LEXAGNE HOLDINGS Forum: Community User: Ertan26

Bitte :)

Ok.habe es auch gelesen.Habe nochmals Rücksprache genommen mit dem IR Verantwortlichen.Die ersten Verkäufe beginnen tatsächlich im September. Die grosse kommerzielle Umsetzung beginnt Anfang 2020. Danke fürs übersetzen.Gruss

Das Interview ist von vorgestern

Wurde gestern von Lexagene retweetet

Nach dem Anstieg von mehr als 20% gestern,heute sogar nochmals ein kleines Plus und keine Gewinnmitnahmen.Ein gutes Zeichen.

Das Interview ist aber schon ein Weilchen her oder?Weil er spricht da von geplanten Verkäufen im ersten Quartal 2020.Die erstenVerkäufe werden aber jetzt schon im 3.Quartal 2019 starten,also sehr bald.Herstellungskosten ca.4.50$,verkauft für ca. 55$. Wenn das mal keine Topmarge ist.

Interview, so gut es geht übersetzt.

Warum haben Sie sich entschieden, sich auf Veterinärdiagnostik und Lebensmittelsicherheitstests zu konzentrieren? Wir wollten unterversorgte Märkte ansprechen. Unser Hauptmarkt ist die Veterinärdiagnostik, dicht gefolgt von der Lebensmittelsicherheit. Der Markt für Haustierversuche wird vom US-Landwirtschaftsministerium (USDA) reguliert, wo die Anforderungen leichter zu erfüllen sind als die Anforderungen der Food and Drug Adminstration (FDA) für die klinische Humandiagnostik. Die niedrigeren regulatorischen Hürden in diesem Markt werden es uns ermöglichen, schneller in den Markt einzusteigen und mit der Generierung von Umsatz zu beginnen. Irgendwann würden wir gerne in die Humanmedizin gehen, aber im Moment konzentrieren wir uns auf den Veterinärmarkt. Wir entwickeln auch Tests für Tests zur Lebensmittelsicherheit. Unsere Technologie ist einzigartig, da unser mikrofluidisches Instrument so kleine Mengen an Testreagenzien verwendet, und unser Kunststoff-Verbrauchsmaterial so kostengünstig herzustellen ist, dass wir sehr hochwertige Tests zu einem niedrigen Preis anbieten können. Dies bedeutet, dass wir den preissensiblen Markt für Lebensmitteltests bedienen können, in dem die Kosten pro Probe niedrig sind, der Durchsatz aber sehr hoch. Andere automatisierte molekulare Testtechnologien haben Kosten, die bis zu 15 mal höher sind als unsere, was sie für Tests zur Lebensmittelsicherheit unerschwinglich macht. Daher werden diese Technologien nur in der klinischen Humandiagnostik eingesetzt, wo hohe Preise verlangt werden können. Was bedeutet "Open-Access" und warum ist es wichtig? In der klinischen Humandiagnostik verfügen alle aktuellen Anbieter von einfach zu handhabenden automatisierten Tests auf Krankheitserreger über Instrumente, die geschlossen zugänglich sind, was bedeutet, dass der Hersteller über eine sehr teure Kartusche verfügt, die mit allen für die Durchführung der Tests erforderlichen Reagenzien eingebettet ist. Obwohl unser Instrument noch nicht von der FDA zugelassen ist, entwickeln wir eine neuartige Technologie mit offenem Zugang, die es dem Endverbraucher ermöglicht, das Instrument so zu konfigurieren, dass es jede interessierende Gensequenz erkennt. Dies ist wichtig, weil sich Krankheitserreger entwickeln und die Fähigkeit, schnell auf ein neues Bedrohungspotenzial zu reagieren, Leben retten könnte. Wie sieht der Weg zur Kommerzialisierung aus? Wir testen unsere Technologie derzeit im Beta-Test mit potenziellen Kunden, um sicherzustellen, dass die Technologie ihren Anforderungen entspricht. Wir werden Feedback von den Beta-Testern sammeln und im Herbst das Design unseres kommerziellen Systems sperren. Wir werden dann mit dem Herstellungsprozess beginnen, der einige Monate dauern wird, da einige Sonderteile mit langen Lieferzeiten zu erwarten sind. Unsere Erwartung ist, dass wir bis Ende des ersten Quartals 2020 kommerziell tätig sein werden. Was ist Ihre längerfristige Vision für LexaGene? Ich kam in die Diagnostik, um Wirkung zu erzielen und das Leben der Menschen zu beeinflussen. Ich entschied mich, dieses Unternehmen zu gründen, weil ich das Gefühl hatte, dass es einen echten Bedarf an der Technologie gab und dass ich der beste Mensch war, der sie auf den Markt brachte. In diesem Sinne ist es mein Ziel für die Technologie, die größtmögliche Wirkung zu erzielen. Das Leitbild des Unternehmens lautet: "Bereitstellung von Technologien, die die Gesundheitsergebnisse verbessern und die Verbreitung von Krankheiten verhindern". Ich freue mich auf den Tag, an dem das Produkt von LexaGene hilft, ein Leben zu retten. Jetzt, da wir uns im Beta-Test befinden, kann dieser Tag sehr schnell kommen. Wenn ein lebensrettender Test durchgeführt wird, der der Technologie von LexaGene zugeschrieben wird, werde ich zufrieden sein.

LexaGene Holdings Inc (CVE:LXG) (OTCMKTS:LXXGF) wurde Ende 2016 gegründet. Damals hatte CEO Jack Regan eine Vision und zwei lizenzierte, kritische Patente vom Lawrence Livermore National Laboratory. In den letzten zweieinhalb Jahren haben Regan und sein Team 13,5 Millionen US-Dollar gesammelt und ein einzigartiges Unternehmen aufgebaut, das von erfahrenen Mitarbeitern verankert ist. Heute ermöglicht die Technologie von LexaGene einen schnelleren und einfacheren Nachweis von Krankheitserregern. Regan ist zuversichtlich, dass die Kommerzialisierung unmittelbar vor der Tür steht. In diesem Interview erzählt der CEO Proactive, warum er das Unternehmen gegründet hat, wie es sich auf einen unterversorgten Multimillionen-Dollar-Markt konzentriert und wo er LexaGene in Zukunft sieht. Können Sie uns einen Einblick in die Herkunft von LexaGene geben? Während meiner Doktorarbeit habe ich die Grippe studiert, die wohl einer der tödlichsten Krankheitserreger aller Zeiten ist. Nach meinem Abschluss ging ich zum Lawrence Livermore National Laboratory, wo ich ein so rigoroses Sicherheitsfreigabeprogramm durchlaufen musste, dass ich dachte, die US-Regierung würde mich bitten, eine Biowaffe zu entwickeln. Glücklicherweise baten sie mich stattdessen, ein Team zu leiten, das fortschrittliche Technologien entwickelt, um sich besser gegen einen biologischen Angriff zu schützen. Das versammelte Team entwickelte ein automatisiertes Instrument, das vom Department of Homeland Security (DHS) finanziert wurde, um Agenten wie Pocken, Milzbrand, Pest - alle anderen Krankheitserreger, die leicht bewaffnet werden können - schnell zu erkennen. Das Gerät wurde als "autonomes" Gerät konzipiert, d.h. es kann rund um die Uhr betrieben werden und die Luft auf gefährliche Bakterien untersuchen, die aus einer schmutzigen Bombe freigesetzt werden, ohne dass Wissenschaftler und Ingenieure direkt eingreifen müssen. Wir nannten das Instrument das Autonomous Pathogen Detection System (APDS). Im autonomen Modus könnte sie eine Woche lang die Luft in Transitstationen und anderen Hochrisikogebieten sammeln und analysieren, und sie würde alle drei Stunden einen Bericht über die Ergebnisse an die Zentrale übermitteln. Nachdem wir die Validierungsstudien abgeschlossen hatten, wurde das Instrument vom DHS als Teil des BioWatch-Programms übernommen. Trotz der Erfolge dieser Technologie fühlte ich, dass sie verbessert werden könnte, also machte ich mich daran, ein neues Instrument zu entwickeln und entwickelte ein Design, das die Empfindlichkeit, Geschwindigkeit, den Durchsatz und die Multiplexfähigkeit des Instruments verbessern würde. Diese neuartigen Verbesserungen wurden in einer Patentanmeldung festgehalten, die seither vom US-Patent- und Markenamt erteilt (und anschließend von LexaGene lizenziert) wurde. Nachdem die Patente erteilt wurden, traf ich Daryl Rebeck, die mir half, eine Reverse Takeover-Vereinbarung für ein an der TSX Venture Exchange notiertes Unternehmen abzuschließen. Bald darauf kam Daryl zu mir bei LexaGene, um beim Aufbau dieses Unternehmens zu helfen. Nach und nach begannen wir, Kapital aufzubauen und schlossen fünf Finanzierungen in Höhe von insgesamt 13,5 Mio. USD ab. Wir haben das Unternehmen auf 21 Mitarbeiter vergrößert und die Technologie drastisch weiterentwickelt, da wir jetzt die Technologie bei potenziellen Kunden testen.

*(nachher in ferner Zukunft)

Ich bleibe und warte, nachher kommen news mit festen preordern in Millionenhöhe und der Kurs explodiert und wer weiß dann ist es vllt zu spät zum einsteigen.

Bei so einen Anstieg ist die Frage, ob da erstmal feste Gewinne abgezogen werden. Wie macht man es richtig, hmm!

Gewinn gehalten bis Börsenschluss und Volumen 20mal höher als letzte Woche.So kanns weitergehen.Jetzt sollten langsam die Investoren auf den Geschmack kommen und einsteigen.

Ja das sind sehr gute News.Da hat der IR Chef von Lexagene Wort gehalten.Bin ihm am Wochenende auf die Pelle gerückt, warum der Kurs nur falle.Er hat mir am Montag gemailt, dass diese Woche News kommen. Allein in den USA gibt es tausende Veterinärkliniken, die auf den LX2 warten....

Mal eben 10cent 😂

Jo ich wollte es auch gerade Posten 😅, sehr schön :)