IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Replimune….

Sehr irgendwann gleich dieses shorter *** warum verlasse ich mich eigentlich drauf dass gains mal mehr als einen Tag halten

Ich meinte irgendwann gleich. 😂

Denke, das erholt sich gleich wieder.

Das waren vermutlich die SL

Wow was zum Geier war dass denn

Aktuell sind es ja primär die Umsätze und Margen, die den Kurs bewegen. Das wird wohl auch erstmal so bleiben. Alles andere wird bisher mehr oder weniger nur zur Kenntnis genommen. Mit NSCLC wird sich das auf jeden Fall ändern, da diese Zulassung wirklich einen großen Impact hat, insbesondere auf die angesprochenen Umsätze. Ob final readout , BLA oder Zulassung, im Grunde kann/sollte jeder dieser Milestones den Kurs signifikant beeinflussen.

Also warten wir auf die q1 zahlen und hoffen, dass es weiter aufwärtsgeht

Na ja, auf die Endo Daten z.B. warten wir immernoch. Waren schon letztes Jahr angekündigt. Seitdem kein Wort. Dafür gab es zumindest die Sarcoma Überraschung. Muss man ja auch mal (positiv) erwähnen, wobei das ein bisschen nach einem Ablenkungsmanöver aussieht. Es waren diverse News angekündigt. Bekomme das aber gerade nicht sortiert für welchen Zeitraum. Für IOV-4001 gab es ja kürzlich ein Update. Ich warte auf NSCLC. Bin davon ausgegangen, dass da Ende Mai etwas kommt. Sicher bin ich mir da mittlerweile aber auch nicht und wenn dann wird es eher nur ein kleines Update, aber mehr auch nicht. Denke die finalen Daten kommen erst in 2027 und hoffentlich die Zulassung in H2 2027.

Sollte doch eigentlich was in q1 gekommen sein, richtig?

Das ist in der Tat eine Sache, die mich hier extrem nervt. Es wurden schon oft News angekündigt, die dann nicht kommen oder sehr verspätet. Ich kann verstehen, dass es bei Studien zu Verzögerungen kommen kann, aber dann sollte man das offen kommunizieren. Im Grunde kann man bei allen Ankündigungen, schonmal pauschal ein halbes Jahr hinzurechnen. Ich habe es bereits gesagt, ich glaube hier nur noch an Fakten, die ich sehe.

Hoffe es kommen bald mal neuigkeiten

Aber wir sind ja nicht hier, um auf Ausrutscher der Konkurrenz zu hoffen (ich zumindest nicht) Konkurrenz wird es immer geben, aber der Markt ist erstens groß genug und je nach Anwendungsfall, wirkt mal das eine besser, mal das andere. Das Allheilmittel gibt es leider (noch) nicht. Davon ab, sehe ich Iovances Zukunft nicht (alleine) in dieser Indikation. NSCLC, TILVANCE-301, IOV-4001, das sind für mich die wahren Gamechanger. Auf die muss man sich fokussieren.

Kann ja auch niemand zum aktuellen Zeitpunkt wissen. Für mich würde die FDA mit einer Zulassung gegen ihre Vorgaben handeln. Das hätte dann auch Auswirkungen auf ähnliche Studiendesigns. Damit würden sie ein neues Fass aufmachen.

Stockwits ist auch zwiegespalten, wie meistens .

Ich glaube immernoch nicht, dass Replimune zugelassen wird. Nachher wissen wir mehr.