IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich glaub manche warten da schon seit fast 2 Jahren drauf :) Bin auch gespannt was die FDA sich einfallen lässt

Heute fand die Party ganz klar bei Replimune statt. Wie nachhaltig das sein wird, werden wir sehen. Bin gespannt auf die Reaktion der FDA. Unsere Zeit hier, wird auch noch kommen, daran hege ich nach wie vor keine Zweifel.

Bei 2$ würde ich nochmal ordentlich nachlegen...

Iovance ist am oberen Rand des Abwärtstrendkanals abgeprallt und Replimune war technisch überverkauft und dann noch die Nachricht von der Entlassung.

Könnte mir das jemand erklären wieso das so ist ? Iovance hat ein Produkt am Markt und generiert Umsatz , Replimune nicht oder ?

Dass es hier wieder Richtung 2$ und bei Replimune wieder höher gehen könnte, ist keine Überraschung wenn man sich die Charts anschaut….

Bin am überlegen ob ich mich hier verabschiede . Der Leidensweg ist einfach schon zu lange und mir fehlt die Zuversicht

Brauchen schon echt überraschend gute Zahlen wenn hier was passieren soll

Wie es aussieht wird hier der Kurs wieder auf 2 Dollar gedrückt . Prost Mahlzeit

Ob diese Manipulationen jemals aufhören? Echt ernüchternd

Schade das dort die Musik spielt und nicht hier . News gibt es immernoch nicht oder ?

Bereits 34 Millionen Volumen bei Replimune.

Im Grunde bleibt ihnen nichts anderes übrig. Oder es gibt Ausnahmeregelungen, z.B. dass es nicht für bereits laufende Studien gilt.

Es ist mir auch ein Rätsel wie die FDA jetzt noch Gesicht bewahren möchte . Wahrscheinlich wird der Beschluss gerechtfertigt und das war nur ein kurzer Hype

Aber mal ehrlich, was soll die FDA jetzt sagen ? "April, April, war alles nur ein Witz." Die haben sich da jetzt reingeritten. Grundsätzlich verstehe ich die Bedenken der FDA. Was ich nicht verstehe ist, dass es keine Ausnahme- bzw. Übergangsregelungen gibt. Diese Studien dauern Jahre und kosten viel Geld. Wie sollen kleine Unternehmen darauf reagieren, die mitten drin sind oder kurz vor der Zulassung? Am Ende gehen die Firmen Pleite und erfolgsversprechende Medikamente oder Therapien kommen nie auf den Markt. Das kann nicht im Sinne der FDA und schon gar nicht der Patienten sein, die verzweifelt sind, weil es keine Alternativen gibt.🙄

CAPR auch. Beide haben einen CRL bekommen. Ist vermutlich die Hoffnung, dass die FDA jetzt einlenkt.