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Habe mal iris geschrieben, ob die mal ein Update dazu machen können

Daher meine Vermutung saß stoßen die nach dem FDA Antrag an. Und dann wird es nächstes Jahr, wenn alles gut geht vielleicht auf den Markt kommen. Aber alles nur spekulativ

Die werden sich aktuell erstmal auf den FDA konzentrieren. Danach haben die 6-10 Monate Zeit sich wieder auf Kosmetik und die Zulassung als Veterinärmedikament zu konzentrieren. Die Zulassung für Tiere ist da wesentlich entspannter.

Hallo in die Runde, ich lese hier bisher nur mit, hab etwas den Überblick verloren hinsichtlich der Aktualität eines möglichen veterinärmedizinischen Produktes von Innocan, nach den erfolgreichen Tierversuchen und vor dem FDA Antrag auf Zulassung von Humanstudien. Wer kann mich bitte diesbezüglich etwas updaten ?

Ich muss korrigieren, in einem Bericht vom 16.08.2023 ist die Rede von einem PRE IND Meeting: "Das Unternehmen geht davon aus, dass es in sechs bis neun Monaten ein Pre-IND (FDA-Meeting) geben wird, das bis 2024 zur Sondierung der Kommerzialisierung und/oder Lizenzierung mit Pharmaunternehmen führen würde." Quelle: https://www.boerse.de/nachrichten/IRW-News-Dr-Reuter-Investor-Relations-Dr-Reuter-Investor-Relations-Innocan-Pharma-Sind-innovative-Verabreichungsplattformen-die-Zukunft-der-CBD-Therapie/35201814

Jap ich finanziere dann mit Innocans aktiengewinne die Spritzen für mein hund 🐕

Kassy genau das ist auch der Markt, das wurde aber hier schon mal, ist etwas her, geschrieben. Die Besitzer tun alles für Ihre Tiere und sind bei dem Kauf egal ob Heimtierbedarf als auch Medikamente nicht sparsam. Es soll den Tieren ja stets an nichts fehlen.

Ich hoffe aber das es für Tiere zeitnah raus kommt. Denn unser Hund ist jetzt auch schon 11 und langsam bekommt er schon leichte hüftprobleme. Würde es definitiv kaufen und es dann bei ihm nutzen. Wenn es ihm hilft.

Ja das denke ich auch. Nehme so lange schon oral CBD. Würde mich sofort als Versuchskaninchen melden. 😅 Leider etwas weit weg für soeine Studie. Aber wenn die das raus bringen würde ich meinem Arzt dazu nötigen das für mich aufzuschreiben 😅

Ja, genau. Das Patent ist auch nur etwas wert, wenn man daraus Ertrag generieren kann. Wichtiger ist schon die FDA-Genehmigung. Und, habe es schon mal geschrieben: Auch ein zugelassenes gegebenes FDA-Produkt (Verfahren / Medikament whatever genau dann definiert) hat einen Schutz. Natürlich sind bis dahin noch die Studien zu bewältigen, aber: Geht mal davon aus, dass niemand so schnell eine "Kopie" bei der FDA einreichen kann bzw. genehmigt bekommt, wenn vorher bereits der selbe Inhalt zu Humanstudien genehmigt wurde. Da ist IC dann mit der Uni am Zug. Da sehe ich auch schon einen praktischen Schutz. Und unabhängig davon kann man auch ein Patentverfahren immer noch hinauszögern und hat in dieser Zeit ebenso Schutz. Und: Klar, Forschung kann immer scheitern, aber das trifft immer zu. Dieses Risiko ist immer gegeben. Doch hier m.E. ist das Risiko geringer als üblich, weil eben ein Verabreichungverfahren eben auf Wirksamkeit beim Menschen eher "nur" zu beweisen ist, wie es bereits bei den Tieren gelungen ist. Der verabreichte Wirkstoff als solcher (CBD) würde ja bereits heute schon in anderer Form dem Menschen zugeführt und bislang ohne bekannte Nebenwirkungen. Da wäre das Risiko bei einem neuen Medikament i.d.S. größer, dass auch diese noch zum Scheitern führen könnte...

Facility Management ist keine allzu einfache Sache, ich glaube aber dem hören sagen muss man nicht nachgehen. Dafür fehlt Polli wahrscheinlich die Fähigkeit. Synergien sind aber immer gut wenn man sie entdeckt und nutzen kann.

Ja guter Beitrag danke. Ich habe gehört Polli soll wohl für Innocan auch das Facility Management machen und Synergien zu nutzen..

Hauptsache es verläuft nicht so wie bei CureVac. Da hat sich gezeigt was ein Patent wert ist.

Ich habe mich nochmal durch Zufall bei Nurex durchgeklickt. Die haben bereits bereits km Sep 2023 diese PRE IND Meeting was Innocan hatte auch gehabt und dort viel zusammen der FDA geklärt um Zeit und Geld zu sparen. Der FDA Antrag kam dann Ende Okt 2023 und die Zulassung kam dann im Februar 2024 sowie die Erteilung des Orphan Drug Designation für für Therapien gegen seltene Krankheiten. Daraufhin erfolgt die Einleitung der EMA Zulassung. Warum sage ich das CEO der Nurexone ist u.a. Yoram Drucker der ebenfalls im Management bei Innocan Pharma sitzt. Also fließen hier doch wieder Wissen und Erfahrung zusammen. Da es unterschiedliche Gebiete beider Firmen sind gäbe es hier auch keinen Interessenskonflikt. Vorteil Innocan extrem riesiger Anwendungsbereich daher ist der Antrag wohl auch komplexer und dauert länger plus sehr hoher Umsatz (ja Umsatz nicht Gewinn) durch Kosmetik.

Irgendetwas wird patentierbar sein, die Patentanwälte sind auch nicht auf den Kopf gefallen. Und das es sehr langwirrig ist mit vielen Änderungen kann man auch bei dem Schmerzspray nachschauen. Denke schon das die ihr patent erhalten, in welchen Umfang bleibt mal abzuwarten. Was ja auch alle vergessen die Beauty Geschichte ist ja auch noch eine Menge wert, wenn die auf alle Zusammenstellungen ein patent erlangen. Das sind ja nochmal weitere 6 Patente, die in den nächsten 2-3 Jahren alle durch gehen sollten. Eins davon ggf. Dieses Jahr noch plus die spritze, die dann hoffentlich bald patentiert wird. Jedes zugelassene patent lässt innocan im Wert steigen. Aber allein die Verfahren, die Anwälte usw. Was allein das gerade für Gelder Frist. Wenn die zugelassen sind haben die Patentanwälte nurnoch die Aufgabe die Gebühren jährlich passend für inno zu zahlen. Allein die Kosten die dann wegfallen werden auch gut ins Gewicht fallen.

Gute Frage, auch hier gibt es mit Sicherheit mehrere Szenarien. Tatsächlich hat man immer Zeit zum nacharbeiten wenn es hinausgeschiben wird. Da auch die finanziellen Mittel nicht unnötig eingesetzt werden sollen muss man beim FDA Antrag seiner Sache doch zu einem überwiegenden Teil sicher sein. Sonst lohnt das Stellen nicht. So banal wie es klingt bei nicht Erteilung bleibt immer noch die Beautysparte die dann ausgebaut wird und vergrößert werden sollte. Selbst eine Nichteeteiling wird einen Grund haben den es dann zu beleuchten gilt und wenn man davon überzeugt ist Nacharbeit erfordert.