INTELLIA THERAPEU DL-,01 WKN: A2AG6H ISIN: US45826J1051 Kürzel: NTLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Freudenberg? Noch da? Meinung? Ich lass Ma bis 2027 laufen! 2026 kommt bestimmt nicht mehr viel?

Mir reicht es, ich bin raus. MA200 im Daily gebrochen. Jede kleine Erholung wird sofort abverkauft. Macht keinen Sinn für mich. Viel Glück euch.

Glaube nicht das es an Beam liegt, die sind noch zu weit weg. Gesamt Markt zwar rot, würde aber auf diese news heute keinen großen Einfluss haben. Für Sell on good news ist der kurs eigentlich vorher zu wenig angelaufen, aber natürlich trotzdem möglich, bleiben noch die shorter

Laut KI war das eine extrem wichtige positive Knallernachricht. Kurs ist kurz vorbörslich angesprungen, dann wieder unter die GD50 und GD100 gefallen. Das ist schwach. Erklärung: Gewinnmitnahmen, während die Shorts, die ja hier massiv aktiv zu sein scheinen, voll verkaufen. Somit mit US Start 5% runter. Das ist mMn zunächst bärisch. Jetzt kann man philosophieren, ob es an Beam liegt (heute 14% im Minus), am Gesamtmarkt, usw. Aber wäre die wirklich stark, hätte sie 15.30 Uhr Momentum bekommen müssen. Nur meine Meinung.

Was meinst du damit? 😑 Das ist lediglich die Genehmigung des NDA.Jetzt warten wir auf den nächsten Schritt im Zulassungsprozess des Medikaments.Ich denke jedoch, dass es in den kommenden Monaten allmählich voranschreiten wird.

Scheint alles eingepreist gewesen zu sein. So ein riesen Mist.

Intellia hat heute vor wenigen Minuten die wichtigste fundamentale Nachricht des gesamten Jahres vermeldet: [1] (https://ir.intelliatx.com/news-releases/news-release-details/intellia-therapeutics-announces-fda-acceptance-biologics-license)FDA akzeptiert Zulassungsantrag (BLA): Die US-Zulassungsbehörde FDA hat den Zulassungsantrag für dein HAE-Hoffnungsmedikament Lonvo-z offiziell zur Prüfung angenommen. [1] (https://ir.intelliatx.com/news-releases/news-release-details/intellia-therapeutics-announces-fda-acceptance-biologics-license)Priority Review gewährt: Die FDA kürzt das Verfahren drastisch ab und gewährt den beschleunigten Status. [1] (https://ir.intelliatx.com/news-releases/news-release-details/intellia-therapeutics-announces-fda-acceptance-biologics-license)Das finale Datum steht: Das verbindliche Entscheidungsdatum der FDA (PDUFA-Date) wurde offiziell auf den 10. März 2027 festgelegt. [1] (https://ir.intelliatx.com/news-releases/news-release-details/intellia-therapeutics-announces-fda-acceptance-biologics-license)Kein Advisory Committee: Die FDA hat zudem mitgeteilt, dass sie voraussichtlich kein separates Expertengremium einberufen muss. Das bedeutet: Die Behörde sieht die Phase-3-Sicherheitsdaten schon jetzt als extrem sauber an! [1] (https://www.gurufocus.com/news/9070359/ntla-looks-40-undervalued-on-gf-value-as-fda-advances-lonvoz-review), [2] (https://ir.intelliatx.com/news-releases/news-release-details/intellia-therapeutics-announces-fda-acceptance-biologics-license)

Ist mir schon klar, bin lange dabei, aber da wir an entscheidenden GDs stehen, wird sowas manchmal als Trigger genommen. Beam sieht heute nicht gut aus. Bin nur noch nicht 100% sicher, ob das ein Buy the Rumors, Sell the News Event ist. Wir werden sehen.

Da musst du nichts drum geben, ist aber natürlich immer ein Indikator

https://de.investing.com/news/analyst-ratings/intellia-citizens-bestatigt-rating-wegen-potenzial-bei-hereditarem-angioodem-93CH-3652507 Und noch ne positive Nachricht. Kursziel 30$, sprich Potential von 130%.

Das schreibt die KI dazu: „Ja, da kann sich beim US-Börsenstart noch einiges tun. Ich würde die 13,34 $ vorbörslich deshalb noch nicht als „das war’s“ betrachten. Die heutige Nachricht ist tatsächlich substanziell: Die FDA hat den lonvo-z-BLA akzeptiert und Priority Review gewährt. Das ist ein echter regulatorischer De-Risking-Schritt; zuvor hatte Intellia die FDA-Akzeptanz erst für H2 2026 erwartet.“ Bin total gespannt. 🤩

Wow, was geht da jetzt ab? 😃😃😃🥂 Heute Short-Sqeeze mit US Start? Haben gerade die GD50 überwunden mit heftigem Volumen und starkem Momentum. Jetzt technisch auf allen Ebenen extrem bullisch.

https://finance.yahoo.com/healthcare/articles/intellia-therapeutics-announces-fda-acceptance-120000670.html

Zulassungstermin 10.03.27 🥳

Intellia Therapeutics (NTLA) hat heute am späten Nachmittag eine strategisch bedeutende Präsentation auf der Wells Fargo Global Healthcare Conference gehalten, die an der Wall Street für viel Aufmerksamkeit sorgt.Die Aktie reagiert im US-Handel sehr positiv auf die klaren Worte des Managements und klettert aktuell um +4,1 % auf 13,26 USD. Damit entfernt sich der Kurs weiter von deinem Einstieg (10,80 €) nach oben.