MAINZ BIOMED B. V. WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: QUCY Forum: Aktien User: Clarissa

https://www.seid-seit.de/

ColoFuture eAArly DETECT Studie - sollte sie positiv ausfallen, wird sie in der US Studie aufgenommen - was die Zulassung verzögern könnte......und nun ? Was ich sehr lustig finde.....steht auf der HP ..... dem äußerst wirksamen und einfach anzuwendenden Erkennungstest .....seid wann ist ein Test äußerst wirksam ? Ist doch keine Medikament. 😁

Herr Aktenhai, leider muss ich Ihnen mitteilen das Sie bezüglich der von MB inizierten Studien höchstwahrscheinlich nicht die notwendigen Informationen besitzen und sichtbar von der FDA Zulassungsstudie sprechen. Die jetzt erwarteten Studienergenisse im September resultieren aus der europäischen Studie ColoFuture, die natürlich nicht in den ClinicalTrials.gov aufgeführt ist. Für weitere Informationen wenden Sie sich gerne an die Fa MB in Mainz. Ansprechadresse finden Sie auf der HP.

Nicht bekannt !

andere Studien sind in den Staaten bekannt !

Ich weiß von welcher Studie du redest da muss ich nicht googlen. Das ist aber nicht die Studie(n) von denen wir sprechen

Stuss ?? Wenn Du schon gegoogelt hast, dann schreibe doch mal die ClinicalTrials.gov ID NCT......... der Studie hier im Chat rein.

Ich würde mal nach dem namen der studie googln wenn ich du wäre dann wüsstest du was du für nen stuss schreibst

.......da werden jetzt doch keine Ergebnisse vorhanden sein ! Die Rekrutierung der Studienteilnehmer ist noch nicht bestätigt ! Startdatum der Studie (geschätzt) im Juni 2023 Primärer Abschluss (Voraussichtlich) 31. Dezember 2024 Studienabschluss (Voraussichtlich) 1. April 2025........ diese Informationen sind frei zugänglich.

Man sollte sich schon informieren !! Diese Daten sind alle öffentlich und für jeden zugänglich. Einfach mal Tante Google fragen :-) ------------------------------------------------------ Informationen zur Rekrutierung Rekrutierungsstatus Noch nicht rekrutiert ----------------------------------------------------- Einschreibung (geschätzt) (Eingereicht: 2022.11.23) 15000 ---------------------------------------------------- Startdatum der Studie (geschätzt) 2023-06-01 ---------------------------------------------------- Primärer Fertigstellungstermin (geschätzt) 2024-12-31 (Endgültiger Datenerhebungstermin für die primäre Endpunktmessung) Abschlussdatum der Studie (geschätzt) 2025-04-01 --------------------------------------------------

😂 na ja wenn Du dir nicht mal die Mühe machst zu "Forschen" - das ist mir doch egal ! Jeder ist für seine Investition selbst verantwortlich.

Na Aktivist nun weißt du bescheid wann und wo du Meister Baechler für all deine Antworten bezüglich MB findest und dann solltest du doch auch auf die Zukunft gesehen Ruhe geben! Bitte vergiss dein Muttiheft und deinen neuen Pelikan Füller nicht für eventuelle Notizen, nicht das du die Hälfte vergisst und uns Profis wieder die Zeit und Nerven raubst weil wir dir im Nachhinein alles dreimal erklären müssen!😉✌️😊

Das Unternehmen erwartet die Auslesung der klinischen Daten aus seinen EU- und US-Machbarkeitsstudien im September und im vierten Quartal BERKELEY, USA – MAINZ, Deutschland – 29. August 2023 – Mainz Biomed NV (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed“ oder das „Unternehmen“), ein auf die Früherkennung von Krebs spezialisiertes Unternehmen für molekulargenetische Diagnostik, gab heute bekannt, dass Guido Baechler, Chief Executive Officer, wird auf der HC Wainwright Global Investment Conference vortragen, die vom 11. bis 13. September 2023 in New York, NY, USA, stattfindet. „Ich bin bestrebt, unseren Geschäftsplan voranzutreiben und den Unternehmenswert zu steigern, und freue mich darauf, mit unseren aktuellen und potenziellen neuen Investoren in New York zusammenzuarbeiten“, bemerkte Guido Baechler, Chief Executive Officer von Mainz Biomed. „Die verbleibenden Monate des Jahres 2023 versprechen besonders spannend zu werden, da wir damit rechnen, die klinischen Daten aus unseren EU- und US-Machbarkeitsstudien im September und im vierten Quartal vorzulegen. Diese Studien bewerten unser Portfolio an neuartigen mRNA-Biomarkern, die nicht nur für die Erkennung von Darmkrebs (CRC), sondern auch für fortgeschrittenes Adenom (AA), eine Art präkanzeröser Polyp und Vorläufer von Darmkrebs, konzipiert sind. AA ist vollständig behandelbar, wenn es frühzeitig erkannt wird. Somit hätte ein wirksames mRNA-basiertes Screening-Tool das Potenzial, die Landschaft der Darmkrebs-Diagnose zu revolutionieren, indem es eine vorbeugende Maßnahme gegen die Entstehung von Darmkrebs bietet.“ Die Präsentation des Unternehmens findet am 13. September um 13:30 Uhr ET statt . Guido Baechler steht am 12. und 13. September für Einzelgespräche mit Investoren zur Verfügung .