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Kiromic Biopharma Inc. WKN: A3D7BN ISIN: US4976342042 Kürzel: KRBP Forum: Aktien User: Solix
0,0000
USD
-99,00 % -0,0001
4. August 2026, 17:08 Uhr,
Nasdaq OTC
Kommentare 26
Summer.76,
22.05.2023 19:36 Uhr
0
Kiromic BioPharma Submits SEC Filing Of Biotech AI Play; A Slide Deck With Artificial Intelligence - Diamond Artificial Intelligence Platform To Discover & Develop Cell Therapies In Lung Cancer In New Presentation
https://www.benzinga.com/news/23/05/32513092/kiromic-biopharma-submits-sec-filing-of-biotech-ai-play-just-posted-a-slide-deck-with-artificial-int
Summer.76,
14.09.2023 7:19 Uhr
0
KRBP Suspended from Trading on Nasdaq
Kiromic BioPharma Common Stock to Begin Trading on the OTC Pink Sheets on September 14
https://www.businesswire.com/news/home/20230913097444/en/Kiromic-BioPharma-Common-Stock-to-Begin-Trading-on-the-OTC-Pink-Sheets-on-September-14
Summer.76,
03.05.2023 20:48 Uhr
0
What's Going On With Kiromic BioPharma Stock Wednesday
https://www.benzinga.com/general/biotech/23/05/32190317/whats-going-on-with-kiromic-biopharma-stock-wednesday
Kiromic BioPharma Inc (NASDAQ:KRBP) shares
are gaining Wednesday morning. However
there is no specific news today. During the
session, the share price reached $9.22.
Monday morning, the FDA authorized the
company's Investigational New Drug (IND)
application to initiate a Phase 1 trial to
evaluate Deltacel (KB-GDT-01) for patients with
non-small cell lung cancer (NSCLC).
The company expects to start the trial in Q2 of
2023.
Deltacel is the company's allogeneic, non-
engineered, off-the-shelf Gamma Delta T-cell
therapy.
The company submitted the IND application in
early April.
Kiromic BioPharma stock is gaining on heavy
volume, with a session volume of 3.6 million
shares traded, compared to the trailing 100-
day volume of 164.038K shares.
Molly69,
03.05.2023 12:38 Uhr
0
Was ist los hier? Wie lange dürfen wir in Deutschland nicht handeln? Warum ist sie ausgesetzt?
Summer.76,
01.05.2023 16:08 Uhr
0
https://ir.kiromic.com/news-releases/news-release-details/kiromic-biopharma-announces-fda-authorization-ind-initiate-phase
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