Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

Der chat cancelt N i c h t s k ö n n e r. 😅

@Lirumlarum1, Du hast ja den SA Artikel heute ins Newsforum gestellt. Hast Du den Kommentar gelesen? Habe den mal hier reinkopiert, da er ein paar interessante Infos enthält. ------------------ Richard Adcock presented at the Wainwright investment conference lots of promising information and I suggest everyone who is interested should listen to it. They have signed another 100 million life policies with all the key insurance companies, doubling the previously announced coverage. They already have orders from all over the US and from all sizes of practice groups. They expect to report next quarter in October. They are filing in the UK and all EMA countries instead of just 5 countries. They are selling at a list price of $38,800 per dose. Adcock has kept up the momentum and the Anktiva launch is going well. They met with the FDA and presented the results of the single-arm trial in NSCLC and are designing a randomized PH3 trial to test NSCLC and small cell lung cancer and expect to meet with the FDA later this year regarding the proposed trial design. If successful, they will have the only drug for advanced small cell lung cancer. They will have a j-code early next year which will allow the ramp to continue with “significant” sales. They are working with the doctors who will administer Anktiva and are getting very good feedback on the ease of adding Anktiva to the current treatment regimen. In my opinion, they are making great progress and Richard Adcock says they will be able to raise the additional funds needed because of the efficacy of Anktiva. We should wonder why they are building a large manufacturing facility in NY state to produce one million vials per year if they wouldn’t have a market for them? If the company owes hundreds of millions to Dr. Patrick Soon-Shiong that’s clearly skin in the game.

🤣🤣🤣 Ich gebe aber gerne zu, dass ich weit weg von allwissend bin. Sehr weit sogar...

Moin Lirum, wie ich sehe, hast Du auch keine Ahnung 😂

Wird an einer Stelle erwähnt, wie weit die Phase 3 fortgeschritten ist? Daten aus einer Phase 3 bedeuten mitnichten, dass man kurz vor einer Zulassung steht. Zumal erstmal der Antrag eingereicht, überprüft und angenommen werden muss. Dann erst erfolgt die eigentliche Überprüfung der Arbeit/der Behandlung des Einreichenden. Das dauert nicht maximal, sondern eher minimal 5 bis 6 Monate. Und dann stellt sich die Frage des Protektionismus, den die USA gerade fährt... Auch ist Summit schon ziemlich überbewertet, da ist eine Zulassung ja schon locker eingepreist.

Kollege, ich bitte um ein bisschen Contenance!

Wünsche ich dir auch! Ich würde dich nur bitten hier keine Fehleinschätzungen mehr ohne Wissen zu verbreiten. Kostet manche Menschen echtes Geld

Ich werde gar nichts mehr von Dir lesen und diese sinnlose Kommunikation mit Dir hiermit beenden. Schönen Sonntag und Tschüß 😘

Kannst ja auch mal meine Einschätzungen zu Morphosys lesen. Lag damals mit der Interpretation goldrichtig und konnte in wenigen Wochen Multipler 5 erzielen.

Ich bin in der Facharztweiterbildung zum Hämatologen/ Onkologen. Was machst du ? Vertreter der Bürgergeldfraktion ?

Hast halt null Komma null Ahnung. Schon mutig dann hier zu investieren.

Ist aber irrelevant für IBRX da sie so smart waren und neben der vergleichsstudie mit KEYTRUDA auch PD-L1 negative Tumoren zu behandeln.

Klaro, wir sprechen uns in 6 Monaten nochmal wieder. 😉 Das Ding wird vielleicht in China zugelassen, aber nicht von der FDA.

Die meisten Studien werden in Brasilien China usw durchgeführt, weil dort die Menschen nicht versichert sind und eher experimentellen Therapien zustimmen. Das ist für die FDA irrelevant. Es war eine Phase 3 Studie. Mit diesen Studiendaten erfolgt nun der Zulassungsantrag bei der FDA