News - InnoCan Pharma Aktie Forum: Community User: Support

Kommentare 67.230
V
Vollstrecker66, 23.09.2023 17:19 Uhr
0
Ach Leute ihr habt alle Probleme. Bin gerade auf einer Brauhaus Tour in Köln. Brauhaus 6 gerade abgehakt. Chillt mal ein wenig und genießt das Leben. Euch allen ein schönes Wochenende
T
TASE, 23.09.2023 17:53 Uhr
0
Meine Sicht der Dinge: es ist ein neues Verfahren, den Wirkstoff des Medikaments gezielt über einen Zeitraum von 4 bis 6 Wochen in den Körper zu dosieren, was bisher nur Wunschdenken war. Bisher kann man die Wirkstoffe der Medikamente nur in fester Form (Tabletten) oder flüssiger Form (Saft und Spritze) in den - menschlichen oder tierischen - Körper "hinein bringen". Also eine weitere Form des Weges, um den Wirkstoff des Medikaments in den Körper - mit einem viel höheren Wirkungsgrad - zu befördern. Theoretisch könnte somit jeder Wirkstoff der bisherigen Medikamente in dem neuen Transportweg eingesetzt werden. Daher ist seitens Innocan auch von Lizenzen des neuen Transportmittels die Rede, die die (großen) Pharmaunternehmen erwerben können.
A
Aktiennewbie, 23.09.2023 16:07 Uhr
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Und nochmal für newbie.... bitte einfach mal die Mühe machen und lesen. Falls du es nicht verstehst, einfach fragen. Ich versuche es dann, in einfache Sprache zu übersetzen.

Und wieder der persönliche Angriff? Warum? Fühlst du dich dadurch besser?
G
Gast-753139400, 23.09.2023 14:26 Uhr
0
Aber hier für dich noch §2 des AMG: https://www.gesetze-im-internet.de/amg_1976/__2.html
G
Gast-753139400, 23.09.2023 14:23 Uhr
0
Das wird aus Richtlinien der EU in nationales Gesetz umgewandelt. Gilt übrigens für sämtliche Richtlinien der EU... Sollte man wissen. Aus den Richtlinien werden bald EU Verordnungen, um zu vereinfachen.
Lupki
Lupki, 23.09.2023 14:20 Uhr
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Und jetzt nochmal für dich: dieses Transportsystem wird in einen Körper verabreicht via Spritze. Das fällt per Gesetz unter Arzneimittel.

Könntest du uns den Link zum Gesetz bereitstellen hier?
G
Gast-753139400, 23.09.2023 14:14 Uhr
0

https://www.bundesgesundheitsministerium.de/themen/krankenversicherung/arzneimittelversorgung/arzneimittel.html

Und nochmal für newbie.... bitte einfach mal die Mühe machen und lesen. Falls du es nicht verstehst, einfach fragen. Ich versuche es dann, in einfache Sprache zu übersetzen.
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Gast-753139400, 23.09.2023 14:13 Uhr
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Und jetzt nochmal für dich: dieses Transportsystem wird in einen Körper verabreicht via Spritze. Das fällt per Gesetz unter Arzneimittel.
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Gast-753139400, 23.09.2023 14:11 Uhr
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Bitte bring doch selbst mal Argumente, statt nur persönliche Angriffe...

Bitte lese und verstehe Zulassungsverfahren nach Richtlinien der EU, FDA etc. Ein bisschen musst du schon selbst machen. Lesen und verstehen!!! wohl bemerkt, nicht nur Vermutungen. Bitte bringe mal sachliche Argumente anhand Quellen und nicht nur dein persönliches Halbwissen. Das ist ein Diskussionsforum, da sollte man zumindest ein bisschen Vorwissen haben oder schweigen.
A
Aktiennewbie, 23.09.2023 13:57 Uhr
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Bitte bring doch selbst mal Argumente, statt nur persönliche Angriffe...
A
Aktiennewbie, 23.09.2023 13:55 Uhr
2

Ihr seid mir ja so Kasper...über klinische Studien reden und gleichzeitig behaupten, es wäre kein Medikament...dann wünsche ich euch mal viel Spaß beim glauben und hoffen, auf so derart niederem Niveau diskutiere ich nicht.

Ok jetzt nochmal für dich. Es geht um das Transportsystem, was patentiert wird. Für die die jeweiligen Anwendungen müssen der Wirkstoff unterschiedlich verpackt werden, damit er dort ankommt, wo er hin soll. Ich vermute diese unterschiedlichen Verpackungen für die jeweiligen Anwendungen müssen individuell erforscht werden. Da es bei diesen Forschungen dann aber um die Verpackung und nicht explizit um die Wirkstoffe geht, kann ich dir nicht sagen, ob diese Einzelzulassung dann dem kompletten Prozedere unterliegen oder nicht.
Lupki
Lupki, 23.09.2023 13:41 Uhr
2
Doxil ist ein liposomales Doxorubicin, das von Professor Yechezkel Barenholz und seinem Team an der Hebräischen Universität in Jerusalem entwickelt wurde. Doxil ist ein Krebsmedikament, das in Liposomen verpackt ist, um es vor dem Abbau durch das Immunsystem zu schützen. Dadurch kann Doxil gezielter an die Krebszellen abgegeben werden und hat weniger Nebenwirkungen als herkömmliche Chemotherapie-Medikamente. Doxil wurde 1995 von der FDA für die Behandlung von Ovarialkarzinom und Kaposi-Sarkom zugelassen. Es wird auch zur Behandlung von multiplem Myelom eingesetzt. Professor Barenholz hat auch das CLX-Verfahren entwickelt, das eine neue Methode zur Herstellung von liposomalen Doxorubicin ist. Das CLX-Verfahren ist weniger schädlich für die Zellen als das herkömmliche Herstellungsverfahren und führt zu einer höheren Konzentration von Doxorubicin in den Krebszellen. Doxil und das CLX-Verfahren sind wichtige Fortschritte in der Behandlung von Krebs. Sie haben dazu beigetragen, die Überlebensraten von Patienten mit Ovarialkarzinom, Kaposi-Sarkom und multiplem Myelom zu verbessern.
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