Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: QUCY Forum: Aktien User: Snowboardy

Tipp: Folgen Sie uns auch auf Twitter und Facebook! Pankreaskrebs: Weitere Biomarker in der Pipeline Mainz Biomed arbeitet zudem bereits an einem zweiten Produkt. Auf Basis der Technologie soll ein nicht-invasiver Früherkennungstests für Bauchspeicheldrüsenkrebs entwickelt werden. Pankreaskrebs ist die siebthäufigste Todesursache und weist eine der höchsten Sterblichkeitsraten auf, weil der Krebs meist zu spät erkannt wird. Wie ColoAlert soll auch PancAlert ein Krebs-Screening zu Hause ermöglichen. Bei dieser Krebsart gibt es bisher kein etabliertes Screening-Verfahren zur Früherkennung, dementsprechend groß ist das Marktpotenzial. Mainz Biomed: Analysten sind optimistisch für die Aktie Das Produktportfolio des Unternehmens sieht vielversprechend aus. Allerdings kam die Aktie im vergangenen Jahr wie viele Biotechwerte unter die Räder. Nach dem Börsengang an der Nasdaq verlor der Titel einen Großteil seines Börsenwerts. Aktuell wird Mainz Biomed mit 91 Mio. Euro bewertet. Die Aktie hat vor einigen Monaten angefangen, um 6 Euro einen Boden zu bilden. Fazit: Dieses Jahr könnte die Aktie von Mainz Biomed zum einen von einer Rückkehr der Investoren in den Sektor profitieren. Zum anderen sollte der Newsflow überzeugen. Bis Jahresende ist das Unternehmen zudem durchfinanziert. Die Analysten von H.C. Wainwright haben im Sommer 2022 ein Kursziel von 25 US-Dollar (etwa 23,20 Euro) ausgegeben und dieses Ziel erst gestern bestätigt. Dort stand das Papier kurz nach dem IPO schon einmal. Cantor Fitzgerald wiederum sieht ein Kursziel von 15 US-Dollar (13,90 Euro). Die Risiken sind bei Biotechwerten meist sehr hoch. Allerdings hat Mainz Biomed bereits ein zugelassenes Produkt, was die Unwägbarkeiten deutlich reduziert. Zudem scheint die Aktie nun einen Boden eingezogen zu haben. Der Chart sieht jedenfalls vielversprechend aus. Daher könnten mutige Investoren das niedrige Kursniveau zum Einstieg nutzen.

Dementsprechend steht für das Management um Vorstandschef Guido Baechler der Vertrieb im Mittelpunkt. ColoAlert ist über den unternehmenseigenen Online-Shop oder über Ärzte erhältlich. Außerdem hat Mainz Biomed mit großen Laborketten Partnerschaften abgeschlossen, die den Darmkrebs-Test über ihre jeweiligen Netzwerke vertreiben. Zudem bietet Mainz Biomed das Produkt über Programme zum betrieblichen Gesundheitsmanagement deutschen Unternehmen an. Private Krankenkassen bezahlen ihren Mitgliedern den Test bereits. Das langfristige Ziel in Deutschland ist es, die gesetzlichen Krankenkassen von einer Kostenübernahme zu überzeugen, so Baechler im Gespräch mit dem Investor Magazin. Damit würde sich das Unternehmen einen breiten Markt erschließen. Politisch dürften solche Diagnose-Verfahren viel Rückenwind bekommen, schließlich ist man bemüht, die Kosten im Gesundheitswesen zu senken. Daneben blicken die Rheinhessen aber auch schon auf die USA, den größten Gesundheitsmarkt der Welt. Dort ist ColoAlert bisher nicht zugelassen. Mainz Biomed hat deshalb in Abstimmung mit der FDA Ende 2022 eine umfassende Studie gestartet. 15.000 Probanden an 150 Standorten sollen daran teilnehmen. Mitte dieses Jahres soll die Patientenrekrutierung beginnen. Laut Baechler wird man 2025 die Ergebnisse erhalten und könnte dann 2026 in den Vereinigten Staaten mit der Markteinführung beginnen. Von Früherkennung zu Prävention mit mRNA Die Mainzer Diagnose-Spezialisten arbeiten parallel bereits an der nächsten Testgeneration. Das Ziel ist es, präkanzeröse Polypen zu erkennen, bevor daraus Darmtumore entstehen. Im vergangenen Jahr hat das Unternehmen fünf mRNA-Biomarker aus Kanada einlizenziert, die ein hohes Potential gezeigt haben, neben Tumoren auch fortgeschrittene Adenome aufzuspüren – eine Krebsvorstufe. Um zu untersuchen, ob diese Biomarker in die nächste Generation von ColoAlert integriert werden können, führt das Unternehmen Machbarkeitsstudien in Europa und den USA durch. Die ersten Ergebnisse daraus werden im ersten Halbjahr dieses Jahres erwartet. Vorausgesetzt diese sind positiv, könnte die innovative mRNA-Technologie in das Produkt einfließen, noch bevor die ersten Patienten in die US-Zulassungsstudie eingeschlossen werden. Bei Zulassung wäre der Darmkrebs-Screening-Test aus Mainz die robusteste und genaueste molekulardiagnostische Lösung auf dem Markt.

Nach Korrektur: Aktie von Mainz Biomed bietet Kurschancen T. Dede 17. Februar 2023 Deutsche Aktien 7 Views Bei Biotech-Aktien fand 2022 ein Ausverkauf statt. Auch die Papiere von Mainz Biomed flogen aus vielen Depots. Doch inzwischen hat der Titel einen Boden eingezogen und könnte nun wieder durchstarten. Krebs: Hohe Sterblichkeit, hohe Kosten! Mehr als 50.000 Menschen sterben jedes Jahr an Darmkrebs allein in den USA. Wenn dieser jedoch frühzeitig erkannt wird, steigt die Überlebenswahrscheinlichkeit auf bis zu 90 Prozent in den ersten fünf Jahren. Ist der Tumor schon zu weit fortgeschritten, überlebt nicht einmal mehr ein Fünftel der Erkrankten in diesem Zeitraum. Dementsprechend wichtig sind Vorsorgeuntersuchungen. Bisher gelten Darmspiegelungen als das Mittel der Wahl. Doch sie sind teuer, zeitaufwendig und die Behandlung empfinden viele als äußerst unangenehm. Innovatives Verfahren zur Darmkrebs-Erkennung Mainz Biomed (6,60 Euro | NL0015000LC2) hat ein Diagnose-Verfahren entwickelt, das gleich zwei Ansätze miteinander verbindet. Mit dem Produkt ColoAlert wird zum einen der Stuhl auf Blut aus dem Tumor untersucht. Das hilft aber nur, wenn die Tumore auch Blut abgeben. Daneben kommen spezifische Biomarker zum Einsatz, die die Tumor-DNA im Stuhl erkennen. Das Verfahren gilt als hochwirksam und ist in Europa bereits zugelassen. Zudem kann ColoAlert einfach online bestellt und zu Hause durchgeführt werden. Die Analyse erfolgt dann in herkömmlichen Labors mittels der durch die Pandemie bekannten PCR-Tests. Mit rund 200 Euro an Kosten ist der Test momentan aber noch nicht für jeden erschwinglich. Mainz Biomed: Vertrieb im Fokus, USA im Hinterkopf!

Guten Morgen an alle und einen entspannten Start ins Wochenende gewünscht 🌞☕️🍀

Und eine gute infoquelle. Vielen Dank für die guten infos

Mainz Biomed ernennt Oldbiker zum Mitarbeiter des Jahres:-) Puhh Du musst Zeit haben. Aber super, weiter so!

Daher finde ich den Doppelansatz von MB auch so schlau. Wer dem neuartigen diagnostischen Verfahren (Erkennung von Tumorzellen im Frühstadium) skeptisch gegenübersteht, erhält den herkömmlichen Test auf okkultes Blut (mit all seinen Schwächen) inklusive.

Zur Erinnerung: Die herkömmlichen (kassenzugelassenen) Darmkrebsscreenings suchen ausschließlich nach okkultem Blut im Stuhl. Was natürlich zu falsch positiven Ergebnissen führen kann (Blut kann verschiedene andere Auslöser haben). Viel zu ungenau. Das momentan im Vertriebsaufbau befindliche ColoAlert kann das auch und zusätzlich kann CA nach Tumor DNA suchen mittels entsprechender Biomarker. Also bereits ein erheblicher Vorteil. Nun kommen zusätzlich die fünf neuartigen mRNA-basierten Biomarker aus der ColoFuture-Studie ins Spiel um mögliche präkanzeröse Polypen aufzuspüren. Sollte das mit einer entsprechend hohen Erkennungsrate einher gehen dann könnte in der Tat das Neue ColoAlert (Upgrade!) der Gold-Standard in der Darmkrebsfrüherkennung werden.

Und in Übersee wird nun auch fleißig gekauft!😊

Wird auf jeden Fall ein spannendes Jahr

Im Rahmen der ColoFuture/eAArly Detect Studien will MB nachweisen, dass sein Darmkrebsfrüherkennungstest ColoAlert zur Identifizierung fortgeschrittener Adenomen (präkanzeröse Polypen) geeignet ist.

Darum auch noch der fehlende nachhaltige Anstieg! Wenn die Studie perfekt ausfällt, dann haben wir alles was wir uns nur wünschen können!🍀

Das sieht der Redakteur des Artikels von finanztrends absolut richtig. Wirklich Spannend wird es wenn die Ergebnisse der ColoFuture Studie im ersten halbjahr präsentiert werden. Im Corp_Update_1Q2023 von MB ist dazu unter den Major Milestones 1H2023 folgendes festgehalten: Read out of mRNA feasibility Studies (ColoFuture study family) targeted for the first half of 2023. Mit diesen Ergebnissen steht und fällt das Projekt ColoAlert könnte der "Gold Standard" in der weltweiten Darmkrebsfrüherkennung werden.