Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

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20:34:33 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 18.037
marlehne
marlehne, 10. Apr 3:51 Uhr
1

Die Sammelklage im Hintergrund ist ein viel größeres Risiko als die FDA-Kommunikation. Die operativen Fortschritte sind solide, aber das Vertrauen ist nachhaltig beschädigt.

Wortwörtlich der Beitrag von Eduard Altmann bei Börse-express !! 🧐 Eine Doktorarbeit solltest du lieber nicht schreiben 🥱🤣...
Ywreh
Ywreh, 10. Apr 3:58 Uhr
0
Na marleene
Ywreh
Ywreh, 10. Apr 3:59 Uhr
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Na Marlene kannst nicht schlafen
Ywreh
Ywreh, 10. Apr 5:04 Uhr
0
So Marlene jetzt darfste dir was aussuchen was dir am besten gefällt. 1. Während die operative Entwicklung eine erfreuliche Resilienz aufweist, stellt die im Hintergrund schwelende Sammelklage das weitaus gewichtigere Risiko dar als die laufende FDA-Korrespondenz. Ungeachtet der soliden Kennzahlen ist das Vertrauen der Akteure grundlegend erschüttert 2. Die operativen Fortschritte sind zwar substanziell, treten jedoch angesichts der juristischen Unwägbarkeiten der Sammelklage in den Hintergrund. Letztere birgt ein Risikopotenzial, das die regulatorische Kommunikation mit der FDA bei weitem übersteigt und das Marktvertrauen nachhaltig belastet. 3. Trotz einer operativ stabilen Performance wiegt die Bedrohung durch die Sammelklage schwerer als die regulatorischen Hürden der FDA. Hier droht ein dauerhafter Reputationsschaden, der durch bloße Zahlen kaum zu kompensieren ist.
marlehne
marlehne, 10. Apr 7:29 Uhr
0
🥱... Moin ☕an alle... und einen guten Start ins Wochenende...🤘🥳
Ywreh
Ywreh, 9. Apr 23:42 Uhr
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Die Sammelklage im Hintergrund ist ein viel größeres Risiko als die FDA-Kommunikation. Die operativen Fortschritte sind solide, aber das Vertrauen ist nachhaltig beschädigt.
marlehne
marlehne, 9. Apr 21:08 Uhr
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https://www.boerse-express.com/news/articles/immunitybio-aktie-umsatz-verdreifacht-890175
captainpump97
captainpump97, 9. Apr 19:18 Uhr
1

Kannst dir die Antwort selbst geben, wenn du so kommst. Ist echt anstrengend...

Aber Rothaus hat doch hier recht? Die können sich eben nicht auf die FDA berufen bei Lung Cancer und machen hier Pioniersarbeit… 🤔
captainpump97
captainpump97, 9. Apr 18:53 Uhr
1
Bei Macao sehe ich es ähnlich, kam völlig random out of nowhere. Kann mir aber auch vorstellen, dass die einfach alles zulassen was FDA & EMA auch zulassen. Schlecht ist es aber sicherlich nicht, denke nicht, dass man dafür bezahlt. Wofür auch? Für 800.000 Menschen TAM?
captainpump97
captainpump97, 9. Apr 18:47 Uhr
1

Die Saudis machen sowieso alles, um besser dazustehen und wenn ich an Macao denke kommt mir alles mögliche in den Sinn, vor allem ein relativ unregulierter Markt, aber bestimmt nicht, dass sie zuverlässige und richtungsweisende Prüfverfahren bei Medikamenten haben...

Die Saudis haben aber schon jetzt partiell tatsächlich mit die beste medizinische Infrastruktur die es so gibt und den absolut neusten Shit… massive Investitionen in digitale Infrastruktur und den Ausbau der Krankenhauskapazitäten sowie Versorgungszentren. Ich traue denen definitiv ein belastbares objektives & datenbasiertes Prüfverfahren zu. Im Zweifel kaufen sie die Leute dafür ein.
captainpump97
captainpump97, 9. Apr 18:43 Uhr
1
Entspannt euch mal nen bisschen… Ich glaube ihr beiden gebt dem Forum hier großen Mehrwert, also zickt euch nicht an. @Lirumlarum1 So wie ich das von Rothaus verstehe, war das eine ganz normale Aussage - die ich im übrigen teile. Ich denke du hast ihn falsch verstanden 😊
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 9. Apr 18:14 Uhr
0
Kein Bock mehr, bin für heute raus 😘
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 9. Apr 18:14 Uhr
0

Von Macao redet kein Mensch, da ist ggf. tatsächlich + womöglich der Ur-Neffe von PSS' Ur-Großvater Chef der Behörde...

Wir haben von Macao geredet, also why the fuzz?
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 9. Apr 18:13 Uhr
0

Hä, Lunge?

Kannst dir die Antwort selbst geben, wenn du so kommst. Ist echt anstrengend...
R
Rothaus1a, 9. Apr 18:10 Uhr
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Die Saudis machen sowieso alles, um besser dazustehen und wenn ich an Macao denke kommt mir alles mögliche in den Sinn, vor allem ein relativ unregulierter Markt, aber bestimmt nicht, dass sie zuverlässige und richtungsweisende Prüfverfahren bei Medikamenten haben...

Von Macao redet kein Mensch, da ist ggf. tatsächlich + womöglich der Ur-Neffe von PSS' Ur-Großvater Chef der Behörde...
R
Rothaus1a, 9. Apr 18:07 Uhr
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Genau deshalb, weil die FDA restriktiver ist, kann man sagen, dass die FDA Anktiva ja auch zugelassen hat...

Hä, Lunge?
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