Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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16. Mai 2026, 13:00 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 204.727
N
Nasdaq123, 14.04.2025 10:42 Uhr
0

Von Squeeze und Insolvenz reden hier andere, nicht ich. Beides wird nicht passieren.

Was meinst du? Glaubst du, dass er die Aussagen von Experten wiedergibt oder einfach nur Unsinn redet?
Newe
Newe, 14.04.2025 10:40 Uhr
0
Von Squeeze und Insolvenz reden hier andere, nicht ich. Beides wird nicht passieren.
M
Michi72, 14.04.2025 10:39 Uhr
0

Post wurde gelöscht.

Also demnächst squeez 🍋🍋‍🟩
M
Michi72, 14.04.2025 10:37 Uhr
0
? Versteht das jemand 🤷‍♀️
L
Longie41., 14.04.2025 10:23 Uhr
0
Nein, mit short squeez. Der BLA ist schon abgelehnt
M
Michi72, 14.04.2025 10:14 Uhr
0

Mit dieser Analyse

Die Analyse das Bla abgelehnt wurde ?
L
Longie41., 14.04.2025 10:08 Uhr
0
Mit dieser Analyse
M
Michi72, 14.04.2025 9:49 Uhr
0

Ich habe nur die Analyse einer Person wiedergegeben, nicht gesagt, dass ich damit einverstanden bin, du Schlauer.

Mit was bist du einverstanden ?
L
Longie41., 14.04.2025 9:36 Uhr
0
Ich habe nur die Analyse einer Person wiedergegeben, nicht gesagt, dass ich damit einverstanden bin, du Schlauer.
Newe
Newe, 14.04.2025 9:29 Uhr
0

Die Aussagen des Ministers bedeuten, dass das Bla abgelehnt wurde. Die offizielle Antwort kommt bald. Ich verstehe, dass ihr die Hoffnung nicht aufgegeben habt.

So sicher wie der Short Squeeze der Börsengeschichte, den Papi und Short Kollegen für den Februar angekündigt hatten? So sicher wie die Insolvenz, die du seit Jahren prophezeit hast? Dann bin ich ja beruhigt 🤣🤣🤣
L
Longie41., 14.04.2025 9:25 Uhr
0

Guten Morgen zusammen Bis zum heutigen Datum, dem 14. April 2025, hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) noch keine endgültige Entscheidung über die Biologics License Application (BLA) von Novavax für den COVID-19-Impfstoff getroffen. Novavax hatte seine BLA fristgerecht eingereicht und alle Informationsanfragen der FDA bis zum 1. April beantwortet. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass sein Antrag bereit zur Genehmigung ist und wartet weiterhin auf eine offizielle Rückmeldung der Behörde .   Die Verzögerung hat zu Unsicherheiten auf dem Markt geführt, insbesondere nachdem der US-Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. öffentlich Zweifel an der Wirksamkeit des proteinbasierten Impfstoffs von Novavax äußerte und die Ein-Antigen-Strategie des Unternehmens kritisierte . Trotz dieser Bedenken betont Novavax, dass sein Impfstoff sicher und wirksam sei und eine wichtige Alternative zu mRNA-basierten Impfstoffen darstelle.  In Europa hingegen wurde der aktualisierte COVID-19-Impfstoff von Novavax, der auf die JN.1-Variante abzielt, bereits im Oktober 2024 von der Europäischen Kommission für Personen ab 12 Jahren zugelassen .  Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Novavax weiterhin auf die vollständige Zulassung seines COVID-19-Impfstoffs in den USA wartet. Das Unternehmen hat alle erforderlichen Schritte unternommen und erwartet nun die Entscheidung der FDA.

Die Aussagen des Ministers bedeuten, dass das Bla abgelehnt wurde. Die offizielle Antwort kommt bald. Ich verstehe, dass ihr die Hoffnung nicht aufgegeben habt.
D
Dr.Future, 14.04.2025 8:36 Uhr
0
FOKUS 1-Novavax-Aktien stürzen ab, nachdem der US-Gesundheitsminister Bedenken hinsichtlich der Wirksamkeit der COVID-Spritze geäußert hat
C
Chuckdary, 14.04.2025 8:25 Uhr
0
Guten Morgen zusammen Bis zum heutigen Datum, dem 14. April 2025, hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) noch keine endgültige Entscheidung über die Biologics License Application (BLA) von Novavax für den COVID-19-Impfstoff getroffen. Novavax hatte seine BLA fristgerecht eingereicht und alle Informationsanfragen der FDA bis zum 1. April beantwortet. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass sein Antrag bereit zur Genehmigung ist und wartet weiterhin auf eine offizielle Rückmeldung der Behörde .   Die Verzögerung hat zu Unsicherheiten auf dem Markt geführt, insbesondere nachdem der US-Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. öffentlich Zweifel an der Wirksamkeit des proteinbasierten Impfstoffs von Novavax äußerte und die Ein-Antigen-Strategie des Unternehmens kritisierte . Trotz dieser Bedenken betont Novavax, dass sein Impfstoff sicher und wirksam sei und eine wichtige Alternative zu mRNA-basierten Impfstoffen darstelle.  In Europa hingegen wurde der aktualisierte COVID-19-Impfstoff von Novavax, der auf die JN.1-Variante abzielt, bereits im Oktober 2024 von der Europäischen Kommission für Personen ab 12 Jahren zugelassen .  Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Novavax weiterhin auf die vollständige Zulassung seines COVID-19-Impfstoffs in den USA wartet. Das Unternehmen hat alle erforderlichen Schritte unternommen und erwartet nun die Entscheidung der FDA.
L
Longie41., 13.04.2025 22:20 Uhr
0
🤫🤫🤫🤫
L
Longie41., 13.04.2025 22:19 Uhr
0
@Nasdaq123
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