News - InnoCan Pharma Aktie Forum: Community User: Support

Es ist ne PP und keine KE..

Hmm… vielleicht ist auch das „Projekt“ Innocan ausgelutscht und es gibt nix mehr zu holen, deswegen die neue Bude.? Die KE zum jetzigen Zeitpunkt macht mir Sorgen, als wenn die damit rechnen dass der Kurs abschmiert. Wenn ich gute Neuigkeiten hätte, würde ich die KE bei noch höheren Kursen machen. Lässt sich mehr Geld einsammeln.

Muss auch mal dampf ablassen...trommeln....dann messe....man hört danach nichts mehr und dann ne KE....Feine Art. Sicherlich nicht. Abgebrüht unser Blondi. Nett war wohl gestern

"Der Exosomenbereich ist wie verschwunden, mysteriös dass Offen jetzt plötzlich bei Nurexone mitmischt, zeigt dass InnoCan zweifelhafte Bis gar keine Rechte daran hatte - hoffentlich ist das bei der Liposomenplattform nicht genauso" Hatte ich auch nicht so auf dem Radar...gerade gelesen😉 offen bei nurexone am mitmischen? Und die Trommler auch? Also nurexone scheint eine neue Kopie und Story von Innocan zu sein, mit den gleichen Netzwerk Pushern, gleiche Wissenschaftler...als ob hier das Licht ausgeht und ne neue Spielwiese geboren werden musste. Höchst interessant....

Mahlzeit 💪 Hmm weiss nicht wie ich es deuten soll. TIMING wie schon von Blackstar geschrieben interessant. VOR Zahlen und FDA. Positiv? Schwierig. Könnte auch ein doppelter Schlag werden. Heisst nicht lange weg und nächste pp kommt. Nicht vergessen das ganze Prozedere kostet Geld. Letztens war das PP zu 0.30 cad nur halb geglückt. Also das jetzige PP ein nachträgliches Muss gewesen. Wieviel Cashflow hat q4 "weggenommen"? Werden wir bald sehen. Denke wir sind uns einig das Cashflow Abfluss war. Ob nur 500000 oder wieder 7stellig wird sich zeigen. Man kann es positiv und negativ interpretieren. DIE Frage warum dieses PP jetzt. Bin ich ein Teufel würde ich sagen vllt weil ic weiß das patent zickt bzw unklar und noch viel Klärungsbedarf und Zahlen bzw Ergebnis suboptimal. Das IC den jetzigen Kurs schon als sehr optimal bzw hoch für das PP einstuft. Ich finde aber 20 Prozent Abschlag schon wieder heftig und macht mich als Aktionär nicht glücklicher dass immer welche günstig neu reinkommen und dann noch 4 jahre zu 0.32 cad warrants ausüben können. Was soll man davon halten....schwierig

Die Anleger sind nicht erfreut über die Privatplatzierung. Ist als Verwässerung zu sehen.Ich hab das mit einer Aktie durch.Erst Privatplatzierung,dann rauschte der Kurs auf 0,01 Euro runter, dann kam die Handelausetzung und Insolvenzanmeldung.Und die hatten auch eine erfolgsversprechende Pipeline.Betet das das hier nicht passiert.Hoffnung bleibt ja noch ,wenn das mit der FDA Einreichung klappt.

Eigentlich müssten sich viele um diese Aktie zanken! Komisch oder..

Wer weiß, vielleicht ist der Investor auch eins der "Follow-up-meetings" nach den Messen in New York, Miami oder London? Wie BlackStar schon sagte, Forschung benötigt Geld. Dann darf man das PP zwar kritisch sehen, muss sich aber doch für IC/Iris freuen, wenn sie auf Messen gehen um Reichweite/Bekanntheit zu erlangen, und dies dann in so einem Deal endet :)

Danke Kassy, deine Inputs sind wie immer super👍

Super, danke Kassy

Ansonsten bei normaler Einstufung Ende März Antrag Zulassung Anfang 2025. Also Januar/Februar 2025

Also kann sein weil innocan ja schon davon gesprochen hat, dass es evtl zur prioritärem Status führen könnte... Also Antrag ende März Zulassung dann Anfang Oktober

https://www.gtai.de/de/trade/usa/zoll/zulassungsverfahren-fuer-arzneimittel-269360

Hab ich dazu gefunden

Im Regelfall ist der Abschluss der Prüfung auf Zulassung bei Standardprodukten etwa zehn Monate nach der Vorlage des Zulassungsantrags zu erwarten (Standard review). Bei Produkten mit prioritärem Status kann er sich auf sechs Monate verkürzen (priority review). Die FDA erhebt Gebühren für Anträge auf die Zulassung von Arzneimitteln (Application Fee / Prescription Drug User Fee).

VIELLEICHT ungefähr so: Premarket Approval PMA Die PMA ist die strengste Art der Antragstellung, die von der FDA gefordert wird. Unter anderem ist eine wissenschaftliche und behördliche Überprüfung erforderlich, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Medizinprodukten der Klasse III zu bewerten. Nach der Einreichung der PMA beginnt der Überprüfungsprozess, der in vier Schritte unterteilt ist. Administrative und begrenzt wissenschaftliche Überprüfung zur Feststellung der Vollständigkeit Umfassende wissenschaftliche, regulatorische und qualitative Überprüfung des Systems Überprüfung und Empfehlung durch einen beratenden Ausschuss Abschließende Beratungen, Dokumentation und Benachrichtigung über die FDA-Entscheidung Die FDA wird innerhalb von 45 Tagen nach Erhalt einer PMA entscheiden, ob der Antrag vollständig ist oder nicht, um eine eingehende Prüfung einzuleiten. Dann wird die FDA den Antragsteller informieren, dass der Antrag eingereicht und angenommen wurde. Diese Mitteilung enthält die PMA-Referenznummer und das Datum, an dem die FDA den Premarket Approval erfasst hat. Dabei steht der Anmeldetag für das Datum, an dem die PMA zur Anmeldung angenommen wurde und bei der Behörde eingegangen ist. Die 180-Tage-Frist für die Überprüfung einer PMA beginnt daher am Tag der Einreichung. https://www.seleon.com/de/regulatory-affairs/fda-zulassung-der-weg-ihres-medizinproduktes-in-die-usa/