INTELLIA THERAPEU DL-,01 WKN: A2AG6H ISIN: US45826J1051 Kürzel: NTLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

10,86 EUR
-0,82 % -0,09
18:10:34 Uhr, Lang & Schwarz
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Kommentare 1.527
Y
Ybk1997, 27.04.2026 13:10 Uhr
0

Positiv und Absturz blickt das jemand?!

Es wurde schon eingespreit
K
Kurssprung, 27.04.2026 13:10 Uhr
0
Klassiker…
Dunkelrot
Dunkelrot, 27.04.2026 13:10 Uhr
0
Heftig! War 2500im Plus😂😂🤮
T
Therock78, 27.04.2026 13:07 Uhr
0
Positiv und Absturz blickt das jemand?!
Dunkelrot
Dunkelrot, 27.04.2026 13:06 Uhr
0
Jetzt bin ich wach🤪😂😂
Dunkelrot
Dunkelrot, 27.04.2026 13:06 Uhr
0
Was passiert hier gerade?😳
K
Kurssprung, 27.04.2026 13:02 Uhr
0
https://ir.intelliatx.com/news-releases/news-release-details/intellia-therapeutics-reports-positive-phase-3-results
K
Kurssprung, 27.04.2026 12:56 Uhr
0
Wurde ihm so angezeigt als er geschlafen hat
M
Moschen, 27.04.2026 12:54 Uhr
0

🤷‍♂️wurde mir so angezeigt.

Ne Quelle wäre in dem Moment sensationell 😉
Dunkelrot
Dunkelrot, 27.04.2026 12:43 Uhr
0

Was laberst du

Höflich bleiben! Ist die Nachricht falsch?
Dunkelrot
Dunkelrot, 27.04.2026 12:41 Uhr
0
🤷‍♂️wurde mir so angezeigt.
K
Kurssprung, 27.04.2026 12:35 Uhr
0
Was laberst du
Dunkelrot
Dunkelrot, 27.04.2026 12:32 Uhr
0
Die offiziellen Ergebnisse der Phase-3-Studie HAELO wurden soeben veröffentlicht und sie bestätigen die hohen Erwartungen des Marktes. Es ist ein historischer Erfolg für Intellia und die gesamte CRISPR-Technologie. Die wichtigsten Ergebnisse der HAELO-Studie Primärer Endpunkt erreicht: Die Therapie Lonvo-z (NTLA-2002) hat eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Reduktion der monatlichen Schwellungsattacken (HAE-Attacken) im Vergleich zu Placebo gezeigt. Drastische Wirksamkeit: Die Daten bestätigen das Potenzial einer Einmaltherapie. Patienten erlebten eine massive Senkung der Krankheitslast, was den Weg für eine funktionelle Heilung ebnet. Sicherheitsprofil: Die Behandlung wurde gut vertragen, und es wurden keine schwerwiegenden sicherheitsrelevanten Bedenken gemeldet, die die Zulassung gefährden könnten. Intellia Therapeutics Intellia Therapeutics +5 Fahrplan zur Zulassung Durch diesen Erfolg ist der Weg nun frei für die nächsten Schritte: Zulassungsantrag (BLA): Intellia plant, den Antrag bei der US-Arzneimittelbehörde FDA noch in der zweiten Jahreshälfte 2026 einzureichen. Markteinführung: Bei einer regulären Prüfung wird mit einem Verkaufsstart in den USA in der ersten Jahreshälfte 2027 gerechnet. Intellia Therapeutics Intellia Therapeutics +1
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