INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

PLYMOUTH MEETING, Pa. , 15. Dezember 2020 / PRNewswire / - INOVIO (NASDAQ: INO ), ein Biotechnologieunternehmen, das sich darauf konzentriert, präzise entwickelte DNA-Medikamente zur Behandlung und zum Schutz von Menschen vor Infektionskrankheiten und Krebs auf den Markt zu bringen, gab das Unternehmen heute bekannt Ein Team von Wissenschaftlern des Wistar Institute, von AstraZeneca, der University of Pennsylvania und der Indiana University erhielt 37,6 Millionen US-DollarZuschuss der US-amerikanischen Agentur für fortgeschrittene Verteidigungsforschungsprojekte (DARPA), einer Forschungs- und Entwicklungsagentur des US-Verteidigungsministeriums (DoD) und des Joint Program Executive Office für chemische, biologische, radiologische und nukleare Verteidigung (JPEO-CBRND) INOVIOs innovative DNA-kodierte Technologie für monoklonale Antikörper (dMAb ® ) zur Entwicklung von Anti-SARS-CoV-2-spezifischen dMAbs, die vielseitige Möglichkeiten bieten könnten, sowohl als therapeutische als auch als vorbeugende Behandlung für COVID-19 zu fungieren. Dr. J. Joseph Kim , Präsidentund CEO von INOVIO sagte: "Die Anti-SARS-CoV-2-dMAbs von INOVIO stellen eine einzigartige Ergänzung zu unserem DNA-Impfstoffkandidaten für die COVID-19-Prävention, INO-4800, dar, der sich derzeit im Phase-2-Segment unserer INNOVATE-Phase 2 / befindet. 3 klinische Studie mit Mitteln des DoD / JPEO-CBRND sowie unserer anderen Kandidaten für unsere DNA-Arzneimittelplattform. Diese öffentlich-private Partnerschaft ermöglicht es uns, nicht nur den Umfang und die Anwendung unserer DNA-Arzneimittelplattform auf das Spektrum der benötigten Produkte auszudehnen COVID-19-Behandlungsmodalitäten, aber auch, um die Tür für eine bessere Patientenverabreichung und eine kostengünstigere, skalierbare Produktion monoklonaler Antikörperprodukte für andere Infektionskrankheiten und Krebsarten zu öffnen. Wir freuen uns über das Potenzial, das diese Finanzierung für beide Situationen bietet, die eine sofortige klinische Behandlung erfordern Antwort und Nutzen. " Dario C. Altieri , MD, Präsident und Chief Executive Officer des Wistar-Instituts, sagte: "DARPA hat das revolutionäre Potenzial der dMAb-Technologie erkannt, das Leben auf der ganzen Welt mit den modernsten wissenschaftlichen Lösungen positiv zu beeinflussen." Nach einer Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft und Industrie mit laserorientierter Vision fühlen wir uns geehrt, zusammenzuarbeiten und unser Fachwissen und unsere Innovation in die Dringlichkeit dieser weltweiten globalen Gesundheitskrise einzubringen. " Im Rahmen des zweijährigen DARPA-Stipendiums werden INOVIO- und Wistar-Teams COVID-19-dMAb-Kandidaten konstruieren, die AstraZenecas traditionelle rekombinante monoklonale Antikörperkandidaten widerspiegeln, die derzeit in klinischen Studien zur Behandlung von COVID-19 getestet werden. dMAb-Kandidaten können schnell in vivo entwickelt und hergestellt werden und bieten eine kostengünstige und skalierbare therapeutische und präventive Option zur Behandlung der SARS-CoV-2-Virusinfektion. Die dMAb-Kandidaten werden dann innerhalb eines Jahres nach der Finanzierung zu präklinischen Studien und dann zu strengen klinischen Studien am Menschen befördert. Mark Esser , Vizepräsident und Leiter der Abteilung Mikrobielle Wissenschaften bei AstraZeneca, sagte: "Wir freuen uns, die Fähigkeiten dieses erstklassigen Teams zu kombinieren, um das Potenzial dieser DNA-Antikörper zu bewerten, die sich auf die Art und Weise auswirken, wie wir auf die Vorbeugung und Behandlung von Infektionen reagieren können . " Rekombinante monoklonale Antikörper, die heute mit einem Umsatz von mehr als 100 Milliarden US-Dollar das größte Segment der Pharmamärkte darstellen , sollen die Fähigkeit des Immunsystems verbessern, die Zellfunktionen zu regulieren. Die Technologie weist jedoch einige Einschränkungen auf, einschließlich einer langen und kostspieligen Laborentwicklung und einer Produktion in großem Maßstab sowie einer begrenzten Dauer von in vivoPotenz und ein pharmakokinetisches Profil, das zu Toxizität führen kann. Die dMAb-Technologie von INOVIO bietet eine disruptive und differenzierte Lösung für die Herausforderungen und Einschränkungen, die mit herkömmlichen Behandlungen auf der Basis rekombinanter monoklonaler Antikörper verbunden sind. Das Unternehmen kann die DNA-Sequenz für einen bestimmten monoklonalen Antikörper in einem DNA-Plasmid codieren und das Plasmid mithilfe des firmeneigenen Smart-Geräts namens CELLECTRA ® direkt in Körperzellen abgeben . Dieses spezifische DNA-Arzneimittel dient als genetische Blaupause, die den Körper des Patienten anweist, in vivo seine eigenen hochspezifischen Antikörper aufzubauen . INOVIO und seine Mitarbeiter waren Vorreiter bei der Entwicklung der dMAb ® -Technologie als einzigartiges Mittel, um nicht nur die COVID-19-Pandemie zu bekämpfen, sondern auch alle Krankheitserreger oder Krankheiten, die mit einer Antikörpertherapie behandelt werden können, einschließlich Krebs. Gestützt auf mehr als 80 Millionen US-Dollar an früheren Entwicklungsmitteln von DARPA sowie von der Bill and Melinda Gates Foundation und den National Institutes of Health, dem dMAb ® von INOVIODie Technologie bietet eine Reihe einzigartiger Vorteile für Krankheits- und Krankheitserregerziele, darunter eine hohe Spezifität für das Ziel, eine schnelle Injektion bei Probanden, die nur minimale klinische Einstellungen erfordern, eine schnelle Herstellung, niedrige Produktionskosten sowie eine temperaturstabile Lagerung und Verteilung. Im Tierversuch wurden dMAbs auch angewendet, um sowohl eine Infektion zu verhindern als auch eine Infektion zu behandeln, was auf das Potenzial für eine bimodale Anwendung hinweist. Informationen zur DNA-kodierten monoklonalen Antikörperplattform von INOVIO Die dMAb-Technologie hat das Potenzial, die Einschränkungen zu überwinden, die typischerweise mit herkömmlichen monoklonalen Antikörpern verbunden sind, vor allem die Kosten, die Herstellung in großem Maßstab sowie die Lagerungs- und Formulierungsanforderungen nach der Produktion. Das vereinfachte Design eines DNA-Plasmids, das für monoklonale Antikörper kodiert, ermöglicht eine schnelle Entwicklung, eine verbesserte Produktstabilität sowie eine kostengünstige Herstellung und Bereitstellung. Die dMAb ® -Plattform bietet potenzielle neue Möglichkeiten zur Behandlung einer Reihe von Krankheiten. Die DNA-Plasmide werden direkt in Körperzellen abgegeben und der codierte monoklonale Antikörper wird dann von den lokal transfizierten Zellen produziert. Zuvor veröffentlichte Studien zeigen, dass eine einmalige Verabreichung eines hochoptimierten DNA-kodierten monoklonalen Antikörpers gegen das Zika-Virus (INO-A002) ein hohes Expressionsniveau des Antikörpers im Blutkreislauf von Mäusen erzeugte, das vor einer tödlichen Tierbelastung schützte. INOVIO initiierte die erste Humanstudie zu INO-A002 und markierte damit einen wichtigen Schritt zur Entwicklung einer breiten Palette von INOVIOs dMAb- und DNA-kodierten bi-spezifischen T-Zell-Engagern (dBTE) -Programmen. Zusätzliche Studien berichteten in ähnlicher Weise über Daten, die zeigen, dass dMAbs ®gegen Ebola, Grippe, Chikungunya, Lyme und Dengue-geschützte Tiere gegen tödliche oder pathogene Belastung. Antitumor-dMAb-Kandidaten, einschließlich solcher für PD-1- und CTLA-4-Checkpoint-Inhibitoren, haben in Tiermodellen therapeutische Wirkungen gegen Prostata-, Brust- und Eierstockkrebs gezeigt. Über die DNA Medicines Platform von INOVIO INOVIO verfügt derzeit über 15 klinische Programme für die DNA-Medizin, die sich auf HPV-assoziierte Krankheiten, Krebs und Infektionskrankheiten konzentrieren, einschließlich Coronaviren im Zusammenhang mit MERS- und COVID-19-Krankheiten, die im Rahmen von Zuschüssen der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) und der USA entwickelt werden Verteidigungsministerium. DNA-Medikamente bestehen aus optimierten DNA-Plasmiden, kleinen Kreisen doppelsträngiger DNA, die mithilfe einer Computersequenzierungstechnologie synthetisiert oder reorganisiert werden und eine spezifische Immunantwort im Körper hervorrufen sollen. Die DNA-Medikamente von INOVIO liefern optimierte Plasmide direkt in Zellen intramuskulär oder intradermal mit dem von INOVIO entwickelten Handheld-Smart-Gerät CELLECTRA ® . Das CELLECTRA ® -Gerät verwendet einen kurzen elektrischen Impuls, um kleine Poren in der Zelle reversibel zu öffnen, damit die Plasmide eintreten können, wodurch eine wesentliche Einschränkung anderer DNA- und anderer Nukleinsäureansätze wie mRNA überwunden wird. Sobald sie sich in der Zelle befinden, ermöglichen die DNA-Plasmide der Zelle, das Zielantigen zu produzieren. Das Antigen wird auf natürliche Weise in der Zelle verarbeitet und löst die gewünschten T-Zell- und Antikörper-vermittelten Immunantworten aus. Verabreichung mit dem CELLECTRA ®Das Gerät stellt sicher, dass das DNA-Arzneimittel effizient direkt in die Körperzellen abgegeben wird, wo es zur Arbeit gehen kann, um eine Immunantwort auszulösen. Die DNA-Medikamente von INOVIO stören oder verändern in keiner Weise die eigene DNA eines Individuums. Die Vorteile der DNA-Medizinplattform von INOVIO liegen darin, wie schnell DNA-Medikamente entwickelt und hergestellt werden können. die Stabilität der Produkte, die bei Lagerung und Transport nicht eingefroren werden müssen; und die robuste Immunantwort, das Sicherheitsprofil und die Verträglichkeit, die in klinischen Studien beobachtet wurden. Mit mehr als 2.000 Patienten, die INOVIO-Prüf-DNA-Arzneimittel in mehr als 7.000 Anwendungen in einer Reihe von klinischen Studien erhalten, kann INOVIO auf eine langjährige Erfahrung bei der schnellen Generierung von DNA-Arzneimittelkandidaten zurückblicken, die das Potenzial haben, dringende globale Gesundheitsbedürfnisse zu befriedigen. Über INOVIO INOVIO ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich darauf konzentriert, präzise entwickelte DNA-Medikamente zur Behandlung und zum Schutz von Menschen vor Infektionskrankheiten, Krebs und mit HPV verbundenen Krankheiten schnell auf den Markt zu bringen. INOVIO ist das erste und einzige Unternehmen, das klinisch nachgewiesen hat, dass ein DNA-Arzneimittel über ein proprietäres intelligentes Gerät direkt in die Körperzellen abgegeben werden kann, um eine robuste und tolerierbare Immunantwort zu erzeugen. Insbesondere der Hauptkandidat von INOVIO, VGX-3100, der sich derzeit in Phase 3-Studien für präkanzeröse zervikale Dysplasie befindet, zerstörte und beseitigte Hochrisiko-HPV 16 und 18 in einer Phase 2bklinische Studie. Hochrisiko-HPV ist für 70% des Gebärmutterhalskrebses, 91% des Analkrebses und 69% des Vulvakarzinoms verantwortlich. Ebenfalls in der Entwicklung sind Programme gegen HPV-bedingte Krebserkrankungen und eine seltene HPV-bedingte Erkrankung, die rezidivierende respiratorische Papillomatose (RRP); nicht HPV-bedingte Krebsarten Glioblastoma multiforme (GBM) und Prostatakrebs; sowie extern finanzierte Entwicklungsprogramme für DNA-Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten bei Zika, Lassa-Fieber, Ebola, HIV und Coronaviren im Zusammenhang mit MERS- und COVID-19-Erkrankungen. Zu den Partnern und Mitarbeitern zählen Advaccine, die ApolloBio Corporation, AstraZeneca, die Bill & Melinda Gates Foundation, die Koalition für Innovationen zur Vorbereitung auf Epidemien (CEPI), die Agentur für Verteidigungsprojekte für fortgeschrittene Forschungsprojekte (DARPA) / das gemeinsame Programm-Exekutivbüro für Chemie, Biologie,Universität von Pennsylvania , Walter Reed Army Institute of Research und The Wistar Institute. INOVIO ist auch eine stolze Empfängerin der Auszeichnung "Women on Boards" W "2020", mit der Unternehmen mit mehr als 20% Frauen in ihrem Board of Directors ausgezeichnet werden. Weitere Informationen finden Sie unter www.inovio.com .

INOVIO entwickelt DNA-kodierte Kandidaten für monoklonale Antikörper (dMAb®) zur Behandlung von COVID-19 mit Mitteln der Agentur für fortgeschrittene Verteidigungsforschungsprojekte (DARPA) und des gemeinsamen Programm-Exekutivbüros des Verteidigungsministeriums (DoD) für chemische, biologische, radiologische und nukleare Verteidigung (JPEO-CBRND) - DARPA finanziert innovative öffentlich-private Partnerschaft zwischen INOVIO, dem Wistar Institute, AstraZeneca, der University of Pennsylvania und der Indiana University - Ein Zuschuss von 37,6 Mio. USD von DARPA wird den monoklonalen Antikörper von AstraZeneca und die DNA-kodierten monoklonalen Antikörpertechnologien (dMAb®) von INOVIO im Kampf gegen COVID-19 nutzen - COVID-19-dMAbs bieten eine kostengünstige Behandlungsoption, sind schnell an Probanden zu verabreichen und können im Vergleich zu herkömmlichen Therapien auf Basis rekombinanter monoklonaler Antikörper schnell hergestellt und skaliert werden - dMAbs erfordern keinen Transport / Lagerung der Kühlkette, und der Gesamtansatz kann über COVID-19 hinaus auf alle Krankheitserreger oder Krankheiten angewendet werden, die durch rekombinante monoklonale Antikörper-basierte Therapien behandelt werden können

😂😂😂

Doch für COVID

37,5 Millionen funding gesplittet zwischen INO und Astra Zeneca ... cooperation Corona 💪 ist ewig lang... lese ich in Ruhe... muss jetzt tatsächlich was arbeiten 🙄

Was steht drin😉 hast es bestimmt schon gelesen

http://s23.q4cdn.com/479936946/files/doc_news/INOVIO-to-Develop-DNA-encoded-Monoclonal-Antibody-dMAb-Candidates-to-Treat-COVID-19-with-Funding-from-the-Defense-Advanced-Research-P-FU2NB.pdf

Heute ist ein guter Tag für mein Depot

Unsere Schildkröte steigt... 🥰 funding von department of Defence... Nicht für COVID 😷💪

😂😂😂

Ich schüttel ma mit dem Kopf...🙊😂

👍☺️😂

Frauen 😂😂 aber nur eine Natürlich ☝🏻

Michael keine Schokolade und kein Alkohol 🤪🤪🤪 wo sind deine kleinen Schwächen? 😘🙋‍♀️

Schokolade ist nicht so mein Ding

Ihr braucht mehr Nikoläuse 😂😂😂 Ostern kommt erst 😌