüber hinaus löste INO-4800 Immunantworten gegen den D614G-Stamm des Virus aus, auf den derzeit weltweit mehr als 80% der Fälle entfallen. Inovio wird im September mit der zweiten und dritten Phase seiner Versuche beginnen. Die US-Regierung und angesehene private Einrichtungen, darunter The Bill und Melinda Gates Foundation , glauben an das Potenzial des Impfstoffs. Insgesamt beläuft sich die Finanzierung auf 93,2 Mio. USD, was die gesunde Basis des Umlaufvermögens von 382 Mio. USD ergänzen sollte. Vorausgesetzt, die Versuche sind erfolgreich und der Impfstoff erhält die behördliche Zulassung, könnte der INO-4800 Anfang 2021 auf den Markt kommen. Inovio hat sein Ziel, bis 2021 100 Millionen Dosen zu produzieren, umrissen. Der Biotech-Riese Pfizer (NYSE: PFE ) wird 100 Millionen Dosen liefern an die US-Regierung für 19,50 USD pro Dosis. Wenn Inovio im Jahr 2021 100 Millionen Dosen zu einem Preis von 20 US-Dollar verkauft, könnte dies zu einem Umsatz von satten 2 Milliarden US-Dollar führen. Wie bereits erwähnt, hat das Covid-19-Impfstoffrennen andere Produkte in den Pipelines der meisten Biotech-Unternehmen völlig überschattet. Inovio ist nicht anders, da sich der Fokus auf seinen Coronavirus-Impfstoff verlagert hat und andere vielversprechende Elemente in seiner Pipeline ignoriert werden. Die vielleicht vielversprechendste Arbeit betrifft das humane Papillomavirus (HPV) und die damit verbundenen Krankheiten. HPV ist in erster Linie eine sexuell übertragbare Krankheit, die möglicherweise zu präkanzerösen Läsionen führen kann. Unbehandelt kann es in schweren Fällen zu Krebs oder zum Tod führen. Im vergangenen Monat gab das Unternehmen bekannt, dass sein INO-3107-Impfstoff zur Behandlung der rezidivierenden respiratorischen Papillomatose (RRP) die Orphan Drug Designation erhalten hat. RRP ist eine seltene Krankheit, die durch HPV 6 und 11 verursacht wird. Bei der Entwicklung seiner HPV-Arzneimittelpipeline wird das Unternehmen einen weiteren Prüfpräparatantrag testen, für den es bereits die Zulassung der Food and Drug Administration erhalten hat. Darüber hinaus führt das Unternehmen Studien durch, um Therapeutika für andere HPV-Erkrankungen wie zervikale Dysplasie zu entwickeln. Einige der Studien befinden sich derzeit in einem fortgeschrittenen Stadium, und die Ergebnisse wurden in renommierten medizinischen Fachzeitschriften veröffentlicht. Das letzte Wort zu INO Stock Für die INO-Aktie sieht es in der zweiten Jahreshälfte gut aus. Die Ergebnisse für die vorläufigen Tests waren ermutigend und es wurden Zuschüsse in Höhe von fast 100 Millionen US-Dollar gesammelt. Seine Vermögensbasis ist sicher, was ihm genügend Feuerkraft bietet, um seine Projekte bis zum Ende durchzuhalten. Auch das HPV-Sortiment ist ein bedeutendes langfristiges Spiel, das seine Attraktivität als Investition stärkt. Mit hohen Schätzungen von 36 USD ist es am besten, die Aktie jetzt zu kaufen, wenn sie mit einem Abschlag gehandelt wird. https://investorplace.com/2020/08/inovio-pharmaceuticals-ino-stock-isnt-just-a-solid-covid-19-play/?fbclid=IwAR1Q5pOEjtlwQxBZpLXxnJUxXvWryilPG4IxYGR8QR9jevE0hhzXhURZQ64

Was willst du den hören? Was die Kate zum Frühstück hatte oder wie regelmäßig der Stuhlgang vom Joseph ist? Was news angeht, haben wir von dir noch gar nichts gehört. Nur nörgeln...

"Finanzieren" soll es heißen.

Andere Frage was ist bei INO los ??? Zur zeit nichts !! Gar nichts schweigen im Walde. Entweder haben sie Probleme mit 4800 oder sie wissen nicht wie man alles finanzierende soll. Es ist ruhig wie auf ein Friedhof. Ist so...!!!

Haras, stand in der Kindheit die Schaukel zu nah an der Wand oder was ist los mit dir?🤦🏽‍♂️

Die haben nichts was sie anbieten können einfach nichts. Nur Stillstand mehr nicht. Könnte mich irren aber bei den Verein ähnlich wie bei Schalke 04 nichts los!! 🤣

Curavac macht einen Vorvertrag über 405 Millionen Dosen mit der EU und man schaut auf den Kurs und er ist satt Grün. Eigentlich schon einfach muss nur Ino mal drauf kommen 🤣🤣 aber da ist alles im stillen Kämmerchen 😏

Sieht man sehr gut bei der Monats Ansicht , ich hatte befürchtet wir fallen ins bodenlose von daher kann es jetzt nur Berg auf gehen 😉

Gut gesagt Svw😎💪🏻

Wir bewegen uns jetzt schön seitwärts, bis zur nächsten News sollten wir hier erstmal verweilen ✌️🤠

Wann weiß man denn, was in der Nature steht?

Haras, echt? An den 10 Cent bemerkst du den Trend?🙄 Und auch noch vor 15.30?🤦🏽‍♂️

Hier noch ein Gedankenspiel bom FB Je mehr ich über die ohrenbetäubende Stille in Bezug auf alles hier nachdenke, kann ich nicht anders, als mich in zufällige Gedanken zu verirren ... Ich dachte, ich würde sie absichtlich außer Betrieb teilen, da mein Gehirn so ist funktioniert: Wir stellen Doktor Mammen im Juni ein -Er bringt folgende Eigenschaften mit: Chef des Pandemie-Warnungsteams des US-Verteidigungsministeriums (DoD) in Fort Detrick, MD, wo sein Interagententeam nach Frühindikatoren für globale Pandemien suchte. -Er verwaltete Impfprogramme für die US Army Medical Research und das Materiel Command in Fort Detrick, MD, - Als Offizier für Infektionskrankheiten am Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR) in Silver Spring, MD, tätig. - Vor kurzem leitete Dr. Mammen die klinische Entwicklung bei Vical Inc., einem in San Diego ansässigen DNA-Impfstoffentwickler. (Bevor Vical von Brickell übernommen wurde, arbeitete Mammen etwa 12 km von Inovios Betrieb in San Diego entfernt.) Als jemand, der mit außergewöhnlichen Headhunting-Talenten in entscheidenden Zeiten vertraut ist, würde ich sagen, dass die Einstellung von jemandem mit Mammens Hintergrund zum Zeitpunkt seiner Einstellung jedem Arbeitgeber das Gefühl geben würde, das „lila Eichhörnchen“ gefunden zu haben (Begriff, der in der Rekrutierung verwendet wird). Ich hätte sogar gesagt, wenn er 2018 ohne COVID eingestellt worden wäre und wir uns überhaupt nicht mit einigen der Gruppen befasst hätten, denen er angehört. Je mehr wir uns diese Gruppen ansehen, desto sensationeller wird die Einstellung für sein Verständnis der internen Abläufe, der Aufsicht und der Feinheiten dieser Gruppen. ganz zu schweigen von früheren Beziehungen, die er möglicherweise noch hat und so viel mehr. Also gehen sie raus und finden jemanden, der nicht nur 6 Jahre lang über spezifische DNA-Erfahrung verfügt, über ein Dutzend klinische Studien mit über 6.000 Probanden sowie die oben aufgeführten Punkte geleitet hat, sondern auch jemanden, der Teil des DoD und des WRAIR war. Und zufällig stellten sie ihn zwei Tage nach der Vergabe eines DoD-Vertrags an INO ein. Zu diesem Zeitpunkt hat das Verteidigungsministerium INO bereits Mittel für Datenübertragung, Geräte und Produktionsskalierung gewährt. Er verfügt über ein Senior VP-Niveau und wird ausgewählt, um die klinische Entwicklung von INO-4800 zu überwachen. Lassen Sie uns das klarstellen: Ein Unternehmen mit jemandem, der so pragmatisch ist wie Kim, übergibt seine größte Chance, die Akzeptanz (oder zumindest das Bewusstsein und den Respekt) von DNA-Medikamenten für die medizinische Gemeinschaft endlich jemandem von außen zu sichern. Trotz aller Erfahrungen von Inovio mit der Entwicklung von MERS CoV DNA-Impfstoffen. Okay, sicher.. Es sind also fast drei Monate vergangen und wir haben nichts von Mammen gesehen oder gehört, obwohl er INO-4800 beaufsichtigt hat? Haben wir? Da ich nicht weiß, was wirklich los ist, kann ich spekulieren und meine Spekulation ist, dass jeder einen DNA-Impfstoff für seine "Familie" erforscht; In diesem Fall würden sich das Verteidigungsministerium, der Präsident (aus eigenen Gründen) und so viele andere zu 100% sicherer fühlen, wenn einer von ihnen im Inneren wäre. Nun sage ich, dass Mammen dort platziert wurde? Nicht genau, ich denke, jemand hat Inovio sehr gut informiert, dass jemand wie Mammen in all seinen Phasen seine Position verbessern würde; Dies würde Inovio mit jemandem versorgen, der nicht nur brillant und erfahren mit Infektionskrankheiten ist, sondern auch mit einem Veteranen der US-Armee, einem Oberst der Vereinigten Staaten - einer Person, an die die Menschen glauben könnten. Wenn wir über die Idee von Impfstoffen für unser Militärpersonal nachdenken, wissen wir, dass Sicherheit der Schlüssel sein wird, und obwohl unser Sicherheitsprofil (und unsere Wirksamkeit) möglicherweise wieder die Nummer 1 sind, müssen wir uns mit großen Pharmaunternehmen auseinandersetzen, die dies nicht tun fähig zu diesem oder jenem, dass DNA-Medizin unbewiesene Wissenschaft ist und eine Flut von anderen Bemerkungen. Wenn diese Zeit kommt, und wenn dies der Fall ist, wem werden die Soldaten und Soldatenfrauen glauben? Auf wen wird Trump seine 2. Amtszeit setzen? Werden sie der schlauen PR-Person von Novavax oder einem Empfänger der Legion of Merit glauben? Jetzt würde er sich an diesem Punkt einmischen ... Ich weiß es nicht unbedingt, aber er wäre sicher ein großartiges Ass, um Inovios Ärmel hochzuhalten. Vielleicht geht es nicht um soziale Wahrnehmung, sondern eher um eine Art Maulwurf, der wirklich alle Phasen von Inovios Aktivitäten und Ergebnissen überwacht, um sicherzustellen, dass die Haftung für die Förderung und Finanzierung dieses Impfstoffs minimal und / oder nicht vorhanden ist. Nachdem dies gesagt ist, scheint das Verteidigungsministerium zu verstehen, was die Medien über Inovio nicht tun. die Dinge, die wir hier wissen. Ich denke, es ist sehr wahrscheinlich, dass wir als goldenes Kind ausgewählt wurden, zumindest für einen Teil der Dosen, die benötigt werden. Ich weiß nicht, warum das genau der Fall sein würde, vielleicht weil sie wirklich glauben, dass wir die sichersten und effektivsten Lösungen sein werden, oder weil es darum geht, DNA-Medikamente zu fördern (ein neues Medikament - Trump hat die Welt verändert). Ich weiß nicht ... was ich weiß ist, dass dies ein sehr langer Beitrag ist und dass ich persönlich ungeduldig in meinem Denken war. Ich fragte mich oft, wo unsere Finanzierung war und warum Kim und Co nicht wie die großen Pharma-Leute Aufträge erhielten. Wenn ich jetzt das gesamte Bild betrachte, stelle ich fest, dass wir mit echtem Geld unterstützt werden, um unsere größten Hindernisse zu überwinden. Das Problem mit VXGI / Millionen für den Technologietransfer, damit Ology mit geringerer Verzögerung dort weitermachen kann, wo sie aufgehört haben. Das Geld für die Erstellung von Cellectra-Geräten, sodass sie später benötigt werden, ist kein Problem. Während andere Geld bekommen und wir uns beschweren, dass wir noch keine gesehen haben, werden wir mit einem Vorschuss über die Straße zur Bank geführt. Die anderen erhalten eine IOU, die auf einem Produkt basiert, das noch nicht genehmigt wurde, und finanziert die dritte Phase. Ich glaube, wir werden sehen, wie im nächsten Gedanken dargelegt. Ich bin der festen Überzeugung, dass dies zwei wichtige Dinge sind, auf die wir warten. Dies wird zu einer Reihe anderer Ereignisse führen, die wir derzeit für wichtig halten, die im Moment jedoch nicht unbedingt wichtig sind. Das erste ist Peer-Review, das bestätigt, dass wir so effektiv und sicher sind, wie wir es uns erhofft hatten, und dass unsere Ergebnisse tatsächlich besser sind als die anderen, und das zweite ist der Zeitplan, in dem das Verteidigungsministerium möchte, dass all dies an die Öffentlichkeit geht. Die erste, die erforderlich ist, bevor das Verteidigungsministerium / die Regierung in der Lage ist, ihre Maßnahmen zu ergreifen. Nachdem diese beiden Dinge geschehen sind, werden wir unsere Finanzierung erhalten und natürlich in die nächste Phase oder mögliche EUA gehen. Hier sind ein paar Links, die sich beziehen und Inhalte enthalten, die mich zuversichtlich machen, dass wir auf dem richtigen Weg sind und dass viel mehr los ist, als wir jemals zusammenfügen könnten. Herzliche Grüße an alle meine Mit-Inovianer. https://jpeocbrnd.army.mil/docs/default-source/default-document-library/jpm-fact-sheet-dna-vaccine_final.pdf?sfvrsn=6acb2dd7_0 https://www.wrair.army.mil/node/231 (Beachten Sie dies nicht, weil es COVID-bezogen ist, sondern weil WRAIR die Trails leitet und Lancelot mit außergewöhnlichen Ergebnissen für Phase 1 in MERS zurückkommt. Während wir alle in Phase 1 auf COVID warten, hatten DoD / WRAIR und andere ein ähnliches Coronavirus.

Ok, wieder runter heute, Trent hält an.