Neue Name WKN: A2P4GU ISIN: US14147L1089 Forum: Aktien User: Jamp

1,443 EUR
-5,07 % -0,077
18:06:11 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 882
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Tycoon5c69b8596f012, 21.09.2020 17:56 Uhr
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Gewinn*
T
Tycoon5c69b8596f012, 21.09.2020 17:56 Uhr
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Wo liegt euer Gwinn Bereich?
T
Tycoon5c69b8596f012, 21.09.2020 17:55 Uhr
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Bin jetzt fett im Plus 🤗
T
Tycoon5c69b8596f012, 21.09.2020 17:55 Uhr
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Du sagst es 😋
Q_mar
Q_mar, 21.09.2020 15:35 Uhr
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So kann es weiterlaufen.😅
T
Tycoon5c69b8596f012, 18.09.2020 22:44 Uhr
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Das wird noch um einiges steigen in den nächsten Jahren.
T
Tycoon5c69b8596f012, 18.09.2020 22:43 Uhr
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Hat jetzt aber gut korrigiert finde ich. Also bin eher langfristig investiert und würde es einfach laufen lassen @ Roooleks
Roooleks
Roooleks, 18.09.2020 10:12 Uhr
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Könnte es hier nen 2Tages Run geben?
T
Tycoon5c69b8596f012, 18.09.2020 0:00 Uhr
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Ja
Q_mar
Q_mar, 17.09.2020 20:40 Uhr
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Waren das Ergebnisse einer Phase?
T
Tycoon5c69b8596f012, 17.09.2020 20:35 Uhr
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Oncology zeigt einen anhaltenden klinischen Nutzen bei Darmkrebs 17. September 2020, 12:18 Uhr ETCardiff Oncology, Inc. (CRDF) Von: Vandana Singh, SA Nachrichtenredakteur2 Kommentare Cardiff Oncology steigt (CRDF + 24,4%) aufgrund klinischer Daten, die die Sicherheit, Wirksamkeit und Dauerhaftigkeit der Reaktion von Onvansertib bei KRAS-mutiertem metastasiertem Kolorektalkarzinom (mCRC) weiter belegen. Die Daten wurden auf dem virtuellen Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie vorgestellt. Die Daten zeigten den klinischen Nutzen und die Dauerhaftigkeit des Ansprechens auf die Behandlung mit bestätigten PRs und Patienten, die länger als ein Jahr ohne Krankheitsprogression behandelt wurden. 10 von 11 (91%) Patienten erreichten eine Krankheitskontrolle, wobei nur 1 Patient während der Behandlung in <6 Monaten Fortschritte machte. 5 Patienten erreichten ein partielles Ansprechen (PR), einschließlich 4 Patienten mit bestätigter PR, wobei 1 Patient sich einer kurativen Operation unterzog; 1 Patient mit einer anfänglichen PR hat die Studie vor dem Bestätigungsscan aufgrund eines nicht behandlungsbedingten Ereignisses abgebrochen. 73% der Patienten zeigten ein dauerhaftes Ansprechen im Bereich von 6 bis> 12 Monaten, und 4 Patienten bleiben in Behandlung. In Bezug auf die Sicherheit war Onvansertib + FOLFIRI / Bevacizumab sicher und gut verträglich. ~ 9% der unerwünschten Ereignisse waren schwerwiegend / schwerwiegend, keines war auf Onvansertib zurückzuführen und alle wurden innerhalb von 2,5 Wochen behoben. Die ersten beiden Onvansertib-Dosierungen (12 und 15 mg / m2) wurden aus Sicherheitsgründen freigegeben. Vier Patienten wurden mit der dritten Dosisstufe (18 mg / m2) behandelt, zwei weitere werden eingeschlossen. Onvansertib wurden keine größeren oder unerwarteten Toxizitäten zugeschrieben
T
Tycoon5c69b8596f012, 17.09.2020 20:34 Uhr
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Nächstes Mal gleich auf deutsch 😅
T
Tycoon5c69b8596f012, 17.09.2020 20:31 Uhr
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Immer wieder gern
Q_mar
Q_mar, 17.09.2020 20:25 Uhr
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Tycoon, danke🙏🏽
Liba
Liba, 17.09.2020 19:55 Uhr
0
Lol
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