MODERNA INC. DL-,0001 WKN: A2N9D9 ISIN: US60770K1079 Kürzel: MRNA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Aber erst noch ein Gerücht, oder gibt es dazu irgendwelche Quellen?

Moderna soll übernommen werden!

Übernahme?

23,19 EUR +8,68 % +1,85

Ich idi, gestern noch gedacht man müsste einsteigen bei dem Tief, verpasste Chance.

Wo stehen die nächsten technischen Unterstützungen?

So viele mRNA-Impfstoffe werden entwickelt | vfa https://share.google/Bn8i0a9BnCwZSAsox Stand 6/9/25 da läuft es richtig im Hintergrund nahezu weltweit.

Fallende Kurse immer wieder gerne. Vielen Dank.

Lieber Abbruch und Kostenreduzierung, um weitere Pipelinefortschritte umzusetzen, als neues Geld alten Projekten nachzuwerfen.

Also viel kann man hier nicht mehr erwarten, meine Meinung nur.

https://feeds.issuerdirect.com/news-release.html?newsid=5904324204417374&symbol=MRNA

Habt ihr Meinungen dazu?

Also der kleine Verfalltag hatte hier keine nennenswerten Auswirkungen.... Evtl. Steigt es mal nachhaltig weil Jahresendrallye?🤷🏻‍♀️ Die Hoffnung stirbt zuletzt 🙈

Sind beide in München vertreten

Sehe ich ebenso. Bin zwar Team Biontech u denke, dass dort der medizinische Fortschritt größer sein wird. Aber Moderna ist halt eine Ami-Aktie, d.h. mit weniger Erfolg sind höhere Kurse möglich. Wobei ich Moderna hinsichtlich des Fortschritts keineswegs geringschätzen möchte. Die werden schon auch das eine oder andere weitere Produkt bis zur Marktreife bringen.

kompakte Übersicht der wichtigsten mRNA-Onkologie-Programme, die beim European Society for Medical Oncology (ESMO) 2025 erwähnt wurden bzw. relevant sind, einschließlich Hersteller, Tumorart, klinischer Phase und Besonderheiten: Programm Hersteller Tumorart / Setting Phase / Datenlage Besonderheiten mRNA‑4359 (Hersteller: Moderna, Inc.) Moderna Melanom (Checkpoint-Inhibitor (CPI)-resistent bzw. -refraktär) Phase 1/2 (Kombination mit Pembrolizumab) – n≈29 Patient*innen. Dual-Antigen-Ansatz: mRNA kodiert sowohl PD-L1 als auch IDO1 (Immunfluchtmechanismen) – Ziel: T-Zell-Antwort gegen Tumor + immunsuppressive Zellen. <br> Erste Ergebnisse: ORR ~24 %, bei PD-L1⁺ Tumoren bis ~67 %. mRNA‑4157 (V940) (Hersteller: Moderna + Merck & Co., Inc. (MSD)) Moderna/Merck Hochrisiko Melanom nach vollständiger Resektion (adjuvant), sowie weitere Tumorarten (NSCLC, Urothelkarzinom, RCC etc.) Phase 2 b (z. B. KEYNOTE-942) mit positiven RFS Daten; Phase 3 beginnt bzw. läuft für NSCLC. Individualisierter „Neoantigen“ mRNA-Impfstoff: aus Tumorprofil abgeleitete Antigene. Erzielte Verbesserung des krankheitsfreien Überlebens (RFS) gegenüber Pembrolizumab allein. Beim ESMO 2025 gelistet als Poster – z. B. Studien in NMIBC (nicht-muskelinvasives Blasenkarzinom) und fortgeschrittenem Melanom. 🎯 Warum diese Programme hervorstechen Beide Programme zeigen, wie mRNA-Technologie über Impfstoffe gegen Infektionen hinaus in der Onkologie eingesetzt wird (z. B. zur gezielten Antigenpräsentation, Modulation des Tumormikromilieus). mRNA-4359 adressiert explizit Immunfluchtmechanismen (PD-L1, IDO1) – das ist innovativ im Vergleich zu klassischen monoklonalen Antikörpern oder kleinen Molekülen. mRNA-4157/V940 zeigt, dass individualisierte (neoantigenbasierte) mRNA-Impfstoffe klinisch wirksam sein können und inzwischen in größeren, adjuvanten Studien sind. Beim ESMO 2025 wurden Abstracts bzw. Präsentationen akzeptiert / angekündigt → zeigt den Fortschritt im Feld. ✅ Wichtige Aspekte zur Einschätzung Biomarker-Selektion gewinnt an Bedeutung: z. B. PD-L1-Expression bei mRNA-4359 korreliert mit besserem Ansprechen. Kombinationsstrategien mit Checkpoint-Inhibitoren sind zentrale Designs (z. B. mit Pembrolizumab). Adjuvante Settings (nach Operation) werden wichtiger – hier geht’s darum, Rückfälle zu verhindern, nicht erst metastasierten Tumor zu behandeln. Sicherheit & Toleranz: Erste Daten zeigen, dass mRNA-Therapien in diesen Kontexten machbar sind (z. B. keine unerwarteten schweren Toxizitäten gemeldet). ⚠️ Limitierungen & Fragen Die meisten Daten sind frühzeitig (Phase 1/2). Ob die erzielten Ansprechraten sich in Phase 3 bestätigen, bleibt abzuwarten. Dauer des Ansprechens, Überlebensvorteil (OS) und Langzeit-Sicherheit sind noch nicht vollständig etabliert. Zulassung für solche mRNA-Onkologie-Therapien steht noch nicht bevor – regulatorische Hürden, Kommerzialisierung, Herstellung etc. spielen eine Rolle. Kosten, praktische Anwendung und Patientenauswahl müssen noch geklärt werden (z. B. wie aufwändig ist die Neoantigen-Bestimmung bei mRNA-4157?). Viele Studien laufen in Kombination mit sehr effektiven Immuntherapien – daher wird es wichtig sein, was der Zusatznutzen der mRNA-Therapie gegenüber der Standardtherapie ist.