INTELLIA THERAPEU DL-,01 WKN: A2AG6H ISIN: US45826J1051 Kürzel: NTLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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USD
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23:10:57 Uhr,
UTP Consolidated
Kommentare 1.354
Y
K
Kurssprung,
27. Apr 13:10 Uhr
0
Klassiker…
Dunkelrot,
27. Apr 13:10 Uhr
0
Heftig! War 2500im Plus😂😂🤮
Dunkelrot,
27. Apr 13:06 Uhr
0
Jetzt bin ich wach🤪😂😂
Dunkelrot,
27. Apr 13:06 Uhr
0
Was passiert hier gerade?😳
K
Kurssprung,
27. Apr 13:02 Uhr
0
https://ir.intelliatx.com/news-releases/news-release-details/intellia-therapeutics-reports-positive-phase-3-results
K
Kurssprung,
27. Apr 12:56 Uhr
0
Wurde ihm so angezeigt als er geschlafen hat
M
Dunkelrot,
27. Apr 12:32 Uhr
0
Die offiziellen Ergebnisse der Phase-3-Studie HAELO wurden soeben veröffentlicht und sie bestätigen die hohen Erwartungen des Marktes. Es ist ein historischer Erfolg für Intellia und die gesamte CRISPR-Technologie.
Die wichtigsten Ergebnisse der HAELO-Studie
Primärer Endpunkt erreicht: Die Therapie Lonvo-z (NTLA-2002) hat eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Reduktion der monatlichen Schwellungsattacken (HAE-Attacken) im Vergleich zu Placebo gezeigt.
Drastische Wirksamkeit: Die Daten bestätigen das Potenzial einer Einmaltherapie. Patienten erlebten eine massive Senkung der Krankheitslast, was den Weg für eine funktionelle Heilung ebnet.
Sicherheitsprofil: Die Behandlung wurde gut vertragen, und es wurden keine schwerwiegenden sicherheitsrelevanten Bedenken gemeldet, die die Zulassung gefährden könnten.
Intellia Therapeutics
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Fahrplan zur Zulassung
Durch diesen Erfolg ist der Weg nun frei für die nächsten Schritte:
Zulassungsantrag (BLA): Intellia plant, den Antrag bei der US-Arzneimittelbehörde FDA noch in der zweiten Jahreshälfte 2026 einzureichen.
Markteinführung: Bei einer regulären Prüfung wird mit einem Verkaufsstart in den USA in der ersten Jahreshälfte 2027 gerechnet.
Intellia Therapeutics
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