Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

7,57 EUR
-0,26 % -0,02
17:31:47 Uhr, Tradegate
Kommentare 18.343
B
BloodyMercy, 31. Mai 16:19 Uhr
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Hoffen wir mal, dass es ein paar sehenswerte News die Tage noch gibt.
marlehne
marlehne, 31. Mai 12:27 Uhr
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Eine top Nachricht und das Ding fliegt zum Mond... https://www.boerse-express.com/news/articles/immunitybio-aktie-415-prozent-der-aktien-leerverkauft-911250
marlehne
marlehne, 30. Mai 6:03 Uhr
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Schade, wie sich das Forum teilweise entwickelt hat. Seit der große Hype da ist, sind hier leider auch einige seltsame Leute unterwegs.

Ach entspannt...da gibt's Schlimmere...🤣...
S
Slemmy21, 29. Mai 19:47 Uhr
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Schade, wie sich das Forum teilweise entwickelt hat. Seit der große Hype da ist, sind hier leider auch einige seltsame Leute unterwegs.
Ywreh
Ywreh, 29. Mai 19:19 Uhr
0
Welche Aussage
Tschibsy
Tschibsy, 29. Mai 19:16 Uhr
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Aber egal …. Ist mir eigentlich auch Wurst …
Tschibsy
Tschibsy, 29. Mai 19:15 Uhr
0

Bei Replimune gab es keine probleme mit der FDA...... Zulassung gegen Hautkrebs ....heutiger Aktienkurs plus 80%

Aber was sollte dann diese Aussage …. Die ganz und garnicht stimmt
Ywreh
Ywreh, 29. Mai 19:13 Uhr
0
Ich bin weder short noch investiert und abweben ist doch lächerlich, wie schon öfters hier geschrieben wird der Kurs in Amerika gemacht Ich werde auch wieder einsteigen zum richtigen Zeitpunkt
Tschibsy
Tschibsy, 29. Mai 18:58 Uhr
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In dem TR Bericht hört sich das dann aber doch auch nicht ganz so rosig aus . Und mal schaun was von den vorherigen 84 % übrig bleibt .
Tschibsy
Tschibsy, 29. Mai 18:56 Uhr
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29. Mai - ** Die Aktien von Replimune steigen im vorbörslichen Handel um 73,5 Prozent auf 8,12 Dollar ** Das Biotech-Unternehmen gab bekannt, dass es den Antrag für sein experimentelles Medikament zur Behandlung von fortgeschrittenem Hautkrebs erneut einreichen werde, nachdem es eine Einigung mit der US-amerikanischen FDA erzielt habe ** Das Medikament RP1, auch bekannt als Vusolimogene Oderparepvec, wird gemeinsam mit dem en Opdivo von Bristol Myers Squibb bei Patienten getestet, deren fortgeschrittenes Melanom sich nach einer vorherigen Behandlung verschlimmert hat ** Die FDA hatte das Medikament bereits zweimal abgelehnt und dabei Probleme in klinischen Studien sowie unzureichende Wirksamkeitsnachweise angeführt ** REPL gibt an, den Antrag in den kommenden Tagen erneut einzureichen, und die FDA werde die erneute Einreichung als dringliche Angelegenheit behandeln ** Zum letzten Börsenschluss lag REPL seit Jahresbeginn um 51,9 Prozent im Minus
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