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+++Antimon wieder im Fokus: ATMY erreicht Allzeithoch – Verteidigungsnachfrage treibt den Markt ATMY erreicht Allzeithoch – Verteidigungsnachfrage treibt den Markt+++
MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden
Kommentare 3.972
swissbroker,
12.11.2021 18:03 Uhr
0
Wie kommst du darauf das Relief das auf ihrer Website verbreitet?
S
Smily777,
12.11.2021 17:56 Uhr
0
Na wenn Relief die Nachricht auf der eigenen Webseite verbreitet sollte es doch klar gestellt werden.
swissbroker,
12.11.2021 17:53 Uhr
0
Smily777: Was meinst du?
S
Smily777,
12.11.2021 17:49 Uhr
0
Wer weiss was dazu?
swissbroker,
12.11.2021 16:39 Uhr
0
Das steht im Titel des Artikels....aber in der Pressemitteilung von NRx schreiben sie nichts über Relief sondern das Aviptadil ihr Produkt sei! Lies doch die Pressemitteilung selbst. Das wird ne Schlammschlacht geben.
S
Smily777,
12.11.2021 16:22 Uhr
0
Da steht doch Relief Reports nicht gleich wieder Unruhe schüren????
swissbroker,
12.11.2021 15:57 Uhr
0
NRx erwähnt in ihrem Schreiben mit keinem Wort Relief. Ich hoffe dass das nicht noch zu einem grösserem Problem wird. Ich hoffe das Gericht gibt Relief Recht. Ansonsten ist der Ofen aus!
S
Smily777,
12.11.2021 15:40 Uhr
0
Das sollte jetzt mal klappen. Die Chancen sind auf alle Fälle groß.
Wespen,
12.11.2021 14:55 Uhr
1
https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/EQS-Adhoc:-Relief-Reports-that-its-U.S.-Collaboration-Partner-has-Announced-it-has-Received-a-U.S.-Food-and-Drug-Administration-Review-of-Aviptadil-Manufacturing-Information/3313075/
L
Luka88,
12.11.2021 13:13 Uhr
0
🔥🔥🔥🚀🚀🚀
V
Vishnu,
11.11.2021 12:36 Uhr
0
nur mit bla bla steigt der Kurs nicht sondern Kaufen Kaufen
swissbroker,
11.11.2021 11:31 Uhr
0
Haha das wird noch Dauern...lange Dauern❗
L
Luka88,
11.11.2021 11:16 Uhr
0
Jawol, Los geht's, Kursexplosion wollen wir sehen 🔥📈😎🚀
Schwarzwald22,
11.11.2021 9:42 Uhr
1
Sie startet grün 🙏
bussard.8,
10.11.2021 21:13 Uhr
0
...
S
Smily777,
10.11.2021 20:24 Uhr
0
Acer Therapeutics und Relief Therapeutics geben die Zulassung der FDA für die Einreichung eines neuen Arzneimittelantrags für ACER-001 zur Behandlung von Erkrankungen des Harnstoffzyklus bekannt
FDA legt PDUFA-Zielaktionsdatum auf den 5. Juni 2022 fest
Das sollte aber jetzt klappen.
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