MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden

Meine steht erst bei 1 💪⬆️

Ich 0,67 🤣🤣auch gelöscht

Ich hatte 2x eine Verkaufsorder zu 0,70€ drin die bedient worden wäre, die ich dann aber voher wieder gelöscht habe. Werde sie aber heute Nachmittag wieder zu 0,70€ aktivieren.

Ja ,danke für die Info.

Maultasche: Und so passt das Argumentarium für den „Investmentcase“ für mich. Realisitische Einschätzung. Ich habe nichts gegen Zocken, aber möchte das Label klar drauf haben. OK. Ich nehme ein bisschen Gewinne bei Zalando und Catabasis Pharma mit und kaufe kleine Posi von 10‘000 Stk.... einfach aus Spass an der Freude. Hop oder Top. :-D

Weil Relief kein Produkt hatte, kein Geld in der Kasse, kaum Umsatz. Das einzige sind die Rechte an Aviptadil. Die Wette hier ist alles oder nichts.

Ich weiß auch nicht ,wie ich mich verhalten soll. Potential ist da, aber warum stand der Kurs vor einigen Wochen noch bei 0,009€ ??? Geht man von dem Kurs aus, und der bisherigen Steigerung , dadurch auch der MK, kommt die Frage auf wie viel geht noch??

man muss bei relief kritisch sein, das ist gut so. wenn man aber die beziehungen in die usa anschaut (javitt ist da gut drin), sollte man hier auch strategisch denken.

Lebenslauf von Jonathan Javitt: Dr. Javitt ist Gründer, Vorsitzender und CEO von NeuroRx, Inc. Er hat einen Hintergrund in klinischer Medizin (Augenheilkunde), Gesundheitsökonomie und Gesundheitspolitik und war in Wissenschaft, Industrie und vier Präsidialverwaltungen tätig. Jonathan blickt auf eine 30-jährige Geschichte innovativer Startups in der Pharma- und Medizintechnik zurück und hat in sieben Unternehmen mit erfolgreichen Exits eine Schlüsselrolle gespielt. Er hat außerdem eine Schlüsselrolle in Arzneimittelentwicklungsprogrammen für Allergan, Merck, Novartis, Pharmacia, Pfizer und andere führende Pharmaunternehmen gespielt. In allen Fällen hat er sich auf erstklassige Medikamente gegen schwere oder lebensbedrohliche Erkrankungen konzentriert. Dr. Javitt ist Absolvent der Princeton University, des Cornell University Medical College und der Harvard School of Public Health, die ihn 2015 zum Alumnus of Merit ernannt haben. Er ist Autor von mehr als 200 wissenschaftlichen Publikationen, die von mehr als 21.000 Menschen zitiert wurden. Er ist außerordentlicher Professor an der Johns Hopkins Univ. >> finde das schon extrem seriös

Javitt gibt am Sonntag ein neues Live Interview mit Update . Weiß aber nicht genau wo. Also ich halte meine Anteile übers Wochenende

Wir starten grün

Danke für das Feedback @kreativchen 🌺

Schon alles richtig von der kritischen Einschätzung. Relief hatte Anfang des Jahres ein Cash-Flow von 137 TCHF, kein CEO, einen Teilzeit Verwaltungsrat, ... ABER: Sie haben das Patent auf Aviptadil und seit März ist die Lage mit Corona grundlegend anders und ich finde sie machen seitdem einiges richtig: 17.03.: RELIEF THERAPEUTICS HOLDING SA (SIX: RLF) kündigt Pläne an, Aviptadil zur Behandlung des COVID-induzierten akuten Atemnotsyndroms (ARDS) zu testen. 25.03.:RELIEF THERAPEUTICS HOLDING SA (SIX: RLF) und NeuroRx, Inc. reichen FDA IND für Aviptadil zur Behandlung von COVID-19-induzierter Atemnot ein 29.03.:Die FDA gewährt NeuroRx, Inc. in Zusammenarbeit mit RELIEF THERAPEUTICS (SIX: RLF) die IND-Studie „Study May Proceed“ für die COVID-19-Studie zur Behandlung von akuter Atemnot 07.04.:Das Medikament Aviptadil von Relief Therapeutics (RLF: SIX) tritt in die FDA-Studie an der Universität von Miami ein, um COVID-19-induzierte Atemnot zu behandeln. Aviptadil zielt auf den Zytokinsturm ab, der bei COVID-19 tödliche Atemnot verursacht 09.04.:Das Medikament Aviptadil von Relief Therapeutics (RLF: SIX) tritt in die FDA-Studie am Thomas Jefferson University Hospital in Philadelphia ein, um COVID-19-induzierte akute Atemnot zu behandeln 04.05.:Das Medikament Aviptadil von Relief Therapeutics Holding (RLF: SIX) tritt in die FDA-Studie an der University of California Irvine ein, um COVID-19-induzierte akute Atemnot zu behandeln 06.05.:Das Medikament Aviptadil von Relief Therapeutics Holding (RLF: SIX) tritt in die FDA-Studie an der NYU Langone Health in New York ein, um COVID-19-induzierte akute Atemnot zu behandeln 11.05.:Relief Therapeutics kündigt die Einreichung von IND für die klinische Phase 2/3-Studie mit inhaliertem RLF-100 an, die auf eine frühe COVID-19-Lungenverletzung abzielt 14.05.:Relief Therapeutics und NeuroRx geben die endgültige Validierung der Herstellung von RLF-100 für die klinische Phase 2b / 3-Studie bei Patienten mit COVID-19-assoziiertem akutem Atemnotsyndrom bekannt 02.06.:Relief Therapeutics und NeuroRx geben die Aufnahme erster Patienten mit RLF-100 in die klinische Phase 2b / 3-Studie bei Patienten mit COVID-19-assoziierter akuter Atemnot bekannt 08.06.:Relief Therapeutics und NeuroRx erweitern die klinische Studie mit RLF-100 auf alle Patienten mit kritischem COVID-19 und Atemversagen 11.06.:Relief Therapeutics und NeuroRx erweitern klinische Studie zur Bewertung von RLF-100 bei kritisch kranken COVID-19-Patienten mit Atemstillstand im Houston Methodist Hospital 24.06.:NeuroRx und Relief Therapeutics geben die von der FDA an RLF-100 (Aviptadil) für die Behandlung von Atemnot in COVID-19 erteilte Fast-Track-Bezeichnung bekannt 16.07.:NeuroRx und Relief Therapeutics geben die Entscheidung des Data Monitoring Committee bekannt, die Phase-2/3-Studie mit RLF-100 für Critical COVID-19 fortzusetzen 29.07.:Die FDA gewährt RLF-100 (Aviptadil) ein erweitertes Zugangsprotokoll für Atemversagen in COVID-19 03.08.:Die klinische Studie RLF-100 (Aviptadil) zeigte eine schnelle Erholung von Atemversagen und eine Hemmung der Coronavirus-Replikation in menschlichen Lungenzellen 06.08.:Die FDA gewährt inhalative Verwendung von IND für RLF-100 (Aviptadil) zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerem und schwerem COVID-19, um das Fortschreiten des Atemversagens zu verhindern Positiv sehe ich auch den Einsatz von Jonathan Javitt, als nachgewiesenen Wissenschaftler und die Aussagen in Interviews aktuell. Empfinde ich als sehr seriös und es steht ja auch einiges an Reputation auf dem Spiel. Tatsächlich entscheidend die nächsten News (Data Monitoring Comittee, FDA-Entscheidung). Es bleibt spannend. Die Achterbahnfahrten diese Woche müssen aber nicht mehr sein.

@isane4ever du verfolgst nur eine Aktie, dein Profil ist sehr neu. Das mschhtves etwas unseriös.

Googelt doch einfach Finanz&Wirtschaft und Relief und lest selbst. Oder lest den Cash-Artikel. Oder lest egal welchen seriösen Kommentar zu der Firma. Oder schaut Euch die Website an... Das Management zum Beispiel. Ich konnte nicht mehr aufhören zu Lachen.

Warum haut ihr nicht mal Fakten zu Bumsbude oder unseriös raus? Das hört sich nach Meinungen an und Gefühlen, aber nicht nach Recherche... Was ich mitbekommen habe: Inhalation - auf den ersten Blick ne andere Herangehensweise.. und Spätfolgen werden angegangen. Auch ne andere Herangehensweise. Also, seriös unseriös- ist ne Nische