INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

Mihael ich weiß 😳😅 aber ich hoffe jetzt einfach auf Nicos Charts 🙏🧘‍♂️ich will nicht zelten 😉

Des bringt auch nicht viel 😢

Qmar 🤌 ommmmmmm.... wir sind entspannt und atmen tief ein .... 🧘‍♂️

News und wir fallen mal wieder 😳😳

Soom das andere lese ich in Ruhe durch 👍

Curis gestern 330% bei einer ähnlichen meldung von P1🙄

👍🏻👍🏻👍🏻

News auf der Inovio Seite

Inovios VGX-3100 zeigt eine positive Wirksamkeit in einer Anal-Dysplasie-Studie im mittleren Stadium 09. Dezember 2020, 08:22 Uhr ETInovio Pharmaceuticals, Inc. (INO) Von: Vandana Singh, SA Nachrichtenredakteur Inovio (NASDAQ: INO) sagt, dass die DNA-Medizin VGX-3100, die in der Phase-2-Studie zur Behandlung von Analdysplasie führend bei der Immuntherapie ist, sechs Monate nach Beginn der Behandlung bei 50% der Probanden eine Auflösung der HPV-16/18-assoziierten präkanzerösen Analläsionen zeigte . VGX-3100 war auch sicher und gut verträglich. Die Sicherheit wird jedoch noch 18 Monate nach der letzten Dosis bewertet. Das Unternehmen plant, die Phase-3-Studie für HPV-16- / 18-assoziierte Analdysplasie, eine vorkrebsartige Erkrankung, bei der sich Läsionen im oder in der Nähe des Analkanals gebildet haben, fortzusetzen und für diese Indikation die Bezeichnung für seltene und verwaiste Krankheiten zu beantragen 2021. Aktien steigen um 2% vor dem Börsengang

https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)32661-1/fulltext The Lancet: Oxford COVID-19 vaccine is safe and protects against disease, first published results from phase 3 trials

@Pippi, kannst du dazu was sagen? https://www.dailymail.co.uk/health/article-9030943/Four-volunteers-got-Pfizers-vaccine-developed-Bells-palsy.html

Hoffentlich nicht. Irgendwann muss sich das Blatt doch mal zu unseren Gunsten wenden

Das heißt wir werden heute wieder rot fallen 🤨🧐😂

Positive News auf der Inovio PR Seite zu vgx 3100🙈🤪👍🏻

Großbritannien fordert allergikergefährdete Personen auf, den Pfizer-Impfstoff nicht zu erhalten [09.12.20] 13:01:00 Die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) riet Menschen mit "signifikanten" allergischen Reaktionen in der Vorgeschichte, den von Pfizer und BioNTech entwickelten COVID-19-Impfstoff nicht zu erhalten, nachdem zwei Personen allergisch auf den Stich reagiert hatten. "Wie bei neuen Impfstoffen üblich, hat die MHRA vorsorglich darauf hingewiesen, dass Menschen mit einer signifikanten Vorgeschichte allergischer Reaktionen diese Impfung nicht erhalten, nachdem zwei Personen mit einer Vorgeschichte signifikanter allergischer Reaktionen gestern negativ reagiert haben. Beide erholen sich gut", so Professor Stephen Powis, nationaler medizinischer Direktor des NHS in England, sagte. Pfizer stellte fest, dass das Gutachten eine Vorsichtsmaßnahme war, und bestand darauf, dass sein Impfstoff "gut vertragen wurde, ohne ernsthafte Sicherheitsbedenken", die während der Studien gemeldet wurden. Der Geschäftsführer von MHRA, Dr. June Raine, stellte fest, dass Großbritannien sich bewusst ist, dass "dies kein Merkmal" in Gerichtsverfahren war, beschloss jedoch, den Rat zu erteilen und das Problem vorsorglich weiter zu untersuchen.

An alle Biontechs hier: wann springt ihr da ab?