MEDIGENE NA O.N. KONV. Forum: Community User: gordon_gekko

Ad.ler, warum gibst du dich eigentlich mit so normalen Anlegern wie uns ab, wenn Biotechs doch so einfach zu traden sind? Müsstest doch Multizillionär sein...🤔

Und bitte mal erklären, welches (Präparat) von Medigene bekommt den Ritterschlag wenn die nicht Phase 2 schaffen???? Das sind 300 Jahren bis zur Zulassung 🤣👍👍

Monokelchechen... Deine Links habe ich bei 12€,11,10,..........,7,6,5 und 4€ gelesen.... Respekt für die tolle Kursentwicklung 🤣🤣👍

Blubird Partner hat NUR 70% an Wert verloren.... https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/medigene-partner-bluebird-bio-darum-sollten-anleger-die-aktie-2020-auf-dem-schirm-haben-20194838.html

2020 wird MG sechs Eisen im Feuer haben !! Drei eigene und drei in Kooperation.

Alleine die Zulassung zu einer Studie, ist schon ein Ritterschlag. Eine von neun Präparaten schafft es im Schnitt zur Zulassung. !!

Kleine Kostprobe........ Erfolgsraten der Zulassungen von Medikamente Nicht jedes Projekt zur Entwicklung eines neuen Medikaments endet mit einer erfolgreichen Markteinführung, im Gegenteil: Die Mehrzahl der Projekte muss vorzeitig beendet werden. Von 5.000 bis 10.000 Substanzen, die nach dem Screening hergestellt und untersucht werden, kommen im Durchschnitt nur neun in ersten Studien mit Menschen zur Erprobung, und nur eine erreicht tatsächlich später den Markt (siehe Grafik unten). Eingestellt werden Projekte beispielsweise, weil das neue Präparat nicht genügend wirksam oder seine Nebenwirkungen zu belastend sind. Oft werden Projekte aber auch aus wirtschaftlichen Gründen gestoppt, etwa wenn Mitbewerber ähnliche Präparate schneller auf den Markt bringen konnten. oder........... Was es kostet Pro Medikament mit neuem Wirkstoff, das es zur Zulassung schafft als Medikament, muss ein Unternehmen Kosten von 1,0 bis 1,6 Milliarden US-Dollar veranschlagen; hierbei sind die fehlgeschlagenen Projekte (die ja auch bezahlt werden müssen) ebenso eingerechnet wie die Kapitalisierungskosten (d.h. die entgangenen Erträge durch jahrelanges Binden von Kapital). Das zeigt u.a. ein Bericht der Unternehmensberatung CRA International (Hrsg.) „The current state of Innovation in the pharmaceutialindustry", London 2008, der die Kostenschätzungen mehrerer Autoren auswertet. Mehr als die Hälfte der Ausgaben entfallen auf die klinische Entwicklung, insbesondere die logistisch extrem aufwendigen, multinationalen Phase-III-Studien.

Man braucht nur kleines bisschen Verstand um zu wissen, wo die Reise hingeht... hin und wieder ne minimale Zuckung in plus aber.. Medigene geht Richtung Insolvenz.. Am Ende ka... Die Ente 😎

Es geht von der Idee, bis zur Zulassung, also alle Bereiche.

Hier ein Link, den ich immer mal wieder reinstelle. Ist ein bisschen Text, doch wer in Biotech investiert ist, oder investieren möchte, bekommt hier gute grundsätzliche Informationen. https://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/so-funktioniert-pharmaforschung/so-entsteht-ein-medikament.html

Du schreibst, ohne im Ansatz begriffen zu haben, was man dir damit sagen wollte... Natürlich kann eine KE scheitern, aber erstmal ist man für noch ca. 2 Jahre durchfinanziert, zum anderen waren vorherige KE's unproblematisch und bis dahin geht noch viel Zeit ins Land und man wird auch mit der Forschung voranschreiten, vom daher sollte eine weitere KE, auch wenn es nicht gern gesehen wird, kein Problem sein. Mit Blubird hat man zudem einen Partner, welcher auch übernehmen könnte, falls gar nichts mehr geht. Bildung hilft...😉

Und auch Googeln wieviele kurz vorm Ziel Insolvenz gemeldet haben... 🙄😎

Bildung hilft... Googeln nach Phasen bis Produktion... ***!! 😅

Ich bin nicht investiert, also tangiert mich dein getr.olle nicht...