MORPHOSYS Forum: Community User: Tycoon161

Es wird also spannend um 15.30 Uhr.... Wir werden es sehen in den ersten Handelsminuten 🤪

Jetzt kommen die ganzen Finanzexperten rausgekrochen

Operativer Verlust pro Quartal derzeit 100 Mio. EUR.

🐦

Warum hast du die Bilanz nicht früher gelesen??? 😄

Bitte Vorsicht hier. So wie ich gelesen habe weist die Bilanz deutliche Verluste auf! Wartet auf 15:30

Es war die Antwort auf die Frage welcher CEO würde lügen 🙄🤭

Wer verkauft nachbörslich in USA an der NASDAQ Aktien und das im großen Stil? Insider und Profinvestoren.... Wer kauft bei lang und schwarz nach 22 Uhr? Wahrscheinlich nur Halbprofis

Dann freue ich mich umso mehr

Die Mis werden auf -50% runterhauen

Der Ami macht...

Myelomfibrose ist leider ein ziemlicher Scheiß.

Habe auch nachgelegt ...😁

Die Deutschen Anleger haben wiedermal hervorragende Einstiegskurse für die Amis geschaffen, wir kloppen den Kurs runter und die Amis sahnen ab.. 🤦🏽‍♂️🤦🏽‍♂️🤦🏽‍♂️

Vielleicht wird das doch zu heiß gekocht gerade. Wenn der Krankheitsverlauf so schwerwiegend ist, und das da oben stimmt, dann wird es zugelassen.

In der Morphosys-Studie der Phase 3 (Manifest-2) sorgte die Kombinationstherapie aus Pelabresib mit dem Mittel Ruxolitinib bei rund zwei Dritteln der Patienten für eine Reduzierung des Milzvolumens um mindestens 35 Prozent, wie der Konzern am späten Vorabend mitgeteilt hatte. Es handelt sich laut Morphosys um eine statistisch signifikante und bedeutsame Verbesserung. Bei der Symptomreduktion sprach das Unternehmen hingegen zusammenfassend lediglich von einem "starken positiven Trend". Unternehmenschef Jean-Paul Kress kommentierte die Daten optimistisch: "Wir sind mit dem positiven Ergebnis der Studie sehr zufrieden", sagte er der Mitteilung zufolge. "Pelabresib in Kombination mit Ruxolitinib zeigte eine starke Verringerung des Milzvolumens und der Symptome im Vergleich zur Ruxolitinib-Monotherapie - dies sind die eindrucksvollsten Verbesserungen, die in klinischen Studien bei Patienten mit Myelofibrose bisher beobachtet wurden." Kress hatte bereits in der vergangenen Woche auf einer Analystenkonferenz angedeutet, dass er mit einer wohlwollenden Antwort der Regulierungsbehörden auch bei gemischt ausfallenden Daten rechnet. Die Regulierer hätten die Schwere der Krankheit Myelofibrose und den hohen, bisher ungestillten medizinischen Bedarf im Blick, hatte er gesagt. Die US-Arzneimittelaufsicht FDA hatte der Kombinationstherapie aus Pelabresib und Ruxolitinib bereits 2018 den "Fast-Track-Status" verliehen, womit diese Aussicht auf ein beschleunigtes Zulassungsverfahren hat. Diesen Status vergibt die Behörde bei schweren oder lebensbedrohlichen Erkrankungen, in denen ein dringender Bedarf an neuen Therapien besteht. Für Morphosys ist ein Zulassungserfolg besonders wichtig, da das Unternehmen wegen hoher Forschungskosten unter anderem für Pelabresib rote Zahlen schreibt. Das Unternehmen hatte den Wirkstoff mit der kostspieligen Übernahme des US-Krebsspezialisten Constellation Pharmaceuticals im Jahr 2021 für rund 1,7 Milliarden Dollar zu sich ins Haus geholt./tav/mne/zb