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Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97
6,635
EUR
-0,38 % -0,025
10:34:58 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 18.546
Lala55,
21.02.2026 19:56 Uhr
0
Ich glaube das nicht, es wurden meiner Meinung nach zu viele Aktien auf hohen Niveau die letzten 2 Tage gekauft.
Ich denke das die 8 Dollar erst einmal halten.
captainpump97,
21.02.2026 19:10 Uhr
0
Gab ja auch Donnerstag nen Intraday Dip auf -10%, allerdings keine Korrektur auf Tagesbasis Schlusskurs
JoSu123,
21.02.2026 19:06 Uhr
1
Könnte mir aber nach dem News Feuerwerk vorstellen, dass es erstmal wieder ne Korrektur gibt.
captainpump97,
21.02.2026 18:18 Uhr
0
https://blog.nixonfoundation.org/2026/02/2026-nixon-national-cancer-conference/
PSS als Speaker bei der Nixon National Cancer Conference am Dienstag.
R
Rothaus1a,
21.02.2026 16:57 Uhr
2
Post wurde gelöscht.
Informieren hilft gemeinhin an der Börse, also hier bitte nicht ohne eigene Recherche für Verwirrung sorgen, danke!! Alles längst passiert, siehe @captain.
Ergänzend von X zum weiteren Ablauf zu Papillär: ImmunityBio submitted its response to FDA regarding its Supplemental Biologics License Application 4 Anktiva 4 papillary bladder cancer, which accounts for up to 80% of bladder-cancer cases. Next, FDA determine whether the application is complete enough to formally review. According to Grok: FDA usually takes up to 60 days to respond, so by April 20. If it's a go: another 6 months for priority review or 10 months for standard. Priority review accelerates the evaluation of drugs that provide significant effectiveness. Standard is used for drugs that don't offer major advances. Approval of Anktiva for papillary bladder cancer would be a major game changer in treating the disease. The question is: Does FDA want this change?
captainpump97,
21.02.2026 16:47 Uhr
0
„Bladder cancer indication expansion update: response submitted to U.S. FDA for BCG-unresponsive papillary-only disease;“
captainpump97,
21.02.2026 16:47 Uhr
0
Post wurde gelöscht.
Wovon redest du? Die Einreichung der Unterlagen zu NMIBC Papillary wurde in der Donnerstags PR bestätigt
R
Rothaus1a,
21.02.2026 16:14 Uhr
0
Weiter im Speed-Modus: https://x.com/DrPatrick/status/2025188906241851823
captainpump97,
21.02.2026 14:23 Uhr
0
Umsatz 2026
captainpump97,
21.02.2026 14:11 Uhr
0
Finds ziemlich optimistisch und hoch angesetzt, aber offenbar sind 300-350 Mio Umsatz in diesem Jahr nicht unrealistisch, bin selber ja eher von 200-250 Mio ausgegangen.
Meinungen dazu?
captainpump97,
21.02.2026 14:10 Uhr
0
🧠 Fazit
2026 wird ein echtes „Revenue Build-Up-Jahr“ für IBRX:
• Base Case (350–550 Mio USD) ist die wahrscheinlichste mittlere Erwartung
• Bull Case (700–900 Mio USD) zeigt ein starkes, globales Uptake-Szenario
• Bear Case (150–300 Mio USD) berücksichtigt typische Rollout-Hürden
Diese Prognosen sind fundamentgestützt, nicht spekulativ, und reflektieren sowohl Marktgröße als auch regulatorische Realitäten.
Wenn du willst, kann ich dir daraus direkt eine Umsatz-abhängige EBITDA- und Cashflow-Simulation für 2026 erstellen – das macht die Bewertung noch präziser. Sag Bescheid!
captainpump97,
21.02.2026 14:10 Uhr
0
📌 Bewertung der jüngsten Entwicklungen konkret
✅ EU Zulassung & Vertriebspartnerschaften
EU-Marktzugang vergrößert TAM deutlich: allein > 150 000 NMIBC pro Jahr. 
Vertriebspartner (Accord etc.) ermöglicht schneller Sales-Rollout. 
✅ Saudi & MENA Fortschritte
Saudi-FDA Zulassung für NMIBC und NSCLC → zusätzliche Verkäufe & breiteres Label → organisches Wachstum. 
Regulatorische Gespräche für rBCG und weitere Indikationen → potenziell noch mehr Umsatz. 
⚠️ Papillary / Leitlinien (NCCN)
SBLAs und FCC-Diskussionen laufen – falls erfolgreich größerer Patientenkreis → deutlich mehr Umsatz. 
NCCN inclusion → schnellere Adoption. 
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