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MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden
Kommentare 3.972
Schwarzwald22,
13.04.2021 17:26 Uhr
0
0,55 🤣
Und 0,35 😎
Spaß macht sie nicht wirklich
swissbroker,
13.04.2021 15:08 Uhr
0
Wenn es so weitergeht sind wir Ende Monat bei 0.01!!!
Warum sinkt die Aktie täglich?
z
zitzi99,
13.04.2021 14:32 Uhr
0
Was ist dein EK?
Schwarzwald22,
13.04.2021 10:32 Uhr
0
Einstieg 0.26 sicher nicht schlecht......ich bin leider viel zu hoch eingestiegen.....
z
zitzi99,
12.04.2021 9:44 Uhr
0
Was denkt ihr über die Aktie?
Mauzi1,
09.04.2021 10:05 Uhr
0
https://www.onvista.de/news/covid-19-ist-diese-studie-der-durchbruch-fuer-relief-therapeutics-448249395
Bereits bekannte news :)
ArseneLupin07,
08.04.2021 17:11 Uhr
0
Danke
C
Cindy6,
08.04.2021 8:39 Uhr
0
Ab 9.00 uhr
ArseneLupin07,
08.04.2021 8:05 Uhr
0
Wieso kann man die nicht handeln bei mir funktioniert es nicht über die ing
Nasemütze,
07.04.2021 14:49 Uhr
0
Wenn die Infos der Studie direkt wöchentlich an die Behörden weiter geleitet wurde
Nasemütze,
07.04.2021 14:17 Uhr
0
Ca.
Nasemütze,
07.04.2021 14:17 Uhr
0
4 Wochen
swissbroker,
07.04.2021 13:57 Uhr
0
Was glaubt ihr wie lange es Dauert bis die Notfallzulassung erteilt wird. Und wie geht es weiter?
Nasemütze,
07.04.2021 12:09 Uhr
0
Hier die Übersetzung
Nasemütze,
07.04.2021 12:09 Uhr
0
US-Partner NeuroRx auslösen , der positive 60-Tage-Topline-Ergebnisse der zentralen "COVID-AIV" -Studie mit RLF-100 IV bei kritischen COVID-19-Patienten mit Atemversagen angekündigt hat. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt für eine erfolgreiche Genesung nach Atemversagen und zeigte auch einen bedeutenden Überlebensvorteil. NeuroRx beantragt sofort die US-amerikanische Genehmigung zur Verwendung im Notfall und markiert bei Erteilung den ersten kommerziellen Verkauf für RLF-100. Die weltweite Vereinbarung mit Acer Therapeutics für ACER-001 wurde geschlossen, wodurch die Relief-Pipeline um ein weiteres Projekt mit hoher Gewinnspanne im Spätstadium erweitert wurde. Die Finanzierung wurde durch den größten Anteilseigner GEM sichergestellt.
Wichtige Katalysatoren sind:
1. Potenzielle US-Notfallgenehmigung RLF-100 IV in COVID-19 ARDS (Q2 2021)
2. Potenzielle EU-Genehmigung für bedingtes Inverkehrbringen RLF-100 IV in COVID-19 ARDS (Mitte 2021)
3. Ergebnisse der „AVICOVID-2“ -Opline RLF-100 INHALED in COVID-19 NALI (Q4 2021)
vL Relief Therapeutics Bewertungsbericht
Nasemütze,
07.04.2021 12:08 Uhr
0
Notfallzulassung beantragt wenn ich es da richtig heraus gelesen habe
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