NEOVACS Forum: Community User: waeng

Diese Kinoids® werden im Rahmen einer Phase I/IIa-Studie nach behördlicher Zulassung getestet, für die Néovacs 15 von zu französischen und europäischen Zulassungsbehörden auf der Grundlage der neuen Kriterien (insbesondere BICLA [1] und LLDAS [2] ) fortgesetzt , die bei der Beurteilung von Patienten mit Lupus zu berücksichtigen sind. Gleichzeitig wird bei den chinesischen Zulassungsbehörden, die das LLDAS-Kriterium bei Lupus bereits in anderen klinischen Studien validiert haben, ein Dossier erstellt, um die Voraussetzungen für die weitere klinische Entwicklung des Produkts in China mit Biosense, dem Partner von Néovacs. Diese Gespräche mit den Zulassungsbehörden sind Voraussetzung für die Fortsetzung klinischer Studien in diesem Bereich.

Und!!!!!!!!,Die neue Aktien wurden bereits eingespeist

Und nicht mehr auf Leute hören und auf long gehen

Augen aufmachen

diesem Zusammenhang hat Néovacs im September 2020 bei den akademischen Teams des INSERM und des Institut Pasteur eine neue Patentanmeldung aufgrund seiner Kinoïde®-Technologie für ein "immunogenes Produkt, das ein IgE-Fragment umfasst. zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen vermittelt" eingereicht durch IgE“. Die so geschützte Erfindung betrifft einen therapeutischen Impfstoff und seine Verwendung zur Behandlung von Störungen, die mit einer abweichenden IgE-Expression verbunden sind, insbesondere von IgE-vermittelten Allergien, wie Nahrungsmittelallergien, Reaktionen auf Gift und dem Auftreten eines anaphylaktischen Schocks. Dieser Impfstoff könnte schließlich bei Personen verwendet werden, die auf jede Art von Allergen empfindlich reagieren, und würde die Verwendung von Kinoïde®-Produkten, insbesondere Kinoïde® IL-4 und IL-13, ergänzen. Gleichzeitig schloss Néovacs die Verlagerung von Forschung und Entwicklung in die Produktionsabteilung der Herstellungsverfahren Kinoïde® IL-4 und IL-13 ab. Die Produktionsabteilung befindet sich jetzt im Prozess der Entwicklungsstudien und der " Skalierung "»Notwendig für die Herstellung nach Good Manufacturing Practices (GMP), ein wesentlicher Meilenstein für die Umsetzung der nächsten Allergietests. Diese vorindustriellen Entwicklungsstudien sind ein Muss für jedes pharmazeutische Produkt. Sie ermöglichen es, jeden der Fertigungsschritte zu bestimmen und zu optimieren und größere Chargen zu produzieren, während die Qualität des Produkts garantiert wird. Diese Kinoids® werden im Rahmen einer Phase I/IIa-Studie nach behördlicher Zulassung getestet, für die Néovacs 15 von zu französischen und europäischen Zulassungsbehörden auf der Grundlage der neuen Kriterien (insbesondere BICLA [1] und LLDAS [2] ) fortgesetzt , die bei der Beurteilung von Patienten mit Lupus zu berücksichtigen sind. Gleichzeitig wird bei den chinesischen Zulassungsbehörden, die das LLDAS-Kriterium bei Lupus bereits in anderen klinischen Studien validiert haben, ein Dossier erstellt, um die Voraussetzungen für die weitere klinische Entwicklung des Produkts in China mit Biosense, dem Partner von Néovacs. Diese Gespräche mit den Zulassungsbehörden sind Voraussetzung für die Fortsetzung klinischer Studien in diesem Bereich.

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Ich verfluchte den jenigen der neo vorgeschlagen hat zu pushen. Ich hab auch noch ein ek von 0,0206😎🤦

Dito

Immer diese Pusher, diesmal indirekt, aber trotzdem. Dein Varta, kannst du dir stecken OMG

Haha... da scheint einer echt Ahnungslos zu sein.... u selbst wenn hier alles schief läuft.... hab schon genug Gewinne bei Niu u Varta eingefahren.... trotzdem viel Glück euch

Oje

Und die Witzbolde die meinen es reicht zu schauen wo der Kurs irgendwann mal gewesen ist sollten sich mal über Kapitalerhöhungen und Wertverwässerung informieren 🤣

Bei der Verwässerung siehst du den Euro erst wenn die ein Mittel gegen Krebs finden

Ja genau 1 Euro 😂

Ich lege lieber die Tage nochmal nach.... ab 1 Euro überlege ich wenn erst zu verkaufen..... erstmal ab in den Urlaub