NEOVACS Forum: Community User: waeng

Nope

Wollt Ihr etwa bei 0,02 oder 0,03 schon aussteigen ?

@030jake Schau dir bitte mal den Chart genau an

Und das auch jeweils von dem Stand, wo wir jetzt sind

Wieso denn nicht der Kurs war schon über 3 mal dieses Jahr allein bei 20 Cent

Irgendwann schon😀

Nein😂

Leute, was denkt Ihr sind die 20 Cent realistisch??

Exela technologi ist heute gut am laufen!

Börsenhai, 1,- € fände ich auch toll. Nur wenn wir diese Marke knacken sollten, irgendwann, dann schiesst Kurs auch noch viel höher. Nur meine persönl. Meinung und keine Kaufemphelung

Fußzeile Kleingedrucktes Menü © 2021 Euronext   Datenschutzerklärung   Nutzungsbedingungen Diese Website verwendet Cookies, um die Benutzererfahrung zu verbessern.  Mehr Info  Unbedingt notwendige Cookies  Leistungs-Cookies Einstellungen speichern Alle Cookies akzeptieren PRESSEMITTEILUNG ERFOLG DER ERSTEN PHASE DES WIEDERHERSTELLUNGSPLANS: FORTSCHRITTE IN PROGRAMMEN, STARKE ERGEBNISVERBESSERUNG UND STÄRKUNG DER FINANZLAGE IM JAHR 2020 ABONNIEREN 29.06.2021 20:00 MESZ NAME DER FIRMA NEOVACS ISN FR0004032746 MARKT Euronext-Wachstum SYMBOL ALNEV PRESSEMITTEILUNG ERFOLG DER ERSTEN PHASE DES WIEDERHERSTELLUNGSPLANS: FORTSCHRITTE BEI ​​PROGRAMMEN, STARKE ERGEBNISVERBESSERUNG UND STÄRKUNG DER FINANZLAGE IM JAHR 2020 Paris und Boston, 29. Juni 2021 - 20 Uhr MEZ - Néovacs (Euronext Growth Paris: ALNEV) gibt seine am 27. Mai 2021 vom Verwaltungsrat genehmigten Jahresergebnisse 2020 bekannt Unternehmenswebseite. Hugo Brugière, CEO von Néovacs, erklärte bei dieser Gelegenheit: „  Ich bin stolz, heute die erste Einschätzung unseres Relaunch-Plans für Néovacs präsentieren zu können. Etwas mehr als 1 Jahr nach der Validierung unseres Projekts durch das Handelsgericht haben wir unsere Forschungsprogramme neu gestartet, den Prozess der Erweiterung unserer Aktivitäten mit Investitionen in innovative Unternehmen eingeleitet, unsere Ergebnisse verbessert und die finanziellen Reserven des Unternehmens wieder aufgebaut. All dies wäre ohne die Arbeit der Teams, denen ich an dieser Stelle danken möchte, und die Nutzung von Anleihefinanzierungslinien nicht möglich gewesen. Wir werden 2021 mit Ehrgeiz und Entschlossenheit weitermachen, um zu beweisen, dass Néovacs ein innovatives Unternehmen ist, das in der Welt der Gesundheit zählen muss.  "

Nachrichten von heute

In diesem Zusammenhang hat Néovacs im September 2020 bei den akademischen Teams des INSERM und des Institut Pasteur eine neue Patentanmeldung aufgrund seiner Kinoïde®-Technologie für ein "immunogenes Produkt, das ein IgE-Fragment umfasst. zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen vermittelt" eingereicht durch IgE“. Die so geschützte Erfindung betrifft einen therapeutischen Impfstoff und seine Verwendung zur Behandlung von Störungen, die mit einer abweichenden IgE-Expression verbunden sind, insbesondere von IgE-vermittelten Allergien, wie Nahrungsmittelallergien, Reaktionen auf Gift und dem Auftreten eines anaphylaktischen Schocks. Dieser Impfstoff könnte schließlich bei Personen verwendet werden, die auf jede Art von Allergen empfindlich reagieren, und würde die Verwendung von Kinoïde®-Produkten, insbesondere Kinoïde® IL-4 und IL-13, ergänzen. Gleichzeitig schloss Néovacs die Verlagerung von Forschung und Entwicklung in die Produktionsabteilung der Herstellungsverfahren Kinoïde® IL-4 und IL-13 ab. Die Produktionsabteilung befindet sich jetzt im Prozess der Entwicklungsstudien und der " Skalierung "»Notwendig für die Herstellung nach Good Manufacturing Practices (GMP), ein wesentlicher Meilenstein für die Umsetzung der nächsten Allergietests. Diese vorindustriellen Entwicklungsstudien sind ein Muss für jedes pharmazeutische Produkt. Sie ermöglichen es, jeden der Fertigungsschritte zu bestimmen und zu optimieren und größere Chargen zu produzieren, während die Qualität des Produkts garantiert wird. Diese Kinoids® werden im Rahmen einer Phase I/IIa-Studie nach behördlicher Zulassung getestet, für die Néovacs 15 von zu französischen und europäischen Zulassungsbehörden auf der Grundlage der neuen Kriterien (insbesondere BICLA [1] und LLDAS [2] ) fortgesetzt , die bei der Beurteilung von Patienten mit Lupus zu berücksichtigen sind. Gleichzeitig wird bei den chinesischen Zulassungsbehörden, die das LLDAS-Kriterium bei Lupus bereits in anderen klinischen Studien validiert haben, ein Dossier erstellt, um die Voraussetzungen für die weitere klinische Entwicklung des Produkts in China mit Biosense, dem Partner von Néovacs. Diese Gespräche mit den Zulassungsbehörden sind Voraussetzung für die Fortsetzung klinischer Studien in diesem Bereich.

Mich reicht 1 eur.

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In 12 Monaten vielleicht 10 €