Minerva neurosciences WKN: A3DMH5 ISIN: US6033802058 Kürzel: NERV Forum: Aktien User: Baba01

So optimistisch bin ich nicht

Mal schauen ob sie morgen die 5 Euro knackt

Das es noch eine Langzeitstudie gibt war mir nicht klar

Der Plan hört sich gut an, werde euch folgen

Ja natürlich wenn die Zulassung kommt. Aber bis dahin vergeht noch mindestens 1 Jahr. Die erste Studie geht über 12 Wochen wenn die gestartet wird sollte der Kurs wieder Richtung 10 gehen hoffe ich. Und danach kommt die Langzeitstudie über 1 Jahr, Verträglichkeit mit anderen Mitteln. Und in dem Jahr wird es wieder nach unten gehen, Irgendwann dann der Antrag und dann wird es spannend. Ich werde es BaBa gleich tun, wenn die nach Start der Studie um die 10 liegt gehe ich raus. Und irgendwann im Laufe des Jahres dann wieder rein

Meinst du nicht das es noch gute Einstiegskurse sind?

Ich denke nicht, der hat alles richtig gemacht und jetzt ist es zu teuer

Ist Baba eigentlich noch am Start?

Die Studie müsste demnächst starten

Das denke ich auch

Das denke ich auch

Stimmt dann ist die Erwartung hoch

Ist doch erst morgen

Die Diskussion scheint ja positiv zu verlaufen

Danke Bombur, das liest sich doch vielversprechend

BURLINGTON, Massachusetts, 26. Januar 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Minerva Neurosciences, Inc. (Nasdaq: NERV), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Therapien zur Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems konzentriert, gab heute bekannt, dass es am Dienstag, den 3. Februar 2026 um 10:30 Uhr ET (16:30 Uhr MEZ) eine virtuelle Veranstaltung mit Meinungsführern (Key Opinion Leaders, KOLs) ausrichten wird. Als Referenten werden Gregory Strauss, PhD (Franklin-Professor für Psychologie an der University of Georgia) und Brian Kirkpatrick, MD, MSPH (Peters-Professor für Psychiatrie an der University of Arkansas for Medical Sciences) sprechen. Gemeinsam mit dem Managementteam des Unternehmens werden sie die Belastung der Patienten durch die Negativsymptome der Schizophrenie, die Herausforderungen bei der Beurteilung dieser Symptome im aktuellen regulatorischen Umfeld und die erwarteten Lösungsansätze der bevorstehenden Phase-3-Studie des Unternehmens mit Roluperidon erläutern. Zur Anmeldung klicken Sie hier. Trotz jahrzehntelanger klinischer Studien und zahlreicher FDA-Zulassungen behandeln die derzeitigen Antipsychotika die Negativsymptome der Schizophrenie nicht ausreichend. Da es bisher kein speziell für die Behandlung von Negativsymptomen zugelassenes Medikament gab, veranstaltete die FDA im August 2024 eine öffentliche Sitzung, um den optimalen Ansatz für klinische Studien festzulegen. Minerva plant, 2026 eine bestätigende Phase-3-Studie mit einem neuartigen Protokoll zu beginnen, das den FDA-Vorgaben entspricht und die Erfolgswahrscheinlichkeit maximieren soll. Im Anschluss an die Präsentationen findet eine Live-Fragerunde statt.