Jaguar Health nach RS Forum: Community User: Sicher1

Mit der FDA in Kontakt zu treten 🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣 glaubst du auch an Weihnachtsmann und Zahnfee!!!!🤣🤣🤣🤣🤣

Das Unternehmen erwartet, nach einer vollständigen Überprüfung der Daten mit der FDA in Kontakt zu treten. ....jetzt eh egal ...also erwarten wir

Das Unternehmen erwartet, nach einer vollständigen Überprüfung der Daten mit der FDA in Kontakt zu treten. ....jetzt eh egal ...also erwarten wir

Stimmt hast recht! Ist halt ein Durchfall Medikament zur Unterstützung! Ändert aber nichts an der Tatsache, das es bei 75% der Krebsptienten seine Wirkung zeigt. Siehe unten Text Die Analyse ergab klinisch relevante Signale für Patienten in den vorher festgelegten Untergruppen von Brust- und Atemwegskrebs, einschließlich Lungenkrebs, die gezielte Therapien erhielten. Diese Untergruppen von Patienten machten über 75% der Patienten in der Studie aus. Brust- und Lungenkrebs sind zwei der drei häufigsten Krebsarten, wobei die Patienten oft über einen längeren Zeitraum eine gezielte Therapie erhalten. Es besteht ein wachsender und dringender ungedeckter medizinischer Bedarf an neuartigen nicht-opioiden chronischen Wirkstoffen zur Behandlung von CTD. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass sich positive Signale in der ersten 12-wöchigen Phase der Studie verbessert haben; Daten für eine zusätzliche 12-wöchige Verlängerungsphase müssen noch analysiert werden. Das Unternehmen erwartet, nach einer vollständigen Überprüfung der Daten mit der FDA in Kontakt zu treten.

Ja. Warte noch auf andere Experten 😉

Tumore werden damit nicht behandelt. Mytesi soll bei der Chemo helfen, damit der Patient nicht auch noch bei der Flitzekacke leiden muss!

Was genau ist falsch daran? Die News sind grundsätzlich nicht schlecht.. 75%+ der tumore können damit behandelt werden.. und das soll nicht gut sein?

Ganz ruhig. Knidda ist ein alter Stänkerer und Basher.

Hab ich gesagt...