MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/EQS-News:-Relief-berichtet,-dass-sein-US-amerikanischer-Kooperationspartner-die-Zulassung-von-Aviptadil-als-Notfallmedikament-in-Georgien-bekanntgegeben-hat/3126881/

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/EQS-News:-Relief-und-AdVita-schlie%C3%9Ft-verbindliche-Vereinbarung-zum-Erwerb-aller-ausstehenden-AdVita-Aktien-durch-Relief/3126786/

Swissbroker, das war nur eine bemerkung meinerseits nicht zu beachten

Mauzi1: Muss Relief für die Kosten in Georgien Aufkommen? Oder habe ich deinen Post falsch verstanden?

Warum wird das Medikament nicht in der EU Angeboten/Vertieben? Die Zulassung ist ja seit letztem Jahr da?

nein, nur georgien hat das medikament als EUA für ihr land zugelassen. ich hoffe die FDA zieht nach.

Gehts aufwärts?

Ist das die Zulassung auf die jeder wartet, welche jetzt erteilt wurde?

Schonmal ein guter Schritt Aber in meinen Augen auch traurige Welt.. kurz mal der georgischen Regierung Geld reinzupumpen um in einem weniger als 4 mio Einwohner land, was sowieso schon arm genug dran ist, seine Medizin zu testen.... Aber na gut so funktioniert nunmal die Welt, hoffen wir das ich mich täusche und es nicht so ist und die medizin von anfang an eine 100%ige wirksamkeit hat und das es menschenleben rettet

NRx kündigt Notfallzulassung von ZYESAMI™ (Aviptadil) in Georgien an Angesichts der Tatsache, dass in Georgien täglich mehr als tausend neue Fälle der Delta-Variante diagnostiziert werden, freut sich NRx Pharmaceuticals, dass der Premierminister und der Gesundheitsminister von Georgien eine Notfallzulassung für ZYESAMI™ für diejenigen erteilt haben, die am schlimmsten von COVID-19 betroffen sind. Weitere Einzelheiten zu dieser behördlichen Entscheidung und zur Einführung von ZYESAMI™ in Georgien werden in Kürze bekannt gegeben.

Schwer zu sagen, ich denke aber dass das was Mauzi ausführlich erklärt hat, sich heute im Kurs eingespeist ist. Ich vermute und hoffe zugleich dass es nicht weiter runter geht als 0.21CHF. Werde morgen aber sicherlich noch was kaufen und auf die EUA wetten, welche theoretisch spätestens am 2. August (60 Tage von der Einreichung) entschieden wird. ValuationLab kommt auf einen Sum-of-the-Parts-Wert von 0.76 Fr. je Aktie. Streicht jedoch die hohen Risiken eines Investments hervor.

Was ist eure persönliche Meinung, wie wird der Kurs sich verhalten denkt ihr?

Achsoo, alles klar. Danke für die ausführliche Antwort! DIe Zulassung bzw. der Entscheid sollte bis am 2.August vollzogen sein. Ausser FDA verschiebt die Entscheidung bzgl. den nachgereichten Dokumenten von NRXP. Wird def. eine spannende Woche.

Weil morgen die 1 Mrd neuen aktien ausgegeben werden, davon gehen 140.000.000 Aktien an AdVita Lifescience GmbH und 206.786.784 Aktien an APR Applied Pharma Research SA 15 Mio CHF privat platzierung also ca 72 mio aktien sind schonmal unter... Es sind aber immernoch knapp 580 mio neue aktien die den kurs immenz beeinflussen könnten Gestern wurden knapp 60 mio aktien gehandelt, mit enormer short quote Aktuell sind es 1,5 mrd aktien im free float kommen die 500 mio dazu werden es 2 mrd... es ist schon schwierig genug sich mit den 1,5 mrd aktien rumzuschlagen 🥲 sollte der kurs morgen einbrechen wird das aber denke ich auf kurzer dauer sein weil viele natürlich die möglichkeit nutzen um einzusteigen oder nachzukaufen... evtl warten viele auch auf die zulassung

Wieso auf morgen @Mauzi1?

Selbst wenn es heute 0,30 chf werden, ich bin sowas von auf morgen gespannt