MOLOGEN Forum: Community User: Tycoon503

24,7 Milliarden...hat Gilead noch! ...reicht das für Mologen?...grins..

3. Es ist noch Geld übrig Ich habe keine Zweifel an der Richtigkeit der Übernahme von Kite durch Gilead für 11,9 Milliarden US-Dollar. Gilead hat zwar einen Aufschlag für das am besten passende Biotech-Unternehmen gezahlt, aber dieser steht im Einklang mit dem, was in der Vergangenheit schon durch andere Unternehmen gezahlt wurde. Wenn Kites CAR T und TCR-Kandidaten auch nur annähernd die Erwartungen erfüllen, dann ist das Geld gut angelegt. Wichtiger ist jedoch, dass Gilead auch nach dem Deal noch eine Menge Geld übrig hat, um andere Transaktionen durchzuführen. Ende Juni betrug der Geld- und geldnahe Bestand 36,6 Milliarden US-Dollar. Auch nach der Übernahme sind davon noch 24,7 Milliarden US-Dollar übrig. Und dank seines Cashflows, der trotz der sinkenden Hepatitis C-Umsätze noch stark ist, dürfte es 2018 sogar noch mehr Geld haben.

Kursziel 1,90€

Kombinationsstudie! ...dat Ding läuft!!!

Kooperation mit Gilead...plus 100%

Seit dieser Meldung....Kooperation mit Files...plus 100% 10.01.2017 MOLOGEN AG: Kooperationspartner erhält Förderung für Kombinationsstudie in HIV mit Hauptprodukt Lefitolimod • Aarhus Universitätsklinik erhält Förderung von Gilead Sciences, Inc. • Finanzierung für neuartiges “Kick-and-Kill“-Konzept zur HIV- Eradikation • Lefitolimod soll mit neuartigen Virus-neutralisierenden Antikörpern kombiniert werden Das Biotechnologie-Unternehmen MOLOGEN AG (ISIN DE0006637200; Frankfurt Wertpapierbörse Prime Standard: MGN) gab heute bekannt, dass sein Partner, die dänische Aarhus Universitätsklinik, eine Zusage zur Förderung von 2,75 Mio. US$ von dem biopharmazeutischen Unternehmen Gilead Sciences, Inc, Foster City, USA, erhalten hat. Die Förderung soll eine geplante klinische Studie in HIV-positiven Patienten unter antiretroviraler Therapie (ART) finanzieren, in der MOLOGENs TLR9 Agonist, der sogenannte Immune Surveillance Reactivator (ISR) Lefitolimod, in Kombination mit neuartigen Virus-neutralisierenden Antikörpern untersucht werden soll. Die Antikörper werden von der Rockefeller Universität in New York, USA entwickelt. MOLOGEN würde Lefitolimod für die Studie bereitstellen. Diese neuartige Kombination, die im Rahmen der geplanten Studie untersucht werden soll, würde den neuesten Ansatz des „Kick-and-Kill“-Konzepts zur Behandlung von HIV darstellen. 

Das Ganze dient quasi als Lerneffekt für weitergehende Studien. Klassischerweise bestimmt man in solchen Studien aber keinen primären Endpunkt in dem Sinne, dass ein bestimmter Parameter einen vorher statistisch ermittelten Zielwert erreichen muss, damit die Studie als erfolgreich gilt. Ein primärer Endpunkt ist eigentlich etwas, das einer konfirmatorischen Phase-3-Studie, also der letzten Studienphase vor der Zulassung, vorbehalten ist. Warum die „primären Endpunkte“ bei der Planung und Gestaltung der Studien mit aufgenommen wurden, ist nicht mehr nachvollziehbar aus heutiger Sicht. Das ist ja schon vor Jahren passiert. Aus meiner Sicht sollte man keine primären Endpunkte (vergleichbar zu Phase III Studien) in Phase 1-2 definieren, weil es einfach die falschen Signale setzt. Aber wenn Sie einmal im Studiendesign definiert sind, muss man sie natürlich auch so berichten. Allerdings bekommt der Markt dann sehr schnell das Gefühl, die Studie wäre komplett gescheitert. Welche positiven Schlüsse können Sie aus den Studien ziehen? ...usw...lesen muß man auch!

Nervig

Oje, wenn ich hier immer alle Rechtschreibfehler korrigieren würde. Ein Haufen Kinder, die, wie der User heute sagte, permanent ihre Schwänze vergleichen müssen, dieses Platzhirsch Gehabe ist nur noch netvih...selbst wenn sie dümpelt, Doc, wird sie nicht mehr großartig fallen, und ich lege mich ungern fest. Lefitolimod wirkt, und das stand noch nirgends anders. Und wenn ein Pharmakonzern da Millionen von Euros reinsteckt, dann weiß der das besser als du und ich! So, gehe jetzt kicken, ihr könnt euch weiter mit Sand beschmeißen

In einem anderen Forum wollte man mich rausmobben, weil ich Kontakt zu einem CEO aufgenommen habe... Wie ich heute schon sagte, ohne die Ego-Schiene einiger User könnte man hier im Team echt einiges reißen...Schade...

Hatte ich nicht gepostet! Steht im Prinzip auch nur bekanntes drin...bzw...ich denke es geht ein gewisses Angagement aus dem Text hervor...wie gesagt!...ich bin von deren Arbeit überzeugt...

Mail vom 24.08? Die muss ich wohl letzte Woche übersehen haben...

Aber die Situation hat sich doch verbessert. Das Medikament findet Anerkennung und Interessenten am Markt. Finanzierung gesichert, Fuß im chinesischen Markt... Dazu noch ein sehr ehrgeiziges Personal. Ich war tatsächlich als der Kurs bei 4 Euro war skeptischer... Du hast insofern Recht, als dass noch einiges passieren kann auf dem Weg zur Zulassung. Aber da werden auch noch ne Menge News kommen. Nicht zuletzt die mit Finanzierungen verbundenen endgültigen Verträge. Bin mir hier sowas von sicher, mit gutem Gewinn rauszugehen!

Der Vollständigkeithalber...hier die Antwort auf meine Fragen an Mologen vom 24.August: Sehr geehrter Herr .....   Vielen Dank für Ihre E-Mail, die ich Ihnen im Namen von Frau ....... gerne beantworten möchte. Wir verstehen Ihre Sorge und auch uns missfällt der derzeitige Kurs, da wir hier keine faire Bewertung der Gesellschaft reflektiert sehen. Ich kann Ihnen allerdings versichern, dass wir alle sehr engagiert arbeiten, um MOLOGEN zum Erfolg zu führen. Ob und wann dies gelingt, kann jedoch leider niemand garantieren noch kann ich Ihnen eine konkretere Zeitschiene nennen. Wir werden aber alles versuchen, um den Wert der Gesellschaft zu steigern.   Unsere Gesamtstrategie bleibt nach wie vor unverändert mit den Schwerpunkten, einen möglichen Markteintritt unseres Hauptproduktes Lefitolimod in Darmkrebs vorzubereiten und wir führen intensive Gespräche mit möglichen Partnern. Bitte haben Sie Verständnis, dass ich Ihnen zum jetzigen Zeitpunkt diesbezüglich keine weiteren Informationen geben kann. Zu gegebenem Zeitpunkt werden wir Sie und den Kapitalmarkt jedoch umgehend informieren.  Wie Sie wissen, arbeiten wir mit höchster Priorität an der Auslizensierung. Da jedoch nicht absehbar ist, wann sich eine Transaktion materialisieren wird, ist auch der Kapitalmarkt nicht außer Acht zu lassen.   Ich hoffe Ihnen mit meiner Antwort weitergeholfen zu haben. Sollten Sie weitere Fragen haben oder Informationen wünschen, möchte ich Ihnen auch gern ein Gespräch mit einem unserer Vorstände dazu anbieten.   Mit freundlichen Grüßen

Mathias: Glaube mittlerweile die 1,xx kommen hier bald wieder schneller als wir denken können. Bei 2 kaufe ich jedenfalls nach.

Wir wollen uns künftig auf unser Hauptprodukt, die Immmuntherapie Lefitolimod, konzentrieren und ihre Kommerzialisierung vorantreiben“, sagte die Mologen-Vorstandsvorsitzende Mariola Söhngen dem Tagesspiegel. Der Wirkstoff aktiviert die körpereigene Immunabwehr Der Wirkstoff Lefitolimod aktiviert die körpereigene Immunabwehr beim Kampf gegen Krebs und Infektionskrankheiten. So kann das Mittel bei metastierendem Darmkrebs, aber auch bei Lungen- und Hautkrebs sowie als Medikation gegen HIV zum Einsatz kommen. „Lefitolimod ist unser am weitesten entwickeltes Projekt“, sagte Söhngen. „Wir gehen davon, dass der Wirkstoff gute Chancen auf eine Zulassung hat.“ Demnächst wird die Wirksamkeit des Krebsmittels bei einer klinischen Studie an 540 Patienten aus acht Ländern getestet. Je nach Studienverlauf kann mit der Auswertung im zweiten Halbjahr 2018 begonnen werden. Anschließend werde man die Zulassung für den europäischen Markt und den US-Markt anstreben, sagte Söhngen.