Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

Vor allem müsste das Wirkprinzip ja immer recht ähnlich sein, sprich wie Anktiva die Killerzellen anspricht und aktiviert, um gegen die erkrankten Zellen vorzugehen und deshalb bin ich da auch etwas enttäuscht, dass das bei manchen Krebsarten so unterschiedliche Resultate hervorbringt. Mir ist natürlich vollkommen klar, dass auch jeder Patient ein anderes Immunsystem vorweist.

Wäre mal interessant die Meinung eines Mediziners dazu zu hören… das Prinzip nach dem Anktiva funktioniert ist ja grundlegend immer gleich. Dennoch gibt es offenbar große Unterschiede in den Remmisionsraten je nach Indikation. Warum ist das so?

Also wenn der heilige Gral bedeutet, dass er 100% Heilung entspricht. Man ist momentan das Maß aller Dinge, wenn es um derzeitig zugelassene Behandlungen geht, aber nicht der heilige Gral.

Mich stört nur, dass Anktiva in seiner derzeitigen Anwendung anscheinend nicht der heilige Gral ist...

Ich glaube, das ist derzeit noch Wunschdenken, dass eine Krebs Therapie oder Medikament bei allen Krebsarten Topergebnisse liefert. Ausschließen kann man das natürlich nicht. Es gibt ja viele Erfolg versprechende Ansätze, wie mRNA, CRISPR, TIL, etc. Ist vermutlich nur eine Frage der Zeit, bis der heilige Gral gefunden wird.

Sag mal bitte wo du dich darüber informierst und diese Infos findest… hab immer Probleme das zu finden was ich wissen will…

A person who receives a diagnosis of bladder cancer in the earliest stage, before it has started to spread, has a 95%Trusted Source chance of living for at least another 5 years. Was andere Behandlungen betrifft, gucke ich gerade.

Aber kannst du es in Relation setzen zu dem was bereits auf dem Markt ist?

Das ist schon klar, aber die Werte wsren trotzdem noch nie so niedrig, egal bei welcher anderen Krebsart.

Korrekt wollte ich grade auch fragen - wie ist hier der Standard of Care? Welche Remissionsraten haben wir hier?

Ach es gab 2 PRs das habe ich gar nicht gesehen. Nun ja positiv ist doch zu bewerten, dass die Anträge zur Zulassung schon 2025 gestellt werden. Das ist für mich überraschend gut. Daten müsste man sich mal ansehen und in Kontext zu anderen Medikamenten in der gleichen Indikation setzen. Für EU und UK ist es halt so das dann ein Marktstart wahrscheinlich erst Mitte 2026 erfolgt und signifikante Umsätze daraus ab 2027 erfolgen.