Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

ImmunityBio Announces Houston’s Michael E. DeBakey VA Medical Center Is Among the First VA Hospitals to Administer ANKTIVA® to Bladder Cancer Patients https://ir.immunitybio.com/news-releases/news-release-details/immunitybio-announces-houstons-michael-e-debakey-va-medical?field_nir_news_date_value[min]=

Gute Nachrichten bei ImmunityBio bedeutet eigentlich in der Regel ein roter Tag 😅🙈

Joa, klingt ja soweit erstmal ganz gut. Schöne & erfolgreiche Woche @alle!

https://x.com/DrPatSoonShiong/status/1954673910580224016

Ich wäre auch mal wieder für übermäßig positive Studiendaten zu haben...

👍🏻 Oh da muss ich mir dann für heute noch einen Sell order setzen bei 50€. 😄 #gammasqueeze

Wir werden sehen… die werden IBRX auf dem Schirm haben. Alleine die Tatsache dass IBRX beim Middle East Trip durch PSS vertreten war, im Gegensatz zu vielen anderen Biotechs, spricht für uns. Bioshield ist ja wie gemacht dafür…

Ist ja wie geschaffen für Irbx. Aber wahrscheinlcih rührt sich nix :-)

https://www.thegatewaypundit.com/2025/08/rfk-jr-drops-mega-bombshell-mrna-vaccine-technology/

https://ir.immunitybio.com/news-releases/news-release-details/immunitybio-reports-q2-earnings-release-reflecting-60-increase

Q2 Zahlen liegen vor

Ja bis dahin haben wir hier hoffentlich noch ein paar Indikationen mehr😜

Experimentelle Phase heißt aber auch mindestens 5 bis 7 Jahre bis das Ding frühestens auf den Markt kommt.

https://www.focus.de/gesundheit/neuer-impfstoff-zuendet-doppelt-gegen-krebs-sogar-resistente-tumoren-reagieren_c962ae29-6414-4e37-b1f4-d2dff4b49b9b.html Das könnte zu Konkurrenz werden.

Grundsätzlich wäre das ein schlechtes Zeichen für die Akzeptanz von Anktiva. Es kann natürlich auch durch BCG Mangel zu weniger Anwendungen kommen aber das Problem würde ich ausschließen, da es ja kein Thema mehr sein sollte nach der Kooperation mit dem SII. Da Anktiva i.d.R. sehr lange gegeben wird, sollte der Zuwachs größtenteils durch Neueinstellungen begründet sein. Da sollte bei der Prävalenz aber eigentlich gut was drin sein, insbesondere weil die Ärzte/Zentren immer routinierter und erfahrener mit der Anwendung werden und auch immer mehr Ärzte/Zentren die Behandlung anbieten. Der Erstattungsweg ist durch den J-Code auch etabliert. Fraglich ist natürlich ob aufgrund des Preises die Kostenträger versuchen die Verordnung günstiger Therapien zu forcieren. Wir werden es bald wissen und hoffentlich auch bald die EMA Zulassung haben. EU+UK bietet nochmal so einen Markt wie die USA. Jetzt stellt sich auch noch die Frage der Wertschöpfung durch die Lymphopeniebehandlung. So lange es dafür keine Zulassung gibt sollte es im Rahmen eines Compassionate Use Programm eher Kosten erzeugen als schon Cash bringen. Eine schnelle Zulassung und hoffentlich bald auch in weiteren Indikationen sollten dann auf jeden Fall die Wende bringen und den Kurs abheben lassen. Hoffen wir, dass es schnell geht und die FDA nicht wieder einen CRL oder ähnliches zieht.

Bis jetzt hatten wir Quartal zu Quartal knapp 60% Wachstum…