INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

Primary completion Date September 2022? Bis dahin brauchen wir den Stoff auch nicht mehr....

Zündstoff? https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04642638

*augenreib* AH starts with green

Denke, es passiert erst was, wenn die mRNA Fraktion genehmigt und ihre Plörre in der Welt verteilt haben... und die korrupten BPs und FDA Heinis ihre Anwesen auf St.Bart um paar Villas erweitert haben.

P2/3 kostet mehr, als 300Mio. Außer, die wird an Soldaten durchgeführt.

Wieso sollte Ino von Ology Geld bekommen? Sie produzieren für Ino. Eher würde ich Geld/Beteiligung von Thermo Fisher erwarten. Die haben wesentlich mehr Kohle.😅

Vom YF Ben Matone. Tolles Gespräch Wichtige Katalysatoren 1) Peer Review stark politisiert und Lobbygruppen scheinen ein Unternehmen, das nicht politisch unterstützt wurde, nicht zu unterstützen - das ist halt - DOD und inovio können nichts tun 2) ology 106 Millionen Verträge sind höchstwahrscheinlich mit inovio verbunden, aber bis ology und DOD dies bekannt geben dürfen - dh DOD - kann inovio nichts sagen 3) Die DOD-Finanzierung wird voraussichtlich ebenso wie die ology im Kongress angekündigt, und danach oder in den Ergebnissen des letzten Quartals werden inovio-Nachrichten veröffentlicht 4) starker Vorschlag, dass DOD es Inovio leicht ermöglichen kann, Pressemitteilungen für die DOD-Finanzierung abzugeben, anstatt auf den Kongress oder das Quartal zu warten, in dem Inovio veröffentlichen kann Mein Fazit war also, dass sie darauf warten, dass DOD eine Pressemitteilung zulässt, und ehrlich gesagt mögen sie, dass wir keine Ahnung haben, ob es kommen wird oder wann. Ebenso haben sie unter Einbeziehung der ology keine Ahnung, wann sie dies veröffentlichen dürfen Der Hinweis darauf, dass die Cepi-Finanzierung wieder völlig zufällig ist Ich denke, es geht darum, wer ihnen erlaubt, zuerst Finanzierung und Unterstützung zu deklarieren Mir scheint, dass wir zumindest mehrere Katalysatoren haben werden: - Cepi - ologie - DOD Wann und in welcher Reihenfolge habe ich keine Ahnung !!! In beiden Fällen erwarte ich keine baldige Begutachtung durch Fachkollegen, obwohl die Lobbygruppen und das Journal ziemlich dumm aussehen werden, wenn DOD die Finanzierung ankündigt, ology die Herstellung ankündigt und cepi die Finanzierung ankündigt, das Journal jedoch keine Ergebnisse veröffentlichen kann Ich würde erwarten, dass der externe Druck von DOD das Journal über die Politik veröffentlicht Mir wurde gesagt, dass FDA, Cepi, DOD und ology alle Daten haben und alle total investiert sind, also ist es nur eine Frage des Timings !!! Alle Sehnsüchte werden belohnt, sagte er mit Sicherheit Erwarten von: - DOD 300 Millionen plus - Ology Millionen - Cepi Millionen - Korea eua - Wahrscheinlich FDA-Zulassung in den USA nicht Eua, da große Pharmaunternehmen den Eua-Prozess besitzen Die USA sind nicht transparent und ich bin der Meinung, dass Geld und Politik dem menschlichen Anstand im Wege stehen werden

Hab für heute schlimmeres erwartet. Ein Traum für jeden Masochisten....es schmerzt langanhaltend und stetig 🤣

Tony geb Dir recht erst wen das Medikament freigeben ist auf den Markt wird’s positiv gewertet 😤😤

Hier wird nix mehr positiv aufgefasst. Egal, wie geil die Nachricht auch ist 😅

Bin gespannt was die Amis damit machen 🤷‍♂️🤷‍♂️

Nur mal die erste Seite PLYMOUTH MEETING, Pa., 23. November 2020 / PRNewswire / - INOVIO (NASDAQ: INO), ein Biotechnologieunternehmen, das sich darauf konzentriert, präzise entwickelte DNA-Medikamente zur Behandlung und zum Schutz von Menschen vor Infektionskrankheiten und Krebs auf den Markt zu bringen, gab dies heute bekannt In einer klinischen Phase-1/2-Studie zur Behandlung der rezidivierenden respiratorischen Papillomatose (RRP) wurde dem ersten Patienten das DNA-Arzneimittel INO-3107 verabreicht. RRP ist eine seltene Krankheit, die durch Infektionen des humanen Papillomavirus (HPV) Typ 6 und 11 verursacht wird. Diese Erkrankung verursacht nicht krebsartiges Tumorwachstum und führt zu lebensbedrohlichen Atemwegsobstruktionen. Die Krankheit ist derzeit unheilbar und wird meist durch eine Operation behandelt, bei der die Atemwege vorübergehend wiederhergestellt werden. Die Mehrzahl der Tumoren tritt immer wieder auf, was eine wiederholte Operation erforderlich macht und die Lebensqualität der Betroffenen erheblich beeinträchtigt. Anfang dieses Jahres erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die OrO Drug Designation INO-3107. Dr. J. Joseph Kim, Präsident und CEO von INOVIO, sagte: "Wir freuen uns außerordentlich, Patienten mit RRP, einer verheerenden Krankheit, die die Qualität erheblich beeinträchtigt, eine möglicherweise lebensverändernde, innovative Therapie wie INO-3107 anbieten zu können Unsere Phase-1/2-Studie baut auf unserer vielversprechenden Pipeline von HPV-Programmen auf, die auch unsere Phase-3-REVEAL-Studien zu HPV-16 / HPV-18-bedingten präkanzerösen Gebärmutterhalskrebserkrankungen sowie zu HPV-16 / HPV umfasst -18 vulväre und anale Neoplasie. Wir sind ermutigt durch die Fülle früherer Daten aus diesen Programmen und das Potenzial von INO-3107, diesen Patienten, die an der lebenslangen Erkrankung an RRP leiden, einen klinischen Nutzen zu zeigen. " Dr. Ted Mau, Assistenzprofessor für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Halschirurgie am UT Southwestern Medical Center und leitender Prüfer für die klinische Studie RRP Phase 1/2 von INOVIO, sagte: "Als Chirurg hatte ich Patienten, für die Dutzende von Patienten benötigt wurden Operationen und viele weitere während ihres Lebens. Diese neue systemische Therapie ist spezifisch für RRP und hat das Potenzial, das Behandlungsparadigma für Patienten, die damit leben, sinnvoll zu verändern 1

https://www.prnewswire.com/news-releases/inovio-announces-dosing-of-first-subject-in-phase-12-clinical-trial-for-ino-3107-its-dna-medicine-to-treat-a-rare-disease-recurrent-respiratory-papillomatosis-rrp-301178618.html

😜🙋‍♀️

Pippi 🙈😀

😂😂