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+++Erste Genehmigung für Tiefseebergbau seit 1980: Warum dieser Meilenstein für den nächsten Small-Cap-Akteur wichtig ist Warum dieser Meilenstein für den nächsten Small-Cap-Akteur wichtig ist+++
New GSK WKN: A3DMB5 ISIN: GB00BN7SWP63 Forum: Aktien User: o2kuh
19,04
GBP
-1,27 % -0,25
15:43:51 Uhr,
London
Kommentare 706
n
nadu4u,
18.07.2025 8:35 Uhr
0
Kriegen wir die 15,66 € nochmal?
n
nadu4u,
18.07.2025 8:35 Uhr
0
15,82 EUR
+0,76 % +0,12
n
nadu4u,
18.07.2025 8:22 Uhr
0
+0.5% 15.78€
n
nadu4u,
17.07.2025 22:08 Uhr
0
Geld 15,63 / Brief 15,75
n
nadu4u,
17.07.2025 22:08 Uhr
0
Wer hat gerade zu 15,735 € gekauft?!
n
nadu4u,
17.07.2025 21:24 Uhr
0
15,79 EUR
-4,30 % -0,71
n
nadu4u,
17.07.2025 21:10 Uhr
0
15,64 EUR
-5,01 % -0,83
n
nadu4u,
17.07.2025 21:08 Uhr
0
Warum die heftige Reaktion? Es war doch klar, dass es schwierig wird
T
n
nadu4u,
17.07.2025 20:30 Uhr
0
Deal:)
Wushi,
17.07.2025 20:27 Uhr
0
Nichts für ungut... Aber wenn man hier in das forum schaut und dein (sinnloses) Gespamme alle paar Minuten sieht, gehörst du damit schon in die Kategorie -> verhaltensauffällig.
Kümmere dich vielleicht erstmal darum/ um dich, bevor du dich mit Aktien auseinander setzt.
n
nadu4u,
17.07.2025 20:11 Uhr
0
15,75 €
n
nadu4u,
17.07.2025 19:54 Uhr
0
Bitte um Link(s)
nadu4u,
17.07.2025 19:52 Uhr
0
Die FDA-Beraterkommission stimmt mit 5:3 Stimmen gegen das Nutzen-Risiko-Profil von GSKs Belantamab Mafodotin in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason. Das Gremium sieht das Profil bei der vorgeschlagenen Dosierung für die vorgesehene Patientengruppe als nicht vorteilhaft an. 31m (19:50)
Wo hattest du das so schnell gefunden?
n
nadu4u,
17.07.2025 19:43 Uhr
0
A group of independent advisors to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) on Thursday voted against the approval of a combination drug regimen involving GSK’s (NYSE:GSK) blood cancer medicine Blenrep. Shares of the British pharma giant lost ~5% in reaction.
The FDA’s Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) voted 5-3 against the benefit-risk profile of Blenrep in combination with bortezomib and dexamethasone for relapsed/refractory multiple myeloma as a late-line therapy.
The panelists voted 7-1 against the drug’s benefit-risk profile with pomalidomide and dexamethasone for the same indication.
Bortezomib and pomalidomide are FDA-approved cancer drugs marketed by Johnson & Johnson (JNJ) and Bristol Myers (BMY) as Velcade and Pomalyst, respectively. Dexamethasone is a widely used anti-inflammatory agent.
The London-based drugmaker's Biologics License Application, targeted at getting U.S. approval for the combination drug for R/R multiple myeloma as a late-line therapy, is currently under FDA review with a target action date of July 23.
The FDA's advisory committees issue non-binding recommendations. However, the regulator generally follows them before making a final decision on authorizations.
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