NABRIVA THERAPEUTICS Forum: Community User: AdlerX8

Starker Launch definitiv,2-3 Wochen 1,4 Mio ,Paratek hatte nach Lunch 8Wochen und hatte 1,3Mio.Revenue

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Nabriva Therapeutics PLC (NASDAQ: NBRV ) ist ein kommerziell tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das Behandlungen für schwerwiegende Infektionen mit Antiinfektiva sucht. Das Medikament Lefamulin (Xenleta), das erste Antibiotikum seiner Art zur intravenösen und oralen Verabreichung beim Menschen, erhielt bereits im August die FDA-Zulassung zur Behandlung der ambulant erworbenen bakteriellen Pneumonie (CABP). Das Medikament wurde dann im folgenden Monat in den USA erhältlich. CABP ist die häufigste Ursache für infektionsbedingte Todesfälle und führt zu den zweithäufigsten Krankenhauseinweisungen in den USA. Ganz zu schweigen von der Entscheidung über die Zulassung von NBRVs zweitem Kandidaten, Contepo, einem Antibiotikum gegen Harnwegsinfektionen, für Mitte 2020. Die soliden Fortschritte des Unternehmens in Bezug auf beide Therapien veranlassten zahlreiche Analysten, optimistische Empfehlungen abzugeben. Einer dieser Analysten, Ed Arce von Wedbush , teilt den Anlegern mit, dass die jüngsten positiven Entwicklungen nicht in den Aktienkurs eingeflossen sind. "Mit den jüngsten günstigen Änderungen in der Erstattungslandschaft und einem klaren Plan für die Kommerzialisierung von Lefamulin sowie einer Klarstellung der Wiedervorlagezeiträume für CONTEPO NDA für das zweite Asset sind wir der Meinung, dass die NBRV-Aktien derzeit unterbewertet sind", kommentierte er. In diesem Sinne behielt der Vier-Sterne-Analyst seine Kaufempfehlung und sein Kursziel von 8 USD bei. Arce stellt fest, dass er ein Aufwärtspotenzial von 332% für NBRV sieht. Andere Wall Street-Analysten scheinen die Einschätzung des Analysten widerzuspiegeln. Fünf Kaufratings und keine in den letzten drei Monaten ausgegebenen Holds oder Sells verleihen der Aktie einen starken Kauf-Konsens. Das durchschnittliche Kursziel von 9 USD veranschlagt einen potenziellen Gewinn von zwölf Monaten bei 370%

http://investors.nabriva.com/news-releases/news-release-details/nabriva-therapeutics-report-third-quarter-2019-financial-results

Wird Zeit für die resubmission wenn sie im Oktober eingereicht wird haben wir eine Chance auf ein neues pdufa Datum im April was dann schon 1 Jahr nach dem crl wäre. Ich finde für geringfügige Probleme in der Produktion längst überfällig. Paratek hat heute Ergebnisse einer Phase 2 Studie zu Uti bekannt gegeben und ich würde es als fail einstufen.

Sieht sehr schön aus die letzten zwei Tage 😉👍

http://investors.nabriva.com/news-releases/news-release-details/nabriva-present-data-chest-annual-meeting-demonstrating-safety

http://investors.nabriva.com/news-releases/news-release-details/lefamulin-evaluation-against-pneumonia-2-leap-2-study-results

Nabriva to Present Data from XENLETA (lefamulin) and CONTEPO (fosfomycin) Development Programs at IDWeek 2019 https://seekingalpha.com/pr/17645720?source=ansh $NBRV

Das hört sich doch sehr gut an

https://www.analystratings.com/articles/nabriva-nbrv-received-its-third-buy-in-a-row/

Kommt hier langsam Schwung rein ?

👍

http://investors.nabriva.com/news-releases/news-release-details/nabrivas-xenletatm-lefamulin-treatment-community-acquired

https://investors.nabriva.com/news-releases/news-release-details/nabriva-therapeutics-present-17th-annual-morgan-stanley-global Könnte morgen vllt einen kleinen push geben,CEO Ted Schroeder gibt company und business update.

http://investors.nabriva.com/news-releases/news-release-details/nabriva-therapeutics-earns-5-million-milestone-payment-under-its