INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

Inovio Pharmaceuticals Inc (INO-Aktie) war Anfang letzten Monats auf dem Weg zum Mond, bis der bekannte Marktmanipulator Andrew Left sein Hit-Stück auf die Aktie brachte. Die INO-Aktie fiel in den Nachrichten von 19 auf 5 US-Dollar, und Left tötete seine Shorts. Glücklicherweise ließen uns unsere Abonnenten und Leser die Situation einschätzen und wir sagten, wir sollten Citron und Andrew Left ignorieren . Infolgedessen nahmen viele Käufer unseren Rat an und kauften den Dip. Wir sagten damals: Bis die Coronavirus-Pandemie vorbei ist, werden sich die Anleger weiterhin in Coronavirus-Aktien stapeln. Eines der derzeit besten Spiele für Investoren ist NASDAQ: INO. Dips sind zu kaufen, da wir noch keine maximale Coronavirus-Panik erlebt haben. Suchen Sie nach neuen Höchstständen in NASDAQ: INO! Wir glauben immer noch, dass neue Höchststände für INO-Aktien kommen. Es bleibt die Tatsache, dass sich das Coronavirus weiter vermehrt. Viele befürchten, dass es im Herbst zu einem weiteren großen Ausbruch kommen wird. Ein Impfstoff wird dringend benötigt. Obwohl wir nicht mit Sicherheit sagen können, dass NASDAQ: INO das erste Unternehmen sein wird, das einen Impfstoff auf den Markt bringt, hat es ebenso gute, wenn nicht sogar bessere Chancen als andere Coronavirus-Aktien . Wenn wir genauer hinschauen, sehen wir einen massiven Short Squeeze, der die INO-Aktie auf neue Höchststände über 19 USD bringt.  INO Stock Daily Chart ÜBER INO STOCK Inovio Pharmaceuticals Inc  (NASDAQ:  INO)  hat sich mit  Beijing Advaccine Biotechnology Co. zusammengetan  , um die Entwicklung von INO-4800 voranzutreiben, der Version des Impfstoffs gegen COVID-19. Durch ihren Partner hoffen sie, den Impfstoff durch chinesische klinische Studien schnell voranzutreiben. Sie entwickeln auch einen Impfstoff zur Behandlung des MERS-Stammes des Coronavirus. Das Unternehmen entwickelt außerdem einen Phase-3-Kandidaten für zervikale HSIL unter Verwendung seiner Verbindung VGX-3100. Das Spannendste an NASDAQ: INO ist, mit wem das Unternehmen zusammengearbeitet hat. Es ist das Who is Who in der Impfstoffwelt. Zu den Partnern und Mitarbeitern zählen die ApolloBio Corporation, AstraZeneca, die Bill & Melinda Gates Foundation, die Koalition für Innovationen zur Vorbereitung auf Epidemien (CEPI), die Agentur für fortgeschrittene Verteidigungsforschungsprojekte, GeneOne Life Science, das Netzwerk für HIV-Impfstoffversuche, das Medical CBRN Defense Consortium (MCDC) und National Cancer Institut, Nationale Gesundheitsinstitute, Nationales Institut für Allergien und Infektionskrankheiten, Regeneron, Roche / Genentech,  Universität von Pennsylvania , Walter Reed Army Institute of Research und Wistar Institute. 6,9 MILLIONEN US-DOLLAR FINANZIERUNGSZUSCHUSS Letzte Woche gab das International Vaccine Institute (IVI) bekannt, dass die Koalition für Innovationen zur Vorbereitung auf Epidemien (CEPI) INOVIO (NASDAQ: INO) 6,9 Mio. USD für die Zusammenarbeit mit IVI und dem Korea National Institute of Health (KNIH) für eine Phase 1 gewährt hat / 2 klinische Studie mit INOVIOs COVID-19-Impfstoffkandidat (INO-4800) in Südkorea . IVI wird die Studie parallel zur INOVIO-Phase-1-INO-4800-Studie durchführen, die derzeit in den USA seit dem 6. April 2020 durchgeführt wird. 40 gesunde Erwachsene erhalten den Impfstoffkandidaten und werden schließlich auf ältere Erwachsene ausgeweitet. Die Bedeutung davon kann nicht genug betont werden. Dies geschieht in Südkorea, wo sie bei der Verfolgung, Rückverfolgung und Kontrolle von COVID-19 bessere Arbeit geleistet haben als in jedem anderen Land. Die Tatsache, dass Südkorea Inovios Impfstoffkandidaten finanziert und finanziert, ist eine große Neuigkeit. Dr.  Jerome H. Kim , Generaldirektor von IVI, sagte : „Die Entwicklung eines sicheren und wirksamen COVID-19-Impfstoffs ist ein globales Gebot. Wir freuen uns, mit IVI und KNIH zusammenzuarbeiten, um INO-4800 in Südkorea zu testen  . Unsere DNA-Impfstoffplattform war eine der ersten Technologien, die von CEPI zur Beschleunigung eines COVID-19-Impfstoffs unterstützt wurde. Die Durchführung von Sicherheits- und Wirksamkeitsstudien in Südkorea durch IVI   ist ein entscheidender Schritt vorwärts bei der Bewertung dieses Impfstoffs. “ BILL GATES UND INO AKTIE Die größte Unterstützung, die eine winzige Biotechnologie erhalten kann, stammt von Bill Gates. NASDAQ: INO erhielt  von der Bill & Melinda Gates Foundation einen neuen Zuschuss in Höhe von 5 Millionen US-Dollar , um das Testen und Skalieren des CELLECTRA® 3PSP-eigenen Smart Device für die intradermale Verabreichung von INO-4800, einem DNA-Impfstoff für COVID-19, zu beschleunigen. Offensichtlich achtet Bill Gates nicht auf Andrew Left und Investoren sollten es auch nicht. Mit wem würden Sie lieber zusammen investieren - mit Bill Gates oder Andrew Left? Wir werden jeden Tag Bill Gates nehmen. Er kann Andrew Left immer und immer wieder kaufen und verkaufen. ENDEFFEKT Im Moment ist es ein Wahnsinn unter den Coronavirus-Biotech-Spielen, einen Impfstoff zu liefern. Der Markt ist verzweifelt nach einer Lösung für die COVID-19-Pandemie. Die Investoren treiben die COVID-19-Entwickler dazu, Studien zu starten, um vorläufige Sicherheits- und Immunogenitätsdaten zu generieren. Der erste, der dies tut, wird zweifellos einen gesunden Anstieg des Aktienkurses sehen. Derzeit ist die INO-Aktie eine der besten Wetten für Anleger. Bill Gates glaubt das und wir auch. Viel Glück an alle (außer Andrew Left)!

https://www.wrair.army.mil/node/231

Nichts neues aber mal zur Erinnerung☝🏽😉

Der MERS-CoV-Impfstoff ist sicher und induziert eine starke Immunität in von der Armee geführten First-in-Human-Studien SILVER SPRING, MD - Ein Coronavirus-Impfstoffkandidat für das respiratorische Syndrom im Nahen Osten erwies sich in einer klinischen Phase-1-Studie am Menschen als sicher, gut verträglich und induzierte eine robuste Immunantwort. Erste Ergebnisse der Studie wurden veröffentlicht in The Lancet Infectious Diseases. Die Studie, die am Walter Reed Army Institut für klinische Studien durchgeführt wurde, bewertete einen DNA-Impfstoffkandidaten (GLS-5300), der von GeneOne Life Science Inc. und Inovio Pharmaceuticals gemeinsam entwickelt wurde. Obwohl andere Impfstoffkandidaten bereits für die Verwendung in Kamelen getestet wurden, die die vermutete Quelle des Virus sind, das MERS verursacht, ist dies der erste Impfstoffkandidat, der am Menschen getestet wurde. 75 gesunde erwachsene Freiwillige erhielten zu drei Zeitpunkten (anfänglich, ein Monat, drei Monate) eine von drei Dosierungen des Impfstoffkandidaten und wurden nach der endgültigen Impfung ein Jahr lang beobachtet. Impfungen wurden mit einem elektrischen Impuls gegeben, um die Impfstoffaufnahme zu unterstützen. Impfstoff-induzierte Immunantworten wurden mit denen von Personen verglichen, die sich von einer natürlichen MERS-CoV-Infektion erholt hatten. Der GLS-5300 MERS CoV-Impfstoff wurde gut vertragen, ohne dass die Freiwilligen über größere Nebenwirkungen berichteten. Mehr als 85 Prozent der Freiwilligen zeigten bereits nach zwei Impfungen eine nachweisbare Immunantwort auf MERS CoV. Diese Immunantwort blieb während der gesamten Studie bestehen und war in ihrer Stärke ähnlich wie bei Überlebenden einer natürlichen MERS-CoV-Infektion. MERS ist eine schwere Atemwegserkrankung, die dem schweren akuten respiratorischen Syndrom ähnelt und erstmals 2012 in Saudi-Arabien identifiziert wurde. MERS CoV hat mehr als 2.200 Menschen infiziert und fast 40% der Infizierten getötet. Derzeit gibt es keine zugelassenen Impfstoffe oder spezifischen Behandlungen für MERS. MERS wurde von der Weltgesundheitsorganisation als vorrangige Krankheit und von der Koalition für Innovationen zur Vorbereitung auf Epidemien als Hauptziel für die Impfstoffentwicklung identifiziert. "Die Welt war Zeuge der Entstehung und Verwüstung von SARS im Jahr 2002 und MERS zehn Jahre später. MERS ist nicht verschwunden, und es gibt alle Anzeichen dafür, dass die Familie der Viren, zu denen SARS und MERS gehören, Coronaviren, hier bleiben wird." sagte Dr. Kayvon Modjarrad, Direktor der WRAIR-Abteilung für neu auftretende Infektionskrankheiten, der Hauptforscher der Studie und Erstautor der Veröffentlichung. Er fügte hinzu: "Militärpersonal ist angesichts der Einsätze im Nahen Osten und in Südkorea, wo die größten MERS-Ausbrüche aufgetreten sind, einem besonderen Risiko für MERS ausgesetzt. Diese Studie ist daher ein wichtiger Fortschritt für die US-Armee, die Militärgemeinschaft als ganze und globale Akteure in der Forschung und Entwicklung von Gegenmaßnahmen gegen MERS und Koronaviren. " Das GLS-5300 MERS-CoV-Produkt ist ein DNA-Impfstoffkandidat, der ein schnelles Design und eine schnelle Produktion als Reaktion auf neu auftretende Infektionskrankheiten ermöglicht. GLS-5300 unterstrich das Potenzial für einen raschen Einsatz von DNA-Impfstoffen und wurde innerhalb von neun Monaten nach Auswahl der präklinischen Impfstoffkandidaten in die Klinik eingeführt. Die vielversprechenden Ergebnisse dieser Studie haben den Aufstieg zu einer zweiten Phase I / IIa-Studie in Südkorea und einer Phase II-Studie im Nahen Osten veranlasst. Neu auftretende Infektionskrankheiten wie MERS stellen eine anhaltende Bedrohung für militärische Operationen und die Bereitschaft dar, und die Abteilung für neu auftretende Infektionskrankheiten von WRAIR entwickelt Impfstoffe, Medikamente und Diagnostika, um diesen Bedrohungen zu begegnen. Die Niederlassung untersucht und entwickelt unter anderem Gegenmaßnahmen gegen Ebola, Marburg, Zika und Lassa. Weitere Informationen finden Sie hier . ### Diese Studie wurde vom US-amerikanischen Department of the Army und GeneOne Life Science, Inc. finanziert und bei WRAIR durchgeführt. Diese Arbeit wurde teilweise durch eine Kooperationsvereinbarung (W81XWH-07-2-0067) zwischen der Henry M. Jackson-Stiftung zur Förderung der Militärmedizin, Inc. und dem US-Verteidigungsministerium unterstützt. Die hierin enthaltenen Meinungen oder Behauptungen sind die privaten Ansichten des Autors und dürfen nicht als offiziell oder als Ausdruck wahrer Ansichten des Ministeriums der Armee oder des Verteidigungsministeriums ausgelegt werden. Die Ermittler haben die Richtlinien zum Schutz menschlicher Subjekte gemäß AR 70-25 eingehalten.

Moderna wird noch einen bösen Sturz erleben...

warum Moderna? Hast du da genauere Infos?

Geh bei Moderna rein! Das als Tipp

Denke nicht das da noch was geht. Bei INOVIO raus und bei Biontech rein.

Hmmm ... 7,5 Milliarden Euro .... CEPI An einem wichtigen Tag im Kampf gegen COVID-19 hat die WHO eine einzigartige Zusammenarbeit globaler Gesundheitspartner ins Leben gerufen, an der führende Persönlichkeiten der Welt, multilaterale NRO und Branchenführer zusammenkamen, um ihre Verpflichtung zur Zusammenarbeit bei der Bekämpfung von COVID-19 zu bekunden Pandemie. Neben diesem historischen Moment wurde ein von der Europäischen Union geführter [weltweiter Verpfändungsmarathon] angekündigt (https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/en/ip_20_710), um zunächst 7,5 Milliarden Euro für die Beendigung dieser Pandemie aufzubringen , die am 4. Mai 2020 beginnen wird. CEPI ist stolz darauf, Gründungsmitglied des [Access to COVID-19 Tools (ACT) Accelerator] (https://www.who.int/news-room/detail/24-04-2020-commitment-and-call) zu sein -zu-Aktion-globale-Zusammenarbeit-zur-Beschleunigung-neuer-Covid-19-Gesundheitstechnologien), die die Entwicklung, Produktion und den Einsatz sicherer und wirksamer Diagnostika, Therapeutika und Impfstoffe gegen COVID beschleunigen und für alle zugänglich machen wird weltweit. Der Start wurde von WHO-Generaldirektor Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus gemeinsam ausgerichtet und ist ein entscheidender Moment im globalen Kampf gegen COVID-19. Er bietet hochrangige politische Unterstützung und entscheidende Impulse für die Arbeit an einer langfristigen „Ausstiegsstrategie“. von der Pandemie. [https://cepi.net/news_cepi/landmark-global-collaboration-launched-to-defeat-covid-19-pandemic/ lightboxes(https://cepi.net/news_cepi/landmark-global-collaboration-launched-to -defeat-covid-19-pandemie /)

Jetzt geht's runter 🙄🧐

Jetzt die letzte Stunde noch mal n schönen Endspurt und alles is fein

Ich hoffe Ino holt meinen Verlust vom März zurück. Ob 45 EUR möglich sind? Warum eigentlich nicht. Biontech ist ja auch schon höher.

Schwetzer😁

Q danz deiner Meinung eh alles Schweitzer

Der Kurs ist schon viel zu weit von der 38-Tage-Linie weg. Da muss eine scharfe Korrektur kommen. Wenn nicht, habe ich Pech gehabt.

Ich habe die Gewinne jetzt mal mitgenommen und steige nach der Konsolidierung wieder ein.