MATINAS BIOPH.HLD.DL-,001 Forum: Community User: Moma

Werde auch nicht verkaufen im Minus.

Brauchen einen Investor

Wer ist BP?

Big pharma

Moin. Wie so schreibts du den gleichen Text wie TFree41 bei Stockwitz. Ich kenne dich da als Mario 081. Das hast du doch nicht nötig. Die Kommentare sind bei Stockwitz sehr Zwiegespalten und teilweise nervig. Ich bleibe auf jeden Fall dabei. Leider ist es gestern zum Rebound nicht gekommen. Der wird aber kommen und das Potenzial bleibt weiterhin bestehen. Egal was die Amis da drüben schreiben. Warten wir September und Oktober ab. Da sollten die Weichen gestellt werden.

Verstehe ich auch nicht

Ja, sehr schön. Hoffentlich hält es auch über 15.30 hinaus

Moin Sieht in der Vorboerse gut aus Hatten heute schon die 0,23$. Sollte heute bis zur 0,25$ laufen. Ich lasse das auf mich zukommen.

Vor allem haben sie von der FDA letztes Jahr den Fast Track dafür bekommen und nun sowas. Schon irgendwie nicht verständlich finde ich. Aber bitte man belehre mich denn es ist für mich unverständlich

Und das soll nicht oder schwer werden von der FDA siehe Q2 Bericht. Total unverständlich für mich. Ich will nichts schön reden, aber es ist für mich ohne Sinn das ganze im Moment. Jede andere Bude hätte schon lange gekauft um es sich anzueignen und keinem anderen zu gönnen. Ich stehe zwischen den Stühlen.

Ja, liest sich toll🤷‍♂️

Schon allein die Aussage aus der Phase 2 das es nicht Toxisch ist und keinen Nierenschäden verursacht nach Wochen langer Einnahme. Im Gegensatz zu den gerade zugelassenen Produkten würde mich schon positiv stimmen. Oder es ist von der Pharma Welt nicht gewollt, und es soll zerstört werden. Es ist suspekt. Man lese nochmal und ja mehr kann ich nicht sagen. Die heute auf der IDWeek vorgestellten Daten der klinischen Phase-2-Studie, in der MAT2203 in Kombination mit Flucytosin zur Behandlung von Kryptokokken-Meningitis getestet wurde, sind mit einer Überlebensrate von etwa 90 % nach 18 Wochen sehr interessant. Diese Zwischenergebnisse eröffnen möglicherweise weitere Möglichkeiten, diese orale Amphotericin-Therapie für andere schwer zu behandelnde oder resistente invasive Pilzinfektionen zu erforschen", sagte Dr. David R. Boulware, MPH, Professor für Medizin an der University of Minnesota Medical School und Co-Prüfleiter der EnACT-Studie. "Eines der wichtigsten Ergebnisse war die geringere Toxizität. Bei einer sechswöchigen Behandlung mit oralem Amphotericin B unter LNC traten statistisch gesehen weniger Laboranomalien auf als bei einer einwöchigen Behandlung mit intravenösem Amphotericin B."

Hat sich in den letzten Stunden schon gut erholt der Kurs. Möchte mal wissen, wer da so große Stückzahlen verkauft hat. Danach sind dann wahrscheinlich reihenweise SL gerissen, Panik der Kleinanleger kam dazu usw.

Ich warte jetzt ab und ja. Ich halte das alles für gespiele . Sorry kann mich täuschen aber gut. Ich glaube immer noch das es was wird. Schon alleine die Phase 2 Daten wenn man die nochmal Revue passieren lässt, kann man das Sicht für voll nehmen. Und so ein Projekt nicht mehr abbrechen lassen. Ich finde es irgendwie komisch um ehrlich zu sein.

Du Glücklicher, sei dir aber natürlich gegönnt.